159247. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pirimidinszármazékok előállítására
159247 29 30 atomos'; alkenilcsoportbt vagy legfeljebb 9 szeriatomds cikloalkenil- -vágy egy vagy több kettőskötésű nem aromás eikloalikil^alkilcsopóirtot jelent -^hidrogénezünk, és az így kapott terméket adott esetben átalakítjuk savad- 5 diciós sóivá. (Elsőbbsége 1969. augusztus 5.) 34. Az 1'. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja I képletű vegyületek éssavak -kai alkotott addíciós sóik előállítására — ebben a képletben ; 10 Z kénatomot jelent, és R olyan 1—9 szénatomos alkilcsoportot jelent, amelyben 1—4 hidrogénatomot halogénatom, előnyösen bróm-, klór- vagy fluoratom he- 15 lyettesííthet, vagy legfeljebb 9 szénatomos alkenil-, alkoxialkil-, cikloalkil- vagy ciklóálkii-alikiicsoportot jelent — azzal jellemezve, hogy a) II képletű vegyületeket — ebben a képletben R a fenti jelentésű, és X reakcióképes, a tiomosrfolin ~'N—H-csoportjának hidrogén/ . atomjával lehasítható csoportot jelent — tiomorfolinnal reagáltatunk, vagy b) III képletű vegyületéket — ebben a képletben Z a fenti jelentésű — adott esetben reakcióképes savszármazékaik vagy fémsóik alakjában adott esetben alkalmas reakcióképes alakban vagy alkoholátokkánt jelenlevő VI képletű alkoholokkal — ebben a képletben R a fenti jelentésű — reagáltatunk, és az így kapott termékeket adott esetben átalakítjuk savaddiciós sóikká. (Elsőbbsége 1969. augusztus 5.) 35. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja I képletű vegyületek és savaikkal alkotott addíciós sóik előállítására — ebben a képletben azzal jellemezve, hogy a) II képletű vegyületeket — ebben a képletben Rés Za fenti jelentésűek, és X reak\ cióképes, a morfolin '»N—H-csoportjának hid-20 25 30 35 40 Z oxigénatomot jelent, és R olyan 1—9 szénatomos alkilcsoportot jelent, amelyben 1—4 hidrogénatomot halogénatom 45 helyettesít, vagy legfeljebb 9 szénatomos alkenil-, cikloalkil- vagy cikloalkil-alkilcsoportot jelent — 50 55 rogénatomjávai lehasítható csoportot jelent — morfolinnal reagáltatunk, vagy b) III képletű vegyületek — ebben a képletben Z a fenti jelentésű — adott, esetben reakcióképes savszarmazékaik vagy fémsóik 60 alakjában adott esetben alkalmas reakcióképes alakban vagy alkohclátokként jelenlevő VI képletű alkoholokkal — ebben a képletben R a fenti jelentésű — reagáltatunk, és az így kapott termékeket adott esetben átalakítjuk 65 savaddiciós sóikká. (Elsőbbségé; 1969. augusztus 5.) ••••••-.• ..:.: -i. .: ;•. • • ••• -'.:,; 36. A 33a igénypont szerinti eljárás foganátosítási módja azzal jellemezve, hogy Ib képletű vegyületeket egy hidrogénhalogenidbeh oldunk, a reakciókeveréket 20—120 C°-ra melegítjük; és így a hiidrogénhialogenidet addicionáljuk. (Elsőbbsége 1969. augusztus 5.) 37. A 33á igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja azzal jellemezve, hogy az • Ib képletű vegyületeiket iners szerves oldószerben egy halogénnel kezeljük, és így a halogént addicionáljuk. (Elsőbbsége 1969. augusztus 5.); 38. A 33b igénypont szerinti eljárás: foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a halogén lehasitását a megfelelő Ic képletű vegyületekből szervés oldószerben. 50 C° és a rsakciókeverék forráspontja közötti hőmérsékleten egy kétértékű fémmel való kezeléssel végezzük. (Elsőbbsége 1969. augusztus- 5.) 39. A 33b igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a hidrogénhalogenidnak a megfelelő Ic képletű vegyületekből való lehasitását iners szerves oldószerben 50 C° és a reakciók ever ék forráspontja közötti hőmérsékleten egy bázikus reagenssel végezzük. (Elsőbbsége 1969. augusztus 5.) 40. A 33b igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a víznek a megfelelő Ic képletű vegyületből való lehasitását 50 C° és a reakciókevefék forráspontja közötti hőmérsékleten dehidratálószeriel, például ecetsavanhidriddel, való kezeléssel végezzük. (Elsőbbsége 1969. augusztus 5.) 41. A 33c igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy az le képletű vegyületek hidrogénezését szerves oldószerben nemesfém katalizátor jelenlétében atmoszférikus vagy kissé magasabb nyomáson szobahőmérsékleten végezzük. (Elsőbbsége 1969. augusztus 5.) 42. A 33c igénypont szerinti eljárás f oganatosítási módja azzal jellemezve, hogy le képletű vegyületeket éteres oldószerben 20 C° és a reakciókeverék forráspontja közötti hőmérsékleten komplex hidridekkel, például lítiumalumíniumhidriddel végezzük. (Elsőbbsége 1969. augusztus 5.) 43. A 34a igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy reakcióképes, a tiomorfolin .-'N—H-csoportjának hidrogénatomjával lehasítható csoportként halogénatomot, szulfhidrilcsoportot, kevés szénatomos alkiltiocsoportot vagy adott esetben szubsztituensekkel aktivált aralkiltiocsoportot használunk. (Elsőbbsége 1969. augusztus 5.) 44. A 34a igénypont szerinti eljárás foganatosítást módja azzal jellemezve, hogy a II képletű vegyületeknek tiomorfolinnal való reagáltatását iners szerves oldószerben szobahőmérséklet (20 C°) és a reakciókeverék'forráspontja közötti hőmérsékleten végezzük. (Elsőbbsége 1969. augusztus 5.) 15
