159247. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pirimidinszármazékok előállítására

35 159247 26 6. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy abban az esetben, ha II képletű vegyület képletében X halogénatomot képvisel, a reakciót savlekötőszer jelenlétében végezzük. (Elsőbbsége 1968. november 8.) 7. A 2—4. és 6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 2,4-bisz-morfolino-54carbizobutoxi-pirimidin és savaddiciós sói előállítására, azzal jellemezve, hogy 2,4-diklór-5-fcarbizobutoxi-pir imid int m orf'oltana! reagáltatunk, és a kapott terméket adott esetben átalakítjuk savaddiciós sóivá. (Elsőbbsége 1968. november 8.) 8. A 2—4. és 6. igénypontok bérmelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 2,4-bisz-morfolino-5-karbizopropoxi-pirimidin és savaddiciós sói előállítására, azzal jellemezve, hogy 2,4-diklór-karbizopropoxi-pirimidlnt morfolinnal reagáltatunk, és a kapott terméket adott esetben átalakítjuk savaddiciós sóivá. (Elsőbbsége 1968. november 8.) 9. A 2—4. és 6. igénypontok bérmelyike szerinti eljárás foganla tosítási módja 2,4-bi'Sz-morfolino-5-karbobutoxi-pirimidm és savaddiciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 2,4-diklór-karbobutoxi-ipirimidint morfolinnal reagáltatunk, és a kapott terméket adott esetben átalakítjuk savaddiciós sóivá. (Elsőbbsége 1968. november 8.) 10. A 2—4. és 6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 2,4-^bÍBZ-«iorfolino-5-fcaribo^szek.-'butoxi-pirimiidin és savaddiciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 2,4-diklór-5-fearbQ^saek.-ibutoxi-iplirimádint morfolinnal reagáltatunk, és a kapott terméket adott esetben átalakítjuk savaddiciós sóivá. (Elsőbbsége 1968. november 8.) 11. A 2—4. vagy 6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 2,4-<bisz-morfolino-5-kairfoo-terc.-pentoxi^pi'rimidin és savaddiciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 2,4-diklór-5-Jkarbo-tere.Hpentoxi-pirímidint morfolinnal reagáltatunk, és a kapott terméket adott esetben átalakítjuk savaddiciós sóivá. (Elsőbbsége 1968. november 8.) 12. A 2—4. és 6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítás! módja 2,4-bisz-r -morfolino-5-karbohexoxi-pirimidin < és savaddieiós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 2,4--di'klór-5-karbohexioxi^pirimidint morfolinnal reagáltatunk, és a kapott terméket adott esetben átalakítjuk savaddiciós sóivá. (Elsőbbsége 1968. novemibe!- 8.) 13. A 2—4. és 6. igénypontok bármelyik« szerinti eljárás foganatosítási módja 2,4-bisz-morfolino-5-4karbizopentoxi-í!Írimidin és savaddiciós sói előállítására azaal jellemezve, hogy 2,4^1klór^5-kart»izopentoxi--|>irimidint -morfolinnal reagáltatunk, és a kapott terméket adott esetben átalakítjuk savaddiciós sóivá, (Elsőbbsége 1968. november 8.) 14. A 2'—4. és 6- igénypontok bármelyike szerinti eljárá« foganatosítási módja 2,4-«bisz-morfolino-5-karbetoxi-pirimidin és savaddiciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 2,4-diklór-5-karbetoxi-pirimidint morfolinnal reagáltatunk, és a kapott terméket adott esetben át-9 alakítjuk savaddiciós sóivá. (Elsőbbsége 1968. november 8.) 15. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I képletű vegyületek előállításaira, amelyek képletében Z oxigén-10 atomot és R 1—9 szénatomos aíkii- vagy alkoxialkilcsopartot jelent, továbbá savaddiciós sóik előállítására azzal jellemezive, hogy IJI képletű vegyületeket —• ebben a képletben Z a fenti jelentésű — adott esetben reakcióké-15 pas savszánmazékalk vagy fémsóik alakjában VI képletű alkoholokkal — ebben a képletben R a fenti jelentésű — vagy azok alkalmas reakcióképes alakjával vagy a megfelelő alkoholátokkal reagáltatunk, és a kapott terméket 20 adott esetben átalakítjuk savaddiciós sóivá. (Elsőbbsége 1969. február 28.) 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Z oxigénatomot 25 és R legfeljebb 9 szénatomos alkoxialkilcsoportot jelent, továhbá savaddiciós sóik előállítására azzal jellemezve, hogy olyan II képletű vegyületeket, amelyek képletében R a fenti jelentésű és X egy reakcióképes, a morfolin 30 \ N—H-csoportjának hidrogénatomjával léha» / sítható csoportot jelent, morfolinnal reagáltatunk, és az így kapott terméket; adott esetben . átalakítjuk savaddiciós sóivá- (Elsőbbsége 1969. február 28.) 17. A 15. igénypont szerinti eljárás foganatosífesi módja azzal jellemezve, hogy a III képletű vegyületeknek VI képletű vegyületökkel való reagáltatását iners szerves oldószerben a reakciókeverék forráspontján végezzük, (Elsőbbsége 1969. február 28.) 18. A 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a III képletű vegyületeknek VI képletű vegyületekkel való reagáltatásat VI képletű vegyületeknek oldószerként való alkalmazásával végezzük. (Elsőbbsége 1969. február 28,) 19. A 16. igénypont szerinti eljárás fogana-» tosítási módja azzal jellemezve, hogy reakcióképes, a morfolin Jí—H-qsopqrtjának hidrogénatomjával lehasítható csoportként halogénatomot, szulfidrilosiQportQt, ikevés szénatoroos allkiltiocsoportot vagy adott esetben szubsztituensekkel aktivált araílkiltiocsopoxtot alkalmazunk. (Elsőbbsége 1969. február 28.) 20. A 16. igénypont szerinti eljárás fogana' tosítási módja azzal jellemezve, hogy a. II képletű vegyületeiknek morfolinnaü való reagálta« tását iners szerves oldószerben szobajiőmérsék» let (20 C°) és & reakcióteverék forráspontja közötti hőmérsékleten végezzük,' (E3söbteége «3 1969. február 28.) IS