159936. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiszta szénhidrogének elkülönítésére

1&9936 8 2. példa: 1. pélüa szerinti középpárlatot 0,02 súly% KOH-val adalékalt Mg 5A típusú molekulaszi­tán, 45 mm átmérőjű adszorpciós oszlopon, a kö­vetkező feltételek mellett szétválasztunk: Adszorpciós hőmérséklet Adszorpciós nyomás Adszorpciós terhelés Kísérőgáz Gáz-termék arány Ciklus időtartama Deszorbens Deszorpciós hőmérséklet Deszorpciós nyomás Deszorpciós terhelés 380 C° 1 atm 0,5 g/g óra H2 , H 2 S-sel vagy anélkül 500 Nm3 /m 3 20 perc (10 p. adszorpció 10 p. deszorpció) propán 380 C° 1 atm 100 térf./térf.óra A bevitt anyagra számítva 19,5 súly% normál­paraffint kapunk, 95,0 súly% tisztaságban. A találmány szerinti molekulaszita teljesítőké­pességét, kiváltképpen kénhidrogén jelenlétében, nem adalékolt molekulaszitával összehasonlítva az alábbi táblázatban szemléltetjük: 10 IS 20 29 Molekulatiszta Áthaladási kapacitás, súly% 230 oxidatív kezdeti ciklus regenerálás után után Mg 5A, 0,2 térf.% H2 S-tartalmú kísérőgáz 6,6 1,2 5,7 Mg 5A kísérőgáz H2 S nélkül 6,5 3,0 6,5 150 ml Mg 5A típusú molekulaszitát 130 ml 0,01 n KOH-val főzőpohárban elegyítünk, 18 óra múlva leszűrjük. 120 C°-on 4 órán át szárítjuk, és 450 C° hőmérsékleten 8 órán át aktiváljuk. Az így kapott port 20 súly% agyaggal keverjük, vízzel sűrű péppé alakítjuk, majd 2—3 mm át­mérőjű darabokká alakítjuk, szárítjuk, és 600 C°-on kiégetjük. A molekulaszita a vízmen­tes anyagra számítva 0,02 súly% káliumhidroxi­dot tartalmaz. 3. példa : Az 1. példa szerinti középpárlatot 0,93 súlyVo NaOH-val adalékolt Mg5A típusú molekulaszi­tán, 45 mm átmérőjű adszorpciós oszlopon az alábbi feltételek mellett szétválasztjuk: 40 Adszorpciós hőmérséklet Adszorpciós nyomás Adszorpciós terhelés Kísérőgáz Gáz-termék arány Ciklus időtartama Deszorbens Deszorpciós hőmérséklet Deszorpciós nyomás 30 Deszorpciós tenhelés 380 C° 1 atm 1 g/g óra N2 500 Nm3 /m 3 20 perc (10 perc adszorpció) 10 perc deszorpció) vízgőz 380 C° 1 atm 0,5 g/g óra A kiindulási anyagra vonatkoztatva 20 súly% normálparaffint kapunk, 95,5 súly% tisztaságban. 35 A találmány szerinti molekulaszita teljesítmé­nye az alábbi összehasonlító táblázatból látható: Áthaladási kapacitás, súly% kezdeti 130 oxidációs ciklus regenerálás után után Mg5A, KOH-val adalékolt; 0,2 térf.% H2 S tar­talmú kísérőgáz 6,6 3,8 6,5 Mg5A, KOH-val adalékolt; kísérőgáz H2 S nélkül 6,6 3,9 6,5 A táblázatból látható, hogy a kénhidrogén a találmány szerinti molekulaszita teljesítőképes­ségét lényegesen kisebb mértékben befolyásolja, mint az ismert molekulaszitákét. A regenerálás is csak kis mértékben befolyásolja a teljesítőké­pességet, és csak 1800 munkaóra után válik szükségessé. Az ismert molekulaszitákat ezzel szemben H2 S jelenlétében 500, H2 S jelenléte nélkül 800 óra után regenerálni kell. A találmány szerinti molekulaszitát a követ­kezőképpen állítjuk elő: 45 50 55 60 65 Mg5A, NaOH-val adalékolt 6,6 Mg 5A 6,6 4,5 2,0 6,5 4,5 A találmány szerinti molekulasziták teljesítő­képessége vízgőzzel végzett deszorpció hatására is csak igen kis mértékben csökken, és az ismert molekulasziták vízgőzzel szemben mutatott sta­bilitását jelentősen felülmúlja. A molekulaszitát a következő módon állítjuk elő: 150 ml, 20 súly'% agyaggal átalakított, 1—1,5 mm szemcsenagyságú Mg5A típusú molekulaszi­tát 325 ml 0,1 n NaOH-val főzőpohárban elegyí­tünk. 24 óra múlva leszűrjük, 120 C°-on szárít­juk, majd 450 C° hőmérsékleten és 5 torr nyo­máson 8 órán át aktiváljuk. A motekulaszita víz­mentes súlyára számítva 0,93 súlyfl /o NaOH-t tar­talmaz. 4

Next

/
Oldalképek
Tartalom