159688. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bleomicin antibiotikumok előállítására
(1. táblázat folytatása) (1) Az új (fő) komponens , ,,, , mennyisége . ,. ..„. ,_ . . Szám Az adalékanyag neve es ^^trak- UJ ^ bleo,micln neve Az új (fő) bleomicin hidrokloridok tulajdonságai Ható-Kromatográfia3 R/ Reakció4 fizikai tulajdonsága .. \ , és oldalláncszerkezete , Elemi analízis (%) képes-patt bleo-" C H N S ség* Vékony p JCülső micinekben mcg/ m S rete S N S % Ultraibolya elnyelési maximum (m/í) 32 NH(3-4hidroxipropil)-l,3--diaminopropán (hidroklorid) Op. 119—120 C° 85 3-i(3jhidroxipropil)aminopropilamino-bleomicin (XXXVI) általános képletű csoport 43,76 6,40 16,38 4,22 1300 0,63 0,86 — kék por 294 244 33 N-f(3-metoxipropil)-l,3--diaminopropán (hidráklorid) Op. 225 C° 88 3-(3-metoxipropil)^aminopropilamino-bleomicin (XXXVII általános képletű csoport 43,91 6,35 16,21 4,10 1335 0,54 0,87 kék por 294 244 34 N-benzil-l,3-diaminopropán Fp. 150—155 C/25 mmHg 70 3-benzilaminopropilaminO-bleomicin (XXXVIII) általános képletű csoport 45,40 6,41 15,30 4,00 1986 0,53 0,70 — — kék por 294 244 35 N^(l-feniletil)-l,3--diaminopropán Fp. 148—150 C°/24 mmHg 89 3-(lfeniletü)-aminopropil- 45,39 6,42 15,13 4,13 2400 amino-Jbleomicin (XXXIX) általános képletű csoport 0,62 0,85 kék por 294 244 36 m-xiloldiamin Fp. 138—139 C°/9 mm Hg 56 m-aminometilbenzilamino- 44,89 6,28 15,98 4,19 2546 -bleomicin (XL) általános képletű csoport 0,61 0,66 + — kék por 294 244 37 p-xiloldiamin Op. 35 C° p-aminometdlbenziilamino- 44,80 6,30 15,70 4,18 2350 -bleomicin (XLI) általános képletű csoport 0,58 0,64 + kék por 294 244
