159247. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pirimidinszármazékok előállítására
17 26. példa: 2,4-Bisz-morfolino~5-karbocikioheptoxi-' -piriTnidin 5 Az 1. példában leírt módon eljárva, de 2,4--diiklór-tkarbocikldheptoxi-piriniidinből kiindulva a 90—94° olvadaspontú 2,4-bisz-morfolino^S-kairbocikloheptoxi^pirimidint kapjuk. 10 26. példa: 2,4-Bisz-morfolino^5-karbon[pentili(3)-oxi]-pirimidin 15 . A 8. példában leírt módon eljárva, de 2,4--diklór-i5-kiarbo-i[pentil(3)-oxi]Hpirimidinből kiindulva 2,4-bisz-morf'olino-;5-karbo-[pentil(3)-oxij-npirimidint kapunk, ezt piikrinsavval rea- 20 gáltatva a 167—169° olvadáspontú 2,4-bisz--morfolino-j 5-kai y bo^[pentil|(3)-oxi]-pirimidin-pikrátot kapjuk. 27. példa: 25 2,4-Bisz-morfolino-5Káklothexil-metilénoxikarbonil-pirimidin Az 1. példában leírt módon eljárva, de 2,4- 30 ^diklór-5^ciklohexil-imetilénoxikarbanil-pirimidinből kiindulva a 95—99° olvadáspontú 2,4--bisz-morfolinoH5-ciikloihexil^metilénoxikarbonil-pirimidint kapjuk. 35 28. példa: 2,4^Bisz-morfolino-5-karbizo(butilénoxi-pirimidin 40 Az 1. példában leírt módon eljárva, de 2,4--diklórj5^karbizobutilénoxi-pirimidinből kiindulva a 6. példa szerint kapott termékkel azonos 69—70° olvadaspontú 2,4-bisz-morfolino-5-karbizabutilénoxi^pirimidint kapjuk. 45 29. példa: 2,4-Bisz-mortfioltao-5-karbobuténi(2)oxi- 50 -pirimídih Az 1. példában leírt módon eljárva, de 2,4--diklór-.5-ik|aribobuténi(2)oxi-pirimidinlből kiindulva, 2,4-bisz-morfolroo-i5-kairbabuténi(2)oxi- « -pirimidint kapunk nem-desztillálható olaj alakjában. 30. példa: OÁ 2,4-Bisz-morfolino-<54carbo-((2-(metil-butoxi)-pirimidin Az 1. példában leírt módon eljárva, de 2,4--dilklór-i5-karbo-(2-metilbutoxi)-piriimidinből ki- 65 18 indulva, a 90—94° olvadaspontú 2,4-bisz-mor-Mino-5-karbo-j(2^metilL butoxi)-piritmidi'nt kapjuk. 31. példa: 2,4-Bisz-morfolino-5-karbon(2-etil-butoxi)-pirimidin ' Az 1. példában leírt módon eljárva, de 2,4--diklór—5-karbo-(2-etilbutoxi)-^pirimidinből kiindulva, a 113—ill 6° olvadaspontú 2,4-bisz--morfolino-45-kaiíbo-)(2-etil-butoxi)^pirimidint kapjuk. 32. példa: 2,4-jBisz-morfolino^5HkarbcM(2,,2-diinetil-propoxi)-pirimidin A 8. példában leírt módon eljárva, de 2,4--diklórJ5-karbo-(2,2-dimetiil-4propoxi)-pirimidinből kiindulva, 2,44)isz-morfolino-j5-karbo-j(2,2--dimetil-(propoxi)-pirimidint kapunk, majd ezt pikrinsawal reagáltatva a 162—164° olvadáspontú 2,4^bisz-morfolino^5-karbo^(2,2-dimetil-propoxi)-pirimidin-pikrátot kapjuk. 3,3. példa: 2,4-Bisz-morfolino-5-Jkarbo-<(2-bróm^2-metil-pr opoxi) -pirknidin Az 1. példában leírt módon eljárva, de 2,4--diklór-5-karbo-<(2^bróm-2-imetil-propoxi)-piri^ midinbői kiindulva, a 4. példa szerint előállított termékkel azonos, 86—94° olvadáspontú 2,4-bisz-morfolino-5-karbo-t(i2-ibrómi2-^metil-propoxi)-pirimidint kapjuk. 34. példa: 2,4-jBisz-morfoliino-5-karbo-^(2,3-dibróm^2--metil-propoxi)-pirimidin Az 1. példában leírt módon eljárva, de 2,4---diklór-5-karbo-H(2,3-dibróm-)2-imetdl-propoxi)-pirimidmből kiindulva, az 5. példa szerint előállított termékkel azonos, 102—110° olvadáspontú 2,4-bisz-morfolino-5-karboj(2,3-dibróm-2-metilpropoxi)-pirimidint kapjuk. 35. példa: 2,4-Bisz-morfolinoJ5-karbcH(l,3-diiklór-izopropoxi)-pirimidin Az 1. példában leírt módon eljárva, de 2,4--diklór-5-íkarbcH(l,3-diklór-izopropoxi)^pirimidinből kiindulva 2,4-bisz-morfolino--5-karbo-(l,3--diklór-izaprapoxi)^piri«iidin1; kapunk nem-desztillálható olaj alakjában. 9
