159753. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkanolamin-származékok előállítására
3 159753 4 til-, terc.butil-, :2rMdroxi-41,;l-dimetiletil-. vagy 1,1 -dimetil-12-íeniletilHgyököt képviselhet. Amennyiben R1 dkloaltól-gyököt képvisel, jelentése előnyösen legfeljebb 8 szénatomos cikloalfcil-gyök (pl. ciklopropil-, ciklobutil», vagy ciklopentil-gyök). R1 alkenil-gyök jelentésében előnyösen legfeljebb 6 szénatomot tartalmazó alkenil-gyököt képvisel (pl. allil-gyiök). Az R2 acil-igyiök előnyösen valamely karbonsavból vagy szulfonsaviból deriválható. R2 jelentése előnyösen az alábbi lehet: formil-gyök; alkanoil-gyök; előnyösen legfeljebb 10 szénatomos alkanoil-gyök, pl. acetil-, propionil-, nbutiril-, izobutiril-, valeril-, pivaloil-, hexanoil-, heptanoü- vagy dekanoil-gyök; halogénalkanoil-gyök, pl. legfeljebb 6 széniatomos halogénalkanoil-gyök, pl. klóraoetil-gyök; cikloalkánkarbonil-gyök, pl. legfeljebb 10 szénatomos cikloalkánkaribonil-gyök, pl. ciklopropárikarbonilgyök vagy dklohexánkarbonil-gyök; al'kenoilgyök, pl. legfeljebb 6 szénatomos alkenoil-gyök, pl. akriloil- vagy krotonoil-gyök; aroil-gyök, pl. legfeljebb 10 szénatomos aroil-gyök, pl. benzoilgyok, mely adott esetben egy vagy több halogénatommal, vagy legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkil-gyökikel helyettesítve lehet pl. p-metil-benzoil-, p-t-butil-Jbenzoil-, o-klór-Sbenzoil- vagy p-kióir-ibenzoil-gyök; aralkanoil- vagy aralkenoil-gyök pl. legfeljebb 10 széniatomot tartalmazó aralkanoil- vagy aralkenoil-gyök, pl. fenilíaeetil- vagy cinnamoil-gyök; ariloxialkanoil-gyök, pl. legfeljebb 10 szénatomot tartalmazó ariloxialkanoil-gyök, pl. fenoxiacetil-gyök; alkánszuMonil-gyök, pl. legfeljebb 6 szénatomot tartalmazó alkánszulfonil-gyök, pl. metánszulfonil- vagy etánszullfonil-gyök; vagy alkoxikarbonil-gyök, pl. legfeljebb 6 szénatomot tartalmazó alkoxikarbonil-gyök, pl. etoxikarlbonilgyök. Rs jelentése előnyösen legfeljebb 10 szénatomot tartalmazó alkil-gyök, pl. metil-, etil-, npropil-, izopropil-, n-butil-, szek.butil-, terc.butil-, terc.pentil- vagy 1-metöl-heptil-gyök. Amennyiben R4 vagy R 5 alkil-gySköt képvisel, Jelentésük előnyösen legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkil-gyök, pl. metil-gyök. Az alkanolamin-származékok észterei előnyösen pl. legfeljebb 20 szénatomot tartalmazó alifás karbonsavakkal (pl. ecetsavval, palmitinsavval, sztearinsavval vagy olajsawal) vagy legfeljebb 10 szénatomos aromás karibonsavakkal (pl. benizoesavval) képezett észterek vagy savaddiciós sóik lehetnek. Az (I) képletű alkianolaímin-aszármazékok aldehidekkel képezett kondenzációs termékei előnyösen pl. 5-ariloximetilH3^alkil-oxazolidin-származékok lőhetnek, melyeket valamely (I) képletű alkanolamin-származékok vagy savaddiciós sója és valamely R^CHO általános képletű aldehid (mely képletben Re jelentése hidrogénatom vagy alkil-gyök) kondenzációjával állíthatunk elő. Amennyiben R6 alkil-gyököt képvisel, jelentése előnyösen legfeljebb 4 szénatomos alkilgyök (pl. izopropil-gyök). A találmányunk tárgyát képező eljárással 5 előállítható alkanolamin-szármiazékok, észtereik vagy aldehid-kondenzációs termékeik savaddiciós sói előnyösen szervetlen savaikkal (pl. sósavval, hidrogénbromiddal, foszforsawal, kénsavval), szerves savakkal (pl. oxálsavval, tej-10 savval, borkősavval, ecetsavval, szalicilsawal, citromsawal, benzoesavval, '/J-oaftoesawal, adipinsavval, vagy l,ll-:metilén-foisz-(2-lhidroxi-3--naiftoesawal) vagy savas szintetikus gyantákkal (pl. szulfonált polisztirol gyantákkal pl. 15 „Zeo-Karb" ,225-tel — a „Zeo-Karb" szó védjegy — )képezett sok lehetnek. A találmlányunk tárgyát képező eljárással előállítható álkanolainin-származékok különösen előnyös képviselői a i(II) általános képletű ve-20 gyületek (mely képletben R1 jelentése izopropil- vagy terc.butil-gyök; R3 jelentése legfeljebb 4 szénatomos alkilgyök; 25 R7 jelentése legfeljebb 4 szénatomos alkil-gyök, B vagy 3 szénatomos alkenil-gyök, ciklopropil-, fenil-, sztiril-, tolil- vagy monoklórfenil-gyök) 30 és savaddiciós sóik. Különösen előnyösek az 1—&0. példákban leírt vegyületek. Ezek közül különösen előnyös tulajdonságokkal rendelkeznek azon származékok, melyekben 35 a) R1 jelentése izopropil-gyök és R 3 jelentése metil-gyök és R7 jelentése metil-, etil-, t-foutil-, fenil- vagy p-tolil-gyök; vagy R3 jelentése etilgyök és R7 jelentése metil-, etil-, n-propil-, izopropil-, t-butil-, fenil-, p-tolil-, o-klór-tfenil-40 vagy p-klór-tfenil-gyök; vagy Rs jelentése npropil-gyök és R7 jelentése metil-, etil- vagy n-lhexil-gyök; vagy Rs jelentése n-butil- vagy szek.butiil-gyök és R7 jelentése etil-gyök; vagy R3 jelentése t-butil-gyök és R 7 jelentése metil-45 gyök; vagy b) R1 jelentése t-butil-gyök és R 3 jelentése metil-gyök és' R7 jelentése etil-, terc.butil- vagy p-tolil-gyök; vagy Rs jelentése etil-gyök és R 7 jelentése etil-, n-propil-, izopropil-, n-butil-, 50 tenc.butil-, vinil-, prop-4l-etil-, fenil-, p-tolil-, o-klór-íenil- vagy sztiril-gyök; vagy Rs jelentése n-propil-gyök és ,R7 jelentése etil-, n-propil-, klórmetil-, vagy ciklopropil-gyök; vagy R3 jelentése izopropilgyök és R7 jelentése etil- vagy 55 p^tolil-gyök; vagy R3 jelentése n-butil-, szek.butil-, terc.butil- vagy terc.pentilgyök és R7 jelentése etil-gyök; vagy c) R3 és R 7 jelentése etil-gyök és R 1 jelentése hidrogénatom, szek.butil-, 2-hidroxi-l,l-dime-60 til-etil- vagy ciklopentil-gyök és a fenti vegyületek savaddiciós sói. A találmányunk tárgyát képező eljárás egyik , foganatosMsi módj'a szerint valamely (IH) általános képletű vegyületet (mely képletben R2 , R5 R3 és R 5 jelentése a fent megadott és X je-2
