159247. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pirimidinszármazékok előállítására

159247 27 28 21. A 16. igénypont szerinti eljárás föganatosítási módja azzal jellemezve, hogy az oldószerként morfolinnal végzett reakciót a reakciókeverék forráspontján végezzük. (Elsőbbsége 1969. február 28.) 22. A 16. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módjia azzal jellemezve, hogy ha olyan II képletű vegyületet használunk, amelynek képletében X . halogénatomot jelent, akkor a reakciót savlekötőszer jelenlétében végezzük. (Elsőbbsége 1969. február 28.) 23. A 15. vagy 17. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2,4-bisz-morfolino-5--karbizobutoxi-^pirimidin és aavaddiciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 2,4-^bisz-<morfolino-'pirkniidin-5-ikaiiibonJsiavkloridoit izobutanollal reagáltatunk, és a kapott terméket adott esetben átalakítjuk savaddiciós sóivá. (Elsőbbsége 1969. február 28.) 24. Az la* igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy reak\ cióképes, a morfolin vagy tiomorfolin 'N—H-csoportjának hidrogénatomjával lehasítható csoportként halogénatomot, szulfhidrilcsoportot. kevés szénatomos alkiltiocsoportot vagy egy adott esetben szubsztituensekkel aktivált aralkiltiocsoportot használunk. (Elsőbbsége 1969. november 6.) 25. Az lat igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a II képletű vegyületeknek morfolinnal vagy tiomorfolinnal való reagáltatását iners szerves oldószerben szobahőmérséklet (20 Cc) és a reakciókeverék forrási hőmérséklete között végezzük. (Elsőbbsége 1969. november 6.) 26. Az lat igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót morfolin vagy tiomorfolin feleslegének jelenlétében a realkciókeverék forrási hőmérsékletén végezzük. (Elsőbbsége 1969. november 6.) 27. Az lat igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a reakciót abban az esetben, ha X halogénatomot jelent, savlekötőszer jelenlétében végezzük. (Elsőbbsége 1969. november 6.) 28. Az 1., 24., 25. és 27. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 2,4--foisz-morfolino-5-karbometoxi-pirimidin és savaddiciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 2,4-diklór-5-karbometoxi-pirimidint morfolinnal reagáltatunk, és a kapott terméket adott esetben átalakítjuk savaddiciós sóivá. (Elsőbbsége 1969. február. 28.) 29. Az 1., 24., 25. és 27. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 2,4--ibisz-morf olino-5-Jkiarbopropoxi-pirimidin és savaddiciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 2,4-diklőr-5-karbopropoxi-pirimidint morfolinnal reagáltatunk, és a kapott terméket adott esetben átalakítjuk savaddiciós sóivá. (Elsőbbsége 1969. február 28.) 30. Az 1., 24., 25. és 27. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 2,4-Jbiisz-morf alitiioJ

54karibopentoxHpiirimidm és savaddiciós sói előállítására azzal jellemezve, 5 hogy 2,4-diiklór-5-karbopentoxi-ípirimidint morfolinnal reagáltatunk, és a kapott terméket adott esetben átalakítjuk savaddiciós sóivá. (Elsőbbsége 1969. február 28.) 10 31. Az 1., 24., 25. és 27. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 2,4-bisz-morfolino-5-ikarboJtercHbutoxÍHpirimidin ős savaddiciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 2,4-dMór-5-karlbo^erc.-bu'toxi-pi-15 rimidint morfolinnal reagáltatunk, és a kapott terméket adott esetben átalakítjuk savaddiciós sóivá. (Elsőbbsége 1969. február 28.) 3.2. Az 1., 24., 25. és 27. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 2,4-20 Hbisz-morfölino-5-(2^etoxi-etoxikarbonil)-pirimidin és savaddiciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 2,4-diklór-5-(2^etoxi-etoxi!karbonil)-pirimidint morfolinnal reagáltatunk, és a kapott terméket adott esetben átalakítjuk sav-25 addíciós sóivá. (Elsőbbsége 1969. február 28.) "33. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az I képlet keretébe tartoizó la, Ib és Id képletű vegyületek és savaddiciós 30 sóik előállítására azzal jellemezve, hogy a) la képletű vegyületek és savaddiciós sóik előállítására — ebben a képletben Z oxigénvagy kénaitomot és R' olyan 1—9 szénatomos alkilcsopoirtot jelent, amelyben 1—4 hidrogén-35 atom halogénatamimal, előnyösen bróm-, klóryagy fluoratommal van helyettesítve — Ib képletű vegyületékhez — ebben a képletben R" legfeljebb 9 szénatomos alfcenilesopoiitot jelent, és Z a fenti jelentésű — halogénatomoit 40 vagy hidrogénhialogenidet addicionálunk, és az így kapott terméket adott esetben átalakítjuk savaddiciós sóivá, vagy b) Ib képletű vegyületek és savaddiciós sóik előállítására — ebben a képletben R" legfel-45 jebb 9 szénatomos alkenilcsoportot ós Z oxigén- vagy kénatomot jelent — Ic képletű vegyületekből — ebben a képletben R'" olyan 1—9 szénatomos alkilcsoportot jelent, amely hidroxil- vagy haiogéncsoportokkal van szub-50 sztituálva, és Z a fenti jelentésű — halogénatomot, hidrogénhalogenidet vagy vizet hasítunk le, és az, így kapott terméket adott esetben átalakítjuk savaddiciós sóivá, vagy c) Id képletű vegyületek és savaddiciós sóik 55 előállítására — ebben a képletben Z oxigénvagy kénatomot és R7V

adott esetben legfeljebb 4 hidrogénatom helyében halogénatomokat, előnyösen bróm-, klór- vagy fluoiratomot tartalmazó 1—9 szónatomos alkilcsoportot vagy 60 legfeljebb 9 szénatamos cikloalkil- vagy cikloalkil^alkilcsoportot jelent — le képletű vegyületéket — ebben a képletben Z a fenti jelentésű, és Rv

legfeljebb 4 hidrogénatom helyében halogénatomokat, előnyösen bróm-, klór-65 vagy fluoinatomot tartalmazó, legfeljebb 9 szénié