160101. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szulfóniumsók előállítására
160101 4 csoportot, az alkil-részben legfeljebb 10 szénatomot tartalmazó ciklohexilalkil- vagy a fenilgyűrűben adott esetben - helyettesített fenilalkil-csoportot, fenilcsoportot, piridil-, ciano-, acil-, 5 karbamoil-, formil-, fenüszulf onil-vagy az alkenil-részben 1—4 szénatomos alkenilszulfonil-csoportot, X hidrogénatomot és Y hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos 10 alkilcsoportot képvisel, vagy ha R2 helyén hidrogénatom áll. akkor X és Y együtt, adott esetben egy oxigénatom közbezárásával, 3—10 helyettesítetlen 15 vagy karboxil-csoportokkal vagy 1—4 széraatoimos alkü-csoportokkal helyettesített lánctagú polimetiilén-, alkenilén-, alkdienilén- vagy lalkitrienilán-láncot képez, vagy 20 X és Y karbonilcsoportokat képvisel, amelyek egymással egy oxigénatomon keresztül anhidrid-csoporttá is kapcsolódhatnak, vagy X és Y karbonil-, karbonsavészter, karbonsavamid- vagy nitril-csoportot képviselhet — vagy b) valamely (II) általános képletű alkirut R3 —C=C—R 4 (II) ao — e képletben R3 és R 4 egymástól függetlenül hidrogénatomot, adott esetben kettős-vagy hármaskötéseiket is tartalmazó, legfeljebb 18 „g szénatomos szénhidrogénláncot, az alkil-részben legfeljebb 18 szénatomos ciklohexilalkilvagy fenilalkil-csoportot, karboxilcsoportot, 1— 4 szénatomos alkoxikarbonilcsoportot, rövidszénláncú alkoxicsoportot vagy fenilcsoportot .. képvisel, mimellett a fenti (I) vagy (II) képletekben szereplő Rí, R3 és R 4 helyén álló szénhidrogéncsoportok és/vagy az R2 helyén álló alkilcsoportok ciano-, karboxil-, az alkil-részben 1—-4 szénatomos alkoxikarbonil-, alkoxi-, alkilamino-csoportokkal, továbbá halogénatomokkal, amino- és/vagy hidroxilcsoportokkal, valamint az R1; R 2 , R ? és R 4 helyén álló fei\: l2soportok halogénatomokkal 1—4 szénatomos alkilcsoportokkal, amino-, nitro-, karbonsavvagy szulfonsav-csoportokkal és/vagy az alkilrészben 1—4 szénatomos alkoxi-;, mono- vagy dialkilamino-csonortokkal lehetnek helyettesítve — kénsavval, foszforsavval, polifoszforsavval, fluorhidrogénsavval, perklórsavval, alumíniumkloriddal, alumíniumbromiddal vagy bór- °5 fluoriddal erősen savasra alított közegben, —20 °C és +120 C C közötti hőmérsékleten valamely szerves szulfidra addicionálunk. Ha a fenti meghatározásnak megfelelő vegyületekben Rx helyén helyettesítetlen, adott eset- 60 ben kettőskötést is tartalmazó és a főlánoban legfeljebb 18 szénatomos, esetleg heteroatomokkal megszakított szénhidrogéncsoport áll, akkor ez pl. metil-, etil-, propil-, butil-, terc.butü-, $5 45 50 pentil-, izopentil-, hexil-, oktil-, decil-, tetradecil-, hexadecil-, oktadecil-, vinil-, but-3-enil-, hex-2-enil-, okt-3-enil- vagy lalliloximetdl-csoport lehet. Ha R2 helyén legfeljebb 10 szénatomos helyettesítetlen alkilcsoport áll, akkor ez pl. metil-, etil-, izopropil-, pentil-, heptil-, oktil-, nonil- vagy decilcsoport lehet. Ha R2 helyén acilosoport áll, akkor ez pl. acetil- vagy benzoilcsoport lehet; alkenilszulfonil-csoportként R2 pl. vinilszulfonil-csoportot képviselhet. Ha X és Y együtt alkenilén-, alkdienilérivagy alktrienilén-láncot képez 3—10 lánctaggal, akkor az ezekben jelenlevő további kettőskötések az (I) általános képletű alkénben jelenlevő kettőskötéssel konjugált vagy nem konjugált helyzetben állhatnak. Ha R3 és R 4 helyén helyettesítetlen, adott esetben kettős- vagy hármaskötéseket is tartalmazó, legfeljebb 18 szénatomos szénhidrogénlánc áll, akkor ez pl. metil-, etil-, propil-, izopropil-, 1-etilpropil-, butil-, izobutil-, pentil-, izopentil-, terc.pentil-, hexil-, oktil-, decil-, pentadecil-, hexadecil-, oktadecil-, but-3-enil- vagy hex-5-inil-csoport lehet. Ha az Rí, R3 és/vagy R 4 helyén álló szénhidrogéncsoportok hidroxilcsoportokkal és/vagy halogén-, mint fluor-, klór- vagy brómatomokkal vannak helyettesítve, akkor e helyettesítőknek legalább két telített kötésű szénatommal kell elválasztva lenniök a kettős- ill. hármaskötéstől. A találmány szerinti eljárásban (I) általános képletű alkén-kiindulóanyagként előnyösen oly alkéneket alkalmazunk, amelyek képletében R} jelentése megegyezik az (I) általános képlet alatt adott meghatározás szerintivel, R2 hidrogénatomot, a főláncban legfeljebb 10 szénatomos allkálcsopocrtot, az alkil-részben legfeljebb 10 szénatomos ciklohexilalkil- vagy fen'lalk'lcsoportot, vagy pedig fenil-csoportot képvisel, mimellett az említett alkil- és fenilcsoportok az* általános képletek meghatározásában megadott módon helyettesítve is lehetnek, X hidrogénatomot, Y pedig hidrogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkilcsoportot képvisel, különösen pedig oly (I) általános kéoletű alkének alkalmazhatók előnyösen, amelyek képletében Rt és Rj hidrogénatomot képvisel, vagy amelyek képletében Rí 1—4 szénatomos alkilcsoportot vagy előnyösen hidrogénatomot, R2 hidrogénatomot, X és Y együtt pedig egy 3—10 lánctagú polimetiléncsoportot, alkenilén-, alkdienilén- vagy alktrienilén-láncot képvisel. Ilyen kiindulóanyagfcént alkalmazható alifás vagy cikloalifás vegyületek példáiként a következők említhetők: etilén, propén, 1- vagy 2-butén, 2,3-d:imetil-but-2-én, l,4-dioiano-but-2-én, 4,4-dietoxikarbonil-but-l-én, 2,4,4-trimetil-pent-2-én, 1-, 2-, 3 vagy 4-oktén, 1-dodecén, 1-hex.adecén, 1-oktadecén, 1-eikozén, butadién, izoprén, 1,5-hexadién, 1,4- vagy 1,-7-oktadién, 1/,15--hexadekadién, 3-(2'-hidroxifenil)-prop-l-éni; 3--eiklohexil-prop-1-én, dipropeniléter, S-alíi.ltio~
