159976. lajstromszámú szabadalom • Eljárás biológiai anyagok tartósítására

159976 9 .10 galmassági értékkel és kiterjedéssel rendelkező edénybe helyezünk, ahol elhanyagolható mér­tékű az edény sugárirányú térfogatváltozása, és ha a hőmérsékletet 4 °C alatti hőmérséklet­re csökkentjük, akkor a nyomásnövekedés a folyadék kitérj edési hajlama miatt önmagától bekövetkezik. Ennek eredményeképpen a rend­szeren belül a gyors térfogatnövekedési határ­pont, ahol jég képződik (rendszerint atmoszfe­rikus nyomáson 0 °C-on, míg ennél alacso­nyabb hőmérsékleten, ha előkompressziót alkal­mazunk) olyan alacsony értékre csökken, ahol a folyadékra gyakorolt és jégiképződést kiváltó erők az uralkodó nyomást legyőzik. Említést érdemel az, hogy elméleti szempont­ból előnyös (főként a fagyáspont tekintetében), hogy a vérre megfelélő előkompressziót fejt­sünk ki annak érdekében, hogy a komprimál­hatóságot teljes mértékben ellensúly ózzuk. Ez kb. 4 °C-os hőmérsékleten 844 kg/cm2 nyomás kifejtését igényelné. A kísérleti tapasztalatok szerint azonban ilyen nagy nyomás egyszerre történő kifejtése a sejtfalak kedvezőtlen defor­málódását válthatja ki és így transzfúzió ese­tén a szervezet feltehetően a vért kiveti. Ez a kedvezőtlen jelenség kiküszöbölhető, hogyha a nyomást fokozatosan növeljük, mivel felisme­résünk szerint a sejt károsodása a nyomás és hőmérséklet értékeitől függ. Rendszerint azon­ban ritkán vesszük tekintetbe kizárólag a fa­gyáspontot, ennek megfelelően az optimális nyomás és hőmérsékleti viszonyok kialakítását különböző tényezőktől tesszük függővé. Az 1. ábra szemlélteti az előkompresszió biz­tonságos és nem biztonságos szakaszát a végső tárolási hőmérséklet függvényében. Így pl. 352 kg/cm2 előkompresszió esetén a végső tárolási hőmérséklet (a tároló edény kiterjedését figyel­men kívül hagyva) —12 °C vagy ennél maga­sabb. 211 kg/om2 előkompressziós értéken a kí­vánt tárolási hőmérséklet kb. —3,5 °C vagy ennél magasabb. A megadott hőmérsékleti ér­tékek alatt a réteges íagyás következtében he­molízis következik be és érmeik rendikívül ked­vezőtlen hatása van transzfúzió szempontjából. Elméleti szempontból az 1. ábrán szemlélte­tett görbe alapján a legalacsonyabb tárolási hőmérsékleten érhető el az anyagcserefolyamat optimális csökkentése, másfelől azonban min­den adott hőmérsékleti értékhez meghatározott megengedhető nyomás tartozik, amelynek a tá­rolandó vér alávethető. Ugyanis a membrán­-«leformáció is a nyomástól függ, ennek meg­felelően pedig az 1. ábrán a biztonságos határ­értékeken belül a sejtek bizonyos százalékos mennyisége hemolizál, ennek folytán pedig minden egyes előkompressziós értéken a leg­alacsonyabb biztonságos tárolási hőmérsékletnek és a sejt életképességének feltételei nem fel­tétlenül egyeznek meg. Kísérletek alapján a legmegfelelőbb eredményeket 281—422 kg/cm2 nyccnásértékek között kaptuk és mivel a szem­léltetett görbe hajlásszöge ezen nyomásértékek között minimális, így. a tárolási hőmérséklet szempontjából tág lehetőségek állnak fenn. A 2. ábrán szemléltetett készülék segítségé­vel a találmány szerinti eljárás kivitelezhető. A készüléket közelebbről vér tartósítási eljárás kapcsán az alábbiakban ismertetjük. A vér tárolására szolgáló edényt 1400 kg/cm'-' belső nyomásnak ellenálló szerkezeti anyagból készítjük. A szerkezeti anyag rugalmassági Young-féle modulusát elég nagy értékre vá­lasztjuk ahhoz, hogy a megadott belső nyomás­határokon belül térfogat kiterjedése vagy su­gárirányú kiterjedése elhanyagolható legyen. A térfogat kiterjedési hőmérsékleti együtthatót másfelől úgy választjuk meg, hogy a megadott hőmérsékleti határokon belül vagy nyomás­növekedéssel, vagy a nyomás következtében előálló rugalmas térfogatváltozással kompenzál­ható legyen. A vér tárolására szolgáló edényt előnyösen úgy alakítjuk ki, hogy autokláv-tí­pusú sterilezésre alkalmas legyen és belső felü­letét a feldolgozandó vér ne nedvesítse, továbbá tükörszerű felületi kikészítése legyen a vörös vértestek esetleges sérülésének megakadályo­zása céljából. A legelőnyösebb szerkezeti anyagnak jelenlegi ismereteink alapján a nikkel bizonyult. Az edényt célszerűen elektrolitikus úton alakítjuk ki, amelynek során a nikkelt az egységnyi tá­rolandó vértérfogatnak megfelelő gömbhenger tüskére visszük fel. A gömbhenger alakú tüskét ezüsttel vagy más alkalmas elektróda-anyaggal bevonjuk és mikro-kikészítésig polírozzuk. Ezt követően az edényt keverhető vagy forgásban tartható elektrolitikus fürdőbe helyezzük. Az egyik elekródot a gomíbhengerre erősítjük, a másik elektródot (anód) tiszta nikkelből ké­szítjük és a központtól távolesően a fürdőben felfüggesztjük. A galvanizálási folyamat az anódról a katódra történik, így nikkel-ionok válnak ki és az edény az ábrán szemléltetett módon fokozatosan kialakítható. 3,175 mm fal­vastagság elegendőnek bizonyult az alkalma­zandó belső nyomás szempontjából, amelyet a találmányban meghatározott módon eszközlünk (415 kg/cm2 előkompresszió). Az edény egyik végén 11 és 12 nyíláspárt helyezünk el, amelyet keresztül fúrunk, míg a másik edényvégen belső csavarmenetet képzünk ki, amelybe egy szokásos manométert (13) be­csavarunk. A manoíméterrel ellentétes edény­végen a 14 meghajtott dugattyút helyezzük el csúsztatható megoldással, a dugattyút kis tű­réssel készítjük és tömítőgyűrűk elhelyezése céljából 15 és 15' gyűrű alakú vájattal látjuk el. A 2a. ábrán szemléltetett módon az egyes tömítőgyűrűk két részből tevődnék össze. Az első gyűrűirész 16 orvosi minőségiben készített szilikongumi O-igyűrű, körkörös keresztmetszetű, amely mechanikus akadályt képez a 22 teflon­ból készített (derékszögű keresztmetszetű) O-gyűrűben. Ezzel a koimbinációval tökéletes fo­lyadékzárást valósíthatunk meg, a tömítőgyűrűt a vér nem nedvesíti és könnyen sterilezhető. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 5

Next

/
Oldalképek
Tartalom