159688. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bleomicin antibiotikumok előállítására

(1. táblázat folytatása) (1) Az új (fő) komponens , ,,, . mennyisége , ,. ,,.„, . . TT , Szám adalékanyag neve es azext

ra

k_

Az

U

J (

ío

) bleomicin neve Hatofizikai tulajdonsága dóval ka é3

oldalláncszerkezete Elemi analízis (%) képes- "J

Reakció4 pottbleol C H N S ség* Vékony p&pír

Külső micijiekben mcg/mg réteg N S % Az új (fő) bleomicin hidrokloridok tulajdonságai Kr>omatográfias Ultraibolya elnyelési maximum •(mix) 15 N-(feniletil)-N'-(3-aminopropil)-l ,3-diaminopropán Fp. 150—153 C7mm Hg 72 3-[3-(N-l-feniletil)-amino- 45,51 6,42 16,45 3,20 2500 propilj-aminopropil> amino-bleomícin (XIX) általános képletű csoport 0,46 0,75 kék por 294 244 16 1,2-diamino propán Fp. 118—119 C° 90 2-aminopropilamino-blepmicin (XX) általános képletű csoport 43,80 6.04 16,60 4,31 2173 0,66 0,81 + — kék por 294 244 17 N-metil-l,3-diaminopropán Fp. 138—142 C° 81 3-N-metilaminopropilamino-bleomicin (XXI) általános képletű csoport 43,97 6,24 16,42 4,18 860 0,51 0,83 kék por 294 244 18 N-butil-1,3-diaminopropán Fp. 114—116 C°/20 mmHg 85 3-N-butilaminopropilamino-bleomicin (XXII) általános képletű csoport 43,30 6,3i 16,20 4,32 1700 0,70 0,83 — kék por 294 244 19 N,N-dimetil-l ,3-diaminopropán Fp. 132—135,5 C° 95 3-(N,N-dimetil)-amino-propilamino-bleomicin (XXIII) általános képletű csoport 44,16 6,35 16,30 4,09 869 0,28 0,83 — kék por 294 244 20 3-aminopropil-trimetilammóniumklorid Op. 200—201 C° 95 3-(N,N,N-trimetil)-amino- 44,71 6,41 16,21 4,00 633 propilamino-bleomicin (XXIV) általános képletű csoport 0,38 0,89 kék por 294 244