159936. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiszta szénhidrogének elkülönítésére
1&9936 10 4. példa: 190—230 C° forrashatárú, 21,6% n-paraffintartalmú, romaskinói nyersolajból származó középpárlatot 5,3 súly% báriumhidroxiddal adalékolt Ca5A típusú molekulaszitán, 30 mm átmérőjű adszorpciós oszlopon az alábbi körülmények között szétválasztunk: Adszorpciós hőmérséklet Adszorpciós nyomás Adszorpciós terhelés Kísérőgáz Ciklus időtartama Deszorbens Deszorpciós hőmérséklet Deszorpciós nyomás Deszorpciós terhelés 320 C° 1 atm 0,8 g/g óra H2 15 perc (5 perc adszorpció, 10 perc deszorpció) vízgőz, ill. n-pentán 320 C° 1 atm 0,5 g/g óra (vízgőz) 1,0 g/g óra (n-pentán) A pentánnal végzett deszorpció 19 súly%, a vízgőzzel végzett deszorpció 20 súly% 98,0 súly% tisztaságú normálparaffint eredményezett. Az alábbi táblázat a találmány szerinti molekulaszita teljesítőképességét összehasonlításos alapon szemlélteti. Molékulaszita Áthaladási kapacitás, súly% u^~- oxidatív 100 ora regenerálás kezdeti után után Ca5A, Ba(OH)2 -vel adalékolt, deszorpció n-pentánnal 6,8 6,5 6,8 Ca5A deszorpció n-pentánnal 6,7. 4,8 6,7 Ca5A,' Ba(OH)2 -vel adalékolt; deszorpció vízgőzzel 6,8 5,0 6,8 Ca5A deszorpció vízgőzzel 6,8 0 1,2. 5. példa: 10 súly^/o benzolt tartalmazó n-heptán-benzol keveréket 0,02 súly% riátriumhidroxiddal ádalé-5 költ 13 X molekulaszitán, 65 mm átmérőjű oszlopon a következő feltételek mellett szétválasztunk : 10 15 25 A táblázatból látható, hogy a találmány szerinti molekulaszita teljesítményének a csökkenése lényegesen kisebb, mint az ismert molekulaszitáké. Előállításuk a következő: 300 ml, 20 súlyzó agyaggal átalakított, Ca5A típusú molekulaszitát 500 ml vízben oldott 15 g Ba(OH)2 -vel 50 C°-on keverés közben elegyítünk. 24 óra múlva leszűrjük, 4 órán át 120 C°-on szárítjuk, majd 8 órán át 450 C° hőmérsékleten aktiváljuk. A molekulaszita vízmentes anyagra számítva 5,3 súly°/o Ba(OH)2 -t tartalmaz. Adszorpciós hőmérséklet Adszorpciós nyomás Adszorpciós terhelés Kísérőgáz Gáz-termék arány Ciklus időtartama Deszorbens Deszorpciós hőmérséklet Deszorpciós nyomás 20 Deszorpciós terhelés 85 40 45 50 55 60 300 C 10 atm 2 g/g óra H2 300 Nm3 /m 3 25 perc (12,5 perc adszorpció 12,5 perc deszorpció) vízgőz 300 C° 10 atm 0,75 g/g óra 97,5 A bevitt anyagra számítva 8,8 súly%, süly'% tisztaságú benzolt kaptunk. Az ily módon előállított molekulaszita teljesítőképességére vonatkozó adatokat az alábbi táblázat a 13 X molekulaszitával összehasonlítva szemléltet: 30 Molekulaszita Átalakulási kapacitás, súly% kezdeti 200 óra után 65 13X, NaOH-val adalékolt 7,1 6,8 13X 7,1 0 A táblázatból látható, hogy míg a találmány szerinti molekulaszita teljesítőképessége 200 óra után közelítőleg teljesen megmarad, az ismert molekulaszitáé ugyanannyi idő alatt teljesen lecsökken. A találmány szerinti molekulaszitát a következőképpen állítjuk elő: 150 ml, 25 súly% agyaggal kialakított, 13X típusú 1—1,5 mm szemcsenagyságú molekulaszitát főzőpohárban keverés közben 130 ml, 0,01 NaOH-val elegyítünk. 24 óra múlva leszűrjük, 4 órán át 120 C°-on szárítjuk, majd 8 órán át 450 C° hőmérsékleten aktiváljuk. A molekulaszita a vízmentes anyagra 0,Ű2 süly'% NaOH-t tartalmazott. 6. példa: A 4. példa szerinti középpárlatot 4 súly% ZnO-val adalékolt Mg5A típusú molekulaszitán, 30 mm átmérőjű adszorpciós oszlopon a 4. példában leírt körülmények között deszorbensként csak n-pentánt használunk. • , -Az n-pentánnal végzett deszorpció 19,0 súly%, 99, súly% tisztaságú normálparaffint eredményez. A találmány szerinti molékulaszita teljesítőképességét a hagyományos Mg 5A molekula-5.
