159415. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hőre keményedő műgyantalakk előállítására

7 159415 8 220 C°-ra, s e hőmérséklet intervallumban tart­juk addig, amíg a savszám 90—95 értékre csök­ken. A késztermék lehűlve szürkés-fehér színű, szilárd, átlátszatlan. 2. példa: Intenzív keverővel, hőmérővel és vízleválasztó hűtőfeltéttel ellátott lombikba bemérünk 250 súlyrész etilénglikolt, felmelegítjük 120—130 C°-ra, majd e hőmérsékleten hozzáadunk 730 súlyrész adipinsavat. Inert atmoszférában a hő­mérsékletet 6 óra leforgása alatt 180—220 C°­ra melegítjük. E hőmérséklet intervallumban tartjuk addig, amíg a savszám 130—140 értékre csökken. A késztermék lehűlve krémes fehér színű, szilárd és átlátszatlan. 3. példa: Intenzív keverővel, hőmérővel és vízleválasztó hűtőfeltéttel ellátott lombikba bemérünk 75 súlyrész lH(fenoxi)-jprqpilénoxid-^2,3)-ot, 162 súlyrész l->(pentaklórfenoxd)-propilénoxid-(;2, Si­ót, felmelegítjük 120—(130 C°-ria, majd e hő­mérsékleten inert atmoszférában hozzáadunk 584 súlyrész adipinsavat, 950 súlyrész 4,4'-di­-(oxietoxi)-difenildimetilmetánt és 166 súlyrész izoftálsavat. Inert atmoszférában és intenzív keverés mellett a hőmérsékletet 200—'250 C°-ra emeljük. E hőmérséklet intervallumban tartjuk a reakcióelegyet, amíg a sávszám 60—70 érték­re csökken. A késztermék szilárd gyantaszerű termék. 4. példa: 5. példa: Intenzív keverővel, hőmérővel és vízleválasztó hűtői el téttel ellátott lombikba bemérünk 118 súlyrész ciklöhexándiolt és 7i20 súlyrész 4,4'­-(dihidroxidiciklOíhexil)-dimetilmetánt.. A reak­cióelegyet felmelegítjük inert atmoszférában 120—135 C°-ra, majd e hőmérsékleten hozzá­adunk 730 súlyresz adipinsavat. Intenzív keve­rés mellett és inert atmoszférában 8 óra lefor­gása alatt a hőmérsékletet 200—260 C°-ra emel­jük és e hőmérséklet intervallumban tartjuk, míg a savszám 75—85 értékre csökken. 6. példa: Intenzív keverővel, hőmérővel és vízleválasztó hűtőfeltétttel ellátott lombikba bemérünk 351 súlyrész 1,4-ibutilénglikoTt, inert atmoszférában felmelegítjük 120—135 C°-ra, majd e hőmér­sékleten hozzáadunk 32 súlyresz 4,4'-H(dioxi­etoxi)-difenildimeti].metánt, 657 súlyrész adipin­savat és 83 súlyrész izoftálsavat. Inert atmosz­férában és intenzív keverés mellett 8 óra le­forgása alatt a hőmérsékletet 200^250 C°-ra emeljük és ezen a hőmérsékleten, tartjuk, amíg a savszám 110—120 értékre csökken. 7. példa: Intenzív keverővel, hőmérővel és vízleválasztó hűtővel ellátott lombikba bemérünk 296 súly­rész ftálsavanhidridet és 104 súlyrész penta­metilénglikolt. Inert atmoszférában intenzív ke­verés mellett 6 óra leforgása alatt felmelegít­jük 170—190 C°-ra és e hőmérséklet interval­lumban tartjuk mindaddig, míg a savszám 280^290 lesz. 8. példa: Intenzív keverővel, hőmérővel ás vízleválasztó hűtőfeltéttel ellátott lombikba bemérünk 208 súlyrész 2) !2-dimetil-l,i2-idihidroxipropánt (neo­pentilglikol). Inert atmoszférában felmelegít­jük 130—145 C°-ra, majd e hőmérsékleten hoz­záadunk 438 súlyrész adipinsavat és intenzív keverés mellett 4 óra alatt 180-H2!20 C°-ra me­legítjük. Ezen hőmérséklet intervallumban tart­juk, míg savszáma 160—170 lesz. A kapott kész­terméket lehűtjük. 9. példa: Intenzív keverővel, hőmérővel és vízleválasztó hűtőfeltéttel ellátott lombikba bemérünk 90 súlyrész 1,4-butilénglikolt, inert atmoszférában felmelegítjük 120—140 C°-ra. Intenzív keverés mellett és inert atmoszférában hozzáadunk 341 súlyrész 2-(pentaklórífenoxi)-ll ,3-dihidr oxi-pro­pánt, 362 súlyrész l-<(tetraklórmetil-fenoxi)-<2r 2--dimetilolbutánt és 1564 súlyrész hexaklör-endo­meíilén-tetrahidroftálsavat, majd ezt követően 8 óra leforgása alatt 200—!250 C°-ra melegít­jük. A reakoióelegyet addig tartjuk a megadott hőmérséklet intervallumban, míg savszáma 50— 60-ra csökken. A készterméket löhűtjük. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 40 Intenzív keverővel, hőmérővel és vízleválasztó hűtőfeltéttel ellátott lombikba bemérünk 59 súlyresz hexaimetilénglikolt, 53 súlyrész dietilén­glikolt, 84 súlyrész 2-(fenoxi)-Jl,3-dioxipropánt, felmelegítjük inert atmoszférában 120—135 C°- 45 ra, majd e hőmérsékleten beadagolunk még 170 súlyrész 2~(pentaklórfenoxi)-il,3-dioxipro­pánt, 240 súlyrész 4,4'H(diihidroxidiciklohexil)­-dimetilmetánt (diciklohexanolpropán), 316 súly­rész 4,4'-dÍH(oxietoxi)^difenildimetilm etánt, 584 súlyresz adipinsavat és 202 súlyrész szebacin­savat. Inert atmoszférában és intenzív keverés mellett a hőmérsékletet nyolc óra leforgása alatt 220—260 C°-ra emeljük. E hőmérséklet intervallumban tartjuk a reakcióelegyet, amíg a savszám 70—80 értékre csokikén. A kész­termék szilárd, gyantaszerű termék. 4

Next

/
Oldalképek
Tartalom