160091. lajstromszámú szabadalom • Fungicidmódosított és/vagy módosított telítetlen zsírsavakkal készítmények
3 előbbi csoportok, mint dibrómfeniletil-esoport, karbociklusos-, belső hídkötést tartalmazó csoport, mint bornil-, norbornil-csopart, karboxil- vagy észterezett karboxil-, pl. butoxikarbonil- 5 -csoport, R1 és R 2 szuibsztituens közösen alkilén-lánc, pl. 2—5 szénatamos alkilénlánc, mint pentametilén-csoport is lehet, amely helyettesítetlen vagy helyettesített. ]0 A fungicid készítmények a hatóanyagon kívül előnyösen még legalább egy nedvesítőszert, iners hígítószert vagy oldószert is tartalmaznak. Az előnyös vegyületekben A szuibsztituens is cián-csoport, R1 és R 2 szubsztituens hidrogénatom, alkil-, pl. metil-, etil-, izopropil-, butil-. izoamil- vagy hexil-csoport, heterociklusos-, pl. furil-csoport, cikloalkenil-, pl. cikloihexeml-esoport, aralkil-, pl. benzil-csoport vagy alkilezett 20 aril-, pl. izopropil-fenil- vagy tok'1-csoport, azzal a megszorítással, hogy R1 és R 2 szubsztituensek közül legfeljebb az egyik jelent hidrogénatomot. A találmány szerinti készítmény növények. 25 állatok, a talaj, földi vagy vízi területek, továbbá termiékek kezelésére használható. A találmány szerinti készítménnyel kezelhető termék pl. textilanyag, papír vagy faanyag lehet, amely káros mikroorganizmusok hatásának van kitéve. 20 A találmány szerinti vegyületek köréből kiemeljük a II általános képletű vegyületeket, amelyben R8 és R 4 szuibsztituens jelentése megegyezik R1 és R 2 szubsztituensével, azzal a kivétellel, amikor R1 és R 2 mindegyike hidrogén- 35 atom, ahol R1 és R 2 közösen alkilénláncot képez, továbbá, ahol R1 szubsztituens hidrogén-, metil-, etil- vagy ciklpprapil-csoport, ha R2 metil-, etil-, propil-, izopropil-, n-pentil-, ciklopropil-, fenil-, klórfenil-. nitrofenil- vagy furil- 40 -csoport és ahol R1 metilcsoport és R 2 n-hexil-, benzil-, tolil-, naftil-, tienil- vagy metoxifenil-csoport. A találmány szerinti vegyületek köréből ki- 4S emeljük továbbá a III általános képletű cián-ciklopropánokat, amelyben R1, R 2 és R 3 szubsztituens jelentése a fenti. A találmány oltalmi körébe tartozó vegyüle- 5Ü tek közül konkrétan a következőket soroljuk fel: 3-t-butil-l, 1 ,:2,2-tetracián-ciklopr op án, 1,1,2,2-tetraeián-3-(2-tienil)-ciklo:t>ropán, . Í,l,2.2-tetracián-3^benzil-3-'etil-cikloDropán, l,l,2,2-tetracián-3-i(3-ciiklahexenil)-ciklopropán, 3,3MD:ropilén-ibÍ!Sz-l,l,2,.2-tetracián-^C!fc'lopropán, l,l,2,2-tetracián-3-izoamil~3-metil-ciklopropán, l,l,2,2-tetracián-34iexil-ciiklopropán, l,l,2,2-tetracián-3-(p-izopropilfenil)-ciklopropán, l,l,2,2-tetracián-3-(p-tolil)-ciklopropán. A hatékony cián-ciklopropán vegyületek közül még a következő kettőt említjük: 65 4 l,l,2,2-tetracián-3^(:2-furil)-ciklopropán, l; l,2,2-tetracián-3-izopropil-3-metil-ciklopropán. Az A szubsztituensként cián-csoportot tartalmazó új cián-ciklopropánok célszerűen úgy állíthatók elő, hogy valamely R3COR4 általános képletű aldehidet vagy ketont malonsavnitrillel reagáltatunk és így a IV általános képletű dicián-etilént képezzük, ezt pedig monohalogén-malonsavnitrillel reagáltatva tetracián-ciklopropánt állítunk elő. Alternatív módon a reakció egy lépésben is lefolytatható, ha az R3COR4 általános képletű aldehidet vagy ketont malonsavnitrillel és monohalogén-malonsavnitrillel, célszerűen brómmalonsavnitrillel együttesen reagáltatjuk. Az A szubsztituensként —COQR? csoportot tartalmazó ciklopropánok úgy állíthatók elő, hogy valamely V általános képletű vegyületei monohalogén-malonsavnitrillel, célszerűen brórn-malonsavnitrillel reagáltatunk. A fentiekben jellemzett cián-ciklopropánok erős fungicidek, bizonyos mértékig szisztematikus hatásuk is van. Különösen beváltak növényeken levő gombás megbetegedések kezelésére és megelőzésére. Az új cián-ciklopropánok különösen értékesnek bizonyultak burgonyavész (Phytophthora infestans), szőlőlisztharmat (Plasmopara viticola), és más lisztharmatos megbetegedések ellen gumi- és kakaónövényeknél. A cián-ciklopropánok beváltak más gombás megbetegedések, mint a babfoltosodás (Botrytis fabae) és babrozsda (Uromyces phaseoli) irtására. A cián-ciklopropánokat tetszés szerinti módon keverjük bele a fungicid készítményekbe, így pl. a cián-ciklopropánokat valamely vizes szerves oldószerben nedvesítőszerek segítségével vagy azok nélkül feloldjuk vagy diszpergáljuk. Kívánt esetben a cián-ciklopropánok vízzel nem elegyedő oldószerben, mint pl. magas forrpontú szénhidrogénekben is feloldhatók, ilyen esetben az oldószerhez emulgálószert is adunk, hogy víz hozzáadására önmagától emulgálódó készítményt kapjunk. A cián-ciklopropánok nedvesítőszerekkel is elkeverhetők iners hígítószerek felhasználásával vagy anélkül vízben oldható vagy diszpergálható nedvesíthető porkészítmények előállítása céljából, vagy a hatóanyagokat egy iners hígítószerrel elkeverve szilárd vagy porszerű készítményeket állítunk elő. Az iners hígítószerek sorából, amelyek a cián-ciklopropánokkal elegyíthetek, a következő por alakú vagy .szemcsés szilárd anyagokat soroljuk fel példaként: agyagok, homok, talkum, csillám, tőzeg, műtrágyák és hasonló anyagok, amelyek por alakúak vagy nagyobb szemcseméretűek. z
