159863. lajstromszámú szabadalom • Kártevőirtószer
159863 5 tonit, kalciumkarbonát, kalciumfoszfát, továbbá esetleg szén, parafaliszt, faliszt vagy más növényi eredetű anyag felhasználásával készíthetők. Különleges alkalmazási célokra szemcsézett készítmények is előállíthatók. A különféle alakú készítményekhez a szokásos módon adhatunk pl. az elosztetáBt, a, tapadásit, az esővel szieimtoeni elleniállókiépeisséget vagy a sbehaitolótoéipeGséget javító adalékokat is; az ilyenek példáiként zsírsavaik, gyantáik, enyv, kazein vagy alginétok említhetők. A találmány szerinti szerek egymagukban, vagy más szokásos kártevőirtószerekkel, különösen inszekticid, akaricid, nematocid, baktericid, fungicid stb. szerekkel együtt alkalmazhatók. Az alkalmazandó szerek koncentrációja széles határok között változhat a felhasználási módtól függően. Hígított szerek esetében ez a koncentráció általában 0,01 súly% és 20 súly% között, töményebb szerek esetében pedig 20 súly% és 98 súly% között változhat. Az ún. „igen kis térfogatú", (ULV, „ultra-lowvolume") alkalmazási módszer esetében a hajtóanyagot egiéisz kiis ímenynyiségű adalékanyagokkal is használhatjuk, igen finoman porlasztó berendezésekből, előnyösen repülőgépről történő szórással. A találmány szerinti karbamátok hatása szinergetikus hatású más szerek hozzáadásával még fokozható. Ilyen szinergetikus adalékként pl. a következők jöhetnek tekintetbe: „Sesamin", „Sesamex", „Piperonyl cyclonene", „Piperonyl butoxy", piperonál-bisz-[2-(2-butoxi-etoxi)-etil]-acetát, „Sulfoxide", „Propyl isome", N-(2-etilhexil)-5-norbornén-2,3-dikarboxamid, oktaklórdipropilMtier, 2~nitrofenil-piropargiléte!r, 4-iklóir-i2--nitrofenil-propargiléter vagy 2,4,5-triklórfenil-propargiléter. A találmány közelebbi szemléltetésére az alábbi példák szolgálnak; e példákban a „részek" súlyrészeket jelentenek, a hőmérsékleti adatok Celsius-fokokban értendők. A) előállítási példa. 2-(izopropil-metilamino)-f enol. 123 rész 2-metilaminofenol, 200 tf. rész dimetilformamid, 130 rész 2,6-lutidin és 48 rész káliumjodid elegyéhez 60° hőmérsékleten, nitrogén-légkörben, keverés közben, részletekben hozzáadunk 150 rész izopropilbromidot. Az elegyet ezután 24 óra hosszat keverjük 90° hőmérsékleten, majd lehűtjük és 3000 tf. rész jeges vízbe öntjük. A kapott terméket 500—500 tf. rész toluollal háromszor extraháljuk. A toluolos kivonatokat, egyesítjük, vízzel többször mossuk, vízmentes nátriumszulfáton szárítjuk, szűrjük és bepároljuk. Maradékként olajszerű alakban kapjuk a 2-(izopropil-metilamino)-fenolt. 2-(izopropil-metilamino)-fenil-N-metilkarbamát (1. sz. vegyület). 50 rész 2-(izopropil-metilamino)-fenolt 300 tf. rész széntetrakloridban oldunk, az oldathoz 0,2 5 rész trietiléndiamint adunk, majd szobahőmérsékleten részletekben hozzáadunk 19 rész metilizocianátot, miközben a reakcióelegy hőmérséklete emelkedik. Az exoterm reakció ellanyhulása után az oldatot 14 óra hosszat 40° hőmérsékleten 10 tartjuk, majd bepároljuk, miközben kikristályosodik a 65—70°-on olvadó végtermék, a 2-(izopropil-metilamino)-fenil-N-metilkarbamát (1. sz. vegyület). A fent leírthoz hasonló módon állíthatók elő lg az alábbi vegyületek is: Sä. 2^i(iziofpropil-eitüiaimino)-fenil-N-imetilkarbamát (olaj) 3. 2-(izopropil-n-propilamino)-fenil-N-metilkarbamát (olaj) 20 4. 2-(szek.butil-metilamino)-fenil-N-metilkarbamiáít (olaj); a 4. sz. vegyület széntetrakloridiban mért mágneses magrezonancia (NMR) színképe 25 ((3-értékek): m = 0,6—1,2, 6 H (— CH—CH3 , ~€H2 -^Í3), m = 1,2—1,8, 2 H (—CHjf—CH3 ), d = 2,61 6 H <N^CH3 és — CO—NH—CHs) C2H5 I OBL m = 3,0—3,5, 1 H (--CH—CH 3 ) b = 6,0—6,5, 1 H (—CO—NH—) m = 7,7—8,2, 4 H (aromás H) 40 5. 2-(metil-n-propilamino)-fenil-N-metilkarbamát (olaj) 6. 2-(metil-n-butilamino)-fenil-N-metilkarbamát (olaj) ' 45 7. 2-(etil-metilamino)-fenil-N-metilkarbamát (op. 66—68°) 8. 2-dietilaminofenil-N-metilkarbamát (olaj) mágneses magrezonancia színképe széntetnakloridban (ó-értékek): 50 t =1,02, 6 H (két — CH2 —CH 3 ) (J = 7 Hz), d = 2,89, 3 H (-^CO—-NH—CH3 ) (J = 5 Hz), 55 q =3,1.2, 4 H (két —CH2 -^CH 3 ) (J = 7 Hz), b = 5,0^-5,3, 1 H (-^CO—NH—), m = 6,9—7,4, 4 H (aromás H). 60 B) előállítási példa. A 4. sz. vegyület savanyú szulfátjának előállí-65 tása. 3
