160215. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fenoxikarbonsav-származékok előállítására

Példa Kiindulási anyag sz. (XIII) g (XIV) g Toluol ml Reakciókörülmények hőm. °C (idő ó) Termék g Fizikai állandók Elemzés számított talált % % A. B. C. D. E. F. G. H H' 23 ciklo-C6

H

10

-[p-C

6

H

4

OH]

2 2 Br-eCCHsXnCsHy)-COOC2

H

5 10 20 60—«0 (2) ciklo-C6Hio-[p-C6

H

4

-OC(CH

3

)-(MC3

H

7

)-COOC

2

H

5

]

2 0,8 nD

27

-5 1,5170 C = 73,88 H=8/75 73,63 8,74 24 (CH^C^p-CÄOHh 10 Br^C(CH3

)

2

-COOC

2

H5 17 100 60—80 (2) (CH3

)

2

C-[p-C

6

H

4

-OC(CH

3

)

2

COOC2

H

5

]

2 5,5 halványsárga olaij n22

D 1,5233 C= 71,02 H= 7,95 71,28 7,88 25 (CH3

)

2

Cw[p-C

6

H

4

OH]

2 2 Br-C(CH3

)

2

COOH 5 100 60—80 (2) (CH3

)

2

C-;[p-C

6

H

4

-OC(CH3

)

2

COOH]

2 2,5 op. 141—143 C = 69,98 H= 7,05 70,00 7,10 26 (CHsXnCsH^C-[p-CHíOHh 2 Br-e(CH3

)

2

COOH 7 100 60—80 (2) (CHaXmCsHtOC-tP-CeHi-OC(CH3

)

2

COOH]

2 1,5 n22

D 1,5431 C = 71,02 H= 7,95 71,31 7,87 27 (CH^ÍnCsHtOC-[p-C6

H

4

OH]2 2 Br^C(CH3

)(C9H

5

)COOC2

H

5 8 100 60-^80 (2) (CHaJínCBHuJC-IJp-CeHí-OC(CH3

)(G

2

H

5

)-COO-C2H5] 2 1,5 n27

D 1,5076 C = 7.3,30 H= 8,95 72,81 8,89 28 GÍklo-C6

H

10

-[p-C

6

H

4

OH]

2 2 Br-C(CH3

)

2

-COOC

2

H

5 1,5 20 70—80 (3) ciklo-C6Hio(p-C6

H

4

OH)[p-C6

H

4

-OC(CH

3

)2COOC9H5] 1,2 op. 117,5—118,5 C = 75,36 H= 7,91 75,43 7,99 29 (CH3

)

2

C-;[p-C

6

H

4

OH]

2 5 Br-C(CH3

)

2

-COOC9H5 3,7 80 (benzol) visszafolyatás <2) (CH3

)2C^(p^C6H

4

OH)[p-C

6

H4-OC(CH3

)

3

COOC

2

H5] 3,2 n22

o 1,5472 C = 73,66 H= 7,i66 73,5i6 7,80