159688. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bleomicin antibiotikumok előállítására

(1. táblázat folytatása) (1) Az új (fő) komponens Az új (fő) bleomicin hidrokloridok tulajdonságai , ,,, , mennyisége ,. . . „ A

. Kromatográfiás Szám Az

adalékanyag neve es azext.

ra

jj_

Az

U

J (

fo

) oleomicin neve Ható- R fizikai tulajdonsága ., , * és oldalláncszerkezete Elemi analízis •(%.) képes- Reakció4 pottbleo-" C H • N S ségs Vékony Papír

Külső micinekben mcg/mg réteg N S % Ultraibolya elnyelési maximum •(m/A) 9 N,N-dimetil-l,2-diaminoetán Fp. 105—108 C° 91 3-N,N-dimetüaminoetilarnino-bleomicin (XIII) általános képletű csoport 43,20 6,25 16,48 4,13. 897 0,46 0,86 — kék por 294 244 10 N,N-dietil-l,2-diaminoetán Fp. 147—151 C° 84 3-N,N-dietilaminoetilamino-bleomicin (XIV) általános képletű csoport 45,01 6,35 16,14 3,9.1 1102 0,48 0.89 kék por 294 244 11 N,N-dietil-l,3-diaminopropán Fp. 166—172 C° 95 3-N,N-dietilamino:propil- 43,91 6,30 15,96 4,00 1036 amino-bleomicin (XV) általános képletű csoport 0,40 0,87 kék por 294 244 12 N-butil~N'-<3-aminopropil)-l ,3-diaminopropán Fp. 125—126 C°/3 mm Hg 96 3-[3-(N-ibutil)-aminopropil] -amino-propilamino-bleomicin (XVI általános képletű csoport 43,00 6,62 16,40 3,78 5840 0,23 0,84 —. — kék por 294 244 13 N-(2-hidroxipropil)-l, 2--diaminoetán Fp. 123—126 C°/12 mmHí 96 2-(2-hidroxipropü)-amino- 43,50 6,45 16,38 4,35 1020 etilamino-bleomicin (XVII) általános képletű csoport 0,65 0,84 — kék por 294 244 14 N-(3-aminopropil)-piperazin Fp. 80—81 C°/2 mm Hg 80 3-piperazinopropilamino- 44,91 6,21 16,50 3,91 726 -bleomicin (XVIII) általános képletű csoport 0,30 0,84 kék por 294 244