160188. lajstromszámú szabadalom • Eljárás etiléndiklorid előállítására
160188 tartalmazó gáztól elkülönítjük. Az etilént tartalmazó gázt ekkor a legalább kb. áztöchiometriai mennyiségű (az etilénre számítva) klórral elegyítjük Ezt az elegyet gőzfázisú klórozási zónába vezetjük, mely a megfelelő katalizátort 5 tartalmazza, vagy a megfelelő katalizáló eszközzel, pl. a gőzfázisban történő addíciós; klórozást fotokémiai úton katalizáló eszközzel van ellátva. Az addíciós klórozás kivitelezésére igen alkalmas az aktivált timföldet tart/jlmazókata- jo lizátorágy. A szükséges hőmérséklet kb. 80— 320 C°, előnyösen 140—190 C°. Az addíciós klórozás után kapctt reakcióterméket a reaktorból kondenzáló rendszerbe vezetjük, ahol a szerves anyagot elkülönítjük és az 15 inert gázból, mellyel a rendszert átöbJítettük, visszanyerjük. A mellékelt ábra a találmány szerinti eljárás egy előnyös kiviteli alakját szemlélteti. Az eljárást az ábra alapján a példákká! közelebbről megvilágítjuk anélkül, hogy a találmány oltalmi körét ezekre korlátoznánk. C2H4 0,71 HCl 0,23 O2 0,71 N2 26,08 1,2—C2H4CI2 10,35 C3H5CI 0,22 1,1,2-C2 H 3 C1 3 0,17 CI3CCHO 0,17 H9O 11,46 CO 0,21 C02 0,22 összesen: 50,5'3 hűtés a 15 vezetéken áthaladó anyagon a 64 kondenzálási zónában történik, ahonnan az egyensúlyban levő gőz ós folyadék áram a 16 vezetéken a 70 szeparátorba kerül. A 70 szeparátorból a 17 vezetéken elvezetett gőz összetételét a 2. táblázat szemlélteti. 2. táblázat 20 1. példa 99,8% tisztaságú, 38 C° hőmérsékletű sósavgázt az oxiklórozási reakcióhoz 22,2 gmol/óra sebességgel, a 4 vezetéken a 40 reakoiózónába vezetünk. 99,9% tisztaságú és 200 C° hőmérsékletű etilént a 3B vezetéken 11,85 gmól/óra menynyíségben az oxiklórozási reakciórehdszerbe vezetünk. A 7A szelep ebben a példában zárva van. A gőzöket a 40 reakciótérbe való be1 epésük előtt alaposan összekeverjük. A levegőt a 6 vezetéken, 33,0 gmól/óra mennyiségben vezeti ük a 40 oxiklórozási zónába. A reakcióban résztvevő három anyag a HCl, a C2H4 és levegő megfelelő öszszekéverés után kerül az oxiklórozási zónába. Az etilén oxiklórozásából származó gáz a 8 vezetéken 220 C° hőmérsékleten távozik. A gáz összetételét az 1. táblázat szemlélteti: 1. táblázat összetevő gmól/óra 25 30 is5 60 összetevő gmól/óra C2H4 0,71 HCl o, o2 0,71 N2 26,08 1,2—QsHíCla 1,09 C2H5CI 0,14 1,1,2—C2H3CI3 nyomokban CI3CCOH 0,02 H2 0 0,39 CO 0,21 CO2 0,22 Összesen: 29,57 A távozó gázt a 62 hűtőben közvetett hőcseréléssel 110 C°-ra hűtjük. A további indirekt A 64 zónát elhagyó folyékony kondenzátum főképpen 1,2—C2H4 Cl2-t és az oxitáórozási reakcióból származó vizet tartalmaz. Ezt a folyadékot a 70 szeparátorba dekantáljuk, ahonnan a 26 vezetéken nyers, nedves etiléndikloiid távozik. A 26 vezetékből az anyagot további műveletekkel .tiszta 1,2—CAClf-vé alakítjuk. Kis mennyiségű HCl-t, klórálhidrátot és etüéndikloridpi tartalmazó vizes gázáramot a 28 vezetéken hulladékként elvezetünk. 40 A 17 vezetéken áthaladó anyagot a 72 előmelegítőben indirekt hőoseréléssel kb. 50—110 C°ra melegítjük, s innen a gőzalakú, kívánt mértékig túlhevített anyagot a 80 gőz fázisban katalizált, addíciós klórozási zónába vezetjük. A fű-45 tés ezen a helyen igen lényeges, hogy a kondenzálási lépcsőből bekerülő folyadékpermet jelenlétét kiküszöböljük. Az is fontos, hogy az előmelegítés a klóraddíció előtt menjen végbe, hogy a korróziót a lehető legkisebbre csökkentsük. A 18 50 vezetéken 0,74 gmol/óra mennyiségben kissé túlhevített, kb. 50—70 C° hőmérsékletű klórgázt vezetünk be. A zónába való belépésnél megfelelő gőzbevezető-elosztócső van elhelyezve, amely a klór és a 17 vezetéken odavezetett eti-55 léngőzök alapos összekeverését biztosítja. Ebben a példában a 80 addíciós kiórozási zóna 38 mm (1 V2 inch) vastag falú 1220 mm (48 inch) hosszú rozsdamentés acél reaktor, amely 25,4 mm (1 inch) vastag, atm. nyomású gőzt illetve vizet tartalmazó köpennyel van borítva a fűtés illetve hűtés céljára. A 12,7 mm-es (V2 inch) rozsdamentes acélcső 6,35 mm (V* inch) vastagságban aktivált timfölddel vari mogtöltve, ami-65 nek a felülete kb. 30 m2/g-2
