159581. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkanolamin-származékok előállítására
3 1595®1 4 Amennyiben R1 dkloalkil-gyököt képvisel, jelentése előnyösen legfeljebb 8 szénatomot tartalmazó dkloalMl-gyök, pl. dklopropil-, eiklobutil- vagy ciklopentil-gyök. Amennyiben R1 alkenil-gyököt képvisel, jelentése előnyösen 3—6 szénatoimot tartalmazó alkenil-gyök, pl. allil-gyök. R2 előnyösen valamely karbonsavból vagy szulfonsavból deriválható savgyököt jelent. R2 jelentése előnyösen az alábbi lehet: formilgyök; alkanoil-gyök, előnyösen legfeljebb 10 szénatomot tartalmazó alkanoil-gyök, pL acetil-, propionil-, bútiril-, valeril-, pivaloil-, pentanoil-, hexanoil- vagy heptanoil-gyök; halogénalkanoil-gyök, előnyösen legfeljebb 6 szénatomot tartalmazó' halogénalkanoil-gyök, pl. klóraoetil-gyök; ciMoalkánkarbanil-gyök, előnyösen legfeljebb 10 széniatomot tartalmazó dkloalkárikarbonil-gyök, pl. eiklopropánkarbonil- vagy ciMoihexánfcarbonil-gyök; alkenoilgyök, pl. legfeljebb 6 szénatomot tartalmazó alkenoil-gyök, pl. akriloil- vagy krotonoilgyök; aroi'1-gyök, előnyösen legfeljebb 10 szénatomot tartalmazó aroil-gyök, pl. benzoil-, p-metil-benzoil- vagy p-Mór-'benzoil-gyök; aralkanoil- vagy aralkenoil-gyök, előnyösen legfeljebb 10 szénatomot tartalmazó araik anoilvagy aralkenoil-gyök, pl. fenilacetil- vagy cinnamoil-gyök; ariloxialkanoil-gyök, előnyösen legfeljebb 10 szénatomot tartalmazó ariloxialkanoil-gyök, pl. fenoxiaoetil-gyök; alkánszulfonil-gyök, előnyösen legfeljebb 16 szénatomot tartalmazó alkánszulfonil-gyök, pl. metánszulfonilvagy etánszulf onil-gyök; arilszulfonil-gyök, előnyösen legfeljebb 10 szénatomot tartalmazó arilszulfonil-gyök, pl. benzolszulfonil- vagy. toluo1 .-p-szulfonil-gyök; vagy alkoxikarbonil-gyök, előnyösen legfeljebb 6 szénatomot tartalmazó alkoxikarbonil-gyök, pl. etoxikárbonil-gyök. R3 halogénatom jelentésében előnyösen fluor-, Mór-, bróm- vagy jódatomot jelent. Amennyiben R3 jelentése alkiltio-, ci'kloalkil-, adl- vagy alkoxikarbonil-csoport, úgy előnyösen legfeljebb 6 szénatomot tartalmazó alkiltio-, cikloalkil-, alkanoil- vagy lalkoxikarbonilcsoportot képvisel (pl. metiltio-, etiltio-, qíklohexil-, acetil-, propionil-, metoxikarbonil- vagy etoxik aUbonü-csopoir t). R3 aril- és íajriloxi-gyök jelentésében előnyösen legfeljebb 10' szénatomot tartalmazó ariivagy ariloxi-gyököt képvisel (pl. fenik- vagy fenoxi-gyök, mely adott esetben pl. egy vagy több íhajogén-, nitro-, legfeljebb 4 szénatonios alkil- vagy alkoxHCsoporttal — pl. metil- vagy metoxi-esoporttal — helyettesítve lehet; pl. p-toliloxi-gyök). Amennyiben R3 hádroxialkdl-, alkoxialkil-, halogénalkil- vagy aralkil-gyököt képvisel, Jeten tése előnyösen ihidroxil-csoporttal, legfeljebb 6 szénatomos alkoxii-csoporttal, egy vagy több halogénatammal vagy femligyökkel [helyettesített, legfeljebb 4 szénatomos alkil-gyök (pl. hidipoximetil-, metoximetil-, n-butoximetil-, trifluormetil-, benzil- vagy a-tfeniletii-gyök). Az (I) képletű alkanolamin-szármezékok ész-5 terei előnyösen legfeljebb 20 szénatomot tartalmazó alifás karbonsavakkal (pl. ecetsavval, palmitinsavval, szteardnsawal vagy olajsawal) vagy legfeljebb 10 szénatomot tartalmazó aromás karbonsavakkal (pl. benzoesavval) képe-10 zett észterek és savaddidós sóik lehetnek. Az Í(I) képletű alkanolaniin-származékok aldehidekkel képezett kondenzációs termékei pl. valamely R4 —CHO általános képletű aldehid-15 del (aihol R4 jelentése hidrogénatom wagy alkilgyök) végrehajtott kondenzációs reakdóval előállított 5-ariloximetil-3-aikil-oxazolid[ in-szá!rmazékok és savaddidós sóik tehetnek. Amennyiben R4 alkil-gyököt képvisel, jelen-20 tése előnyösen legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkil-gyök, pl. izopropil-gyök. Az (1) képletű alkanolaimin-származékok, észtereik és aldehid-kondenzációs termékeik sav-25 adidiiciós sói pl. szervetlen savakkal (pl. hidrokloridok, hidrobromidok, foszfátok vagy szulfátok) vagy szerves savakkal (pl. oxalátok, laktátok, tartarátok, acetátok, szalicilátok, dtrátok, bemzoátok, ,^-naftoátdk, adipinátok, vagy 1,1" so -metilén-bisz-(2-íhidiroxi-2-naftoátök) vagy savas szintetikus gyantákkal (pl. szulfonált polisztirol gyantákkal, mint „Zeo-iKarb" 225-tel — a ,.Zeo-Karb" szó védjegy —) képezett sók lehetnek. 35 A találmányunk szerinti eljárással előállítható alkanolamin-származékok különösen előnyös képviselői a (II) általános képletű származékok (mely képletben R1 jelentése izopro£0 pil- vagy terc. butil-gyök; R3 jelentése a fent megadott és R6 jelentése legfeljebb 6 szénatomot tartalmazó alkil-gyök) és savaddiciós sóik. Különösen előnyösek az; il—19. példákban leírt vegyületek. Ezek legelőnyösebb reprezen,g .tánsai az alábbi származékok: (a) R1 jelentése izopropil-gyök és R 6 jelentése métil-gyök és R3 jelentése fluor-, klórvagy brómatom vagy metiltio- vagy fenilgyök; vagy R6 jelentése etil-gyök és R 3 jelentése fluor-, Mór-, bróm- vagy jódatom vagy fenil-, p-toliloxi-. metoxi-metil-, benzil-, a-feniletil-, eiklohexil- vagy propionil-gyök; • vagy R6 jelentése n-prapil-gyök és R 3 jelentése p-tolilox'i-gyök; vagy R6 jelentése n-butil- vagy n-íhexil-gyök és R3 jelentése brómatom; vagy (b) R1 jelentése terc. butil-gyök és R 6 jelentése metil-gyök és R3 jelentése Maratom; vagy R6 jelentése etil-gyök és R 3 jelentése fluor-, klór-, bróm- vagy jódatom vagy metiltio-, fenoxi-, hidroxi-, metil-, trifluormetil-, benzil-, a-feniletil-, metoxikarbonil- vagy ciano-csoport; vagy R6 jelentése n-propil-, n-pentil- vagy fens nil-gyök és R3 jelentése brómatom; vagy 2
