159688. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bleomicin antibiotikumok előállítására

(1. táblázat folytatása) (1) Az új (fő) komponens Az új (fő) bleomicin hidrökloridok tulajdonságai Kromatográfia3

' A A i'i - mennyisege .,....,.,,.. ' ,, Szám adalékanyag neve es azextrak_

Az uj (fo) bleomicin neve Hatofizikai tulajdonsága „sAval lra- és oldalláncszerkezete Elemi analízis (%) képes- "J

Reakció4 C ' H N . S ség* Vékony Papír pott bleomicinekben % Külső Ultraibolya elnyelési meg/mg réteg N S maximum i(m,u) 38 N-ciklohexil-l,3-diamino- 89 propán Fp. 124—125 C°/21 mmHg 39 N-(3-ciklohexilaminopropil) 90 -1,3-diaminoprapán Fp. 180 C°/21 mm Hg 40 N-(2-furfuril)-l,3-di- 42 aminopropán Fp. 105—109 C°/3 mm Hg 41 4-piperidilmetilamin 73 Fp. 78 C°/5 mm Hg 42 2-(4-iniidazolil)-etilamm 93 -jhidroklorid Op. 247—250 C° 3-ciklöhexilaminopropil- 44,91 6,60 15,27 4,03 5355 0,57 0,79 amino-bleomicin i(XLII) általános képletű csoport 3-j(3-ciklo!hexilaminopropdl)- 44,02 6,63 16,48 4,02 11215 0,24 0,80 -aminopropilamino-bleomicin (XLIH) általános, képletű csoport 34N^funfuril)]-amino- 46,39 6,37 16,48 4,35 1450 propilamino-'bleomicin i(XUV) éltalános képletű csoport 4-piperidilmetilamino- 44,60 6,43 16,20 4,25 1394 -bleomicin Í(XLV) általános képletű csoport 0,67 0,83 — 2-i(4-imidazolil)-et:ilamino- 43,85 6,25 16,80 4,28 847 0,40 0,70 -bleomicin (XLVI) általános képletű csoport kék por kék por kék por 0,41 0,72 — — kék por kék por 294 244 294 244 294 244 294 244 294 244