158892. lajstromszámú szabadalom • Eljárás telítetlen poliészter alapú műgyanta kompoziciók előállítására

158892 alkalmazását 'azoknak fokozott kémiai (víz-, sav-,) érzékenysége következtében fellépő csökkent 'kémiai stabilitás és leró ml ott elektromos tulajdonságok miaitt 'kerülték el, ezenkívül a po^ liésziter gyaníla-ttöltőainyag kompozíciónak a kikeményítés előtti pihentetése a fenti tulajdonságokban nem okozott változásit. A találmány itárgyia eljárás telítetlen poliészter alapú műgyiantalkompozíció előállítására, szabad kaxboxilesoportot (tartalmazó telítetlen poliészter, vinil és/vagy Bllil-monomer és polimerizációs katalizátor, inhibitor és adott esetben töltőanyag felhasználásával. A találmány értelmében úgy járunk el, hogy a felisorolt komponenseikhez miagnéziuimoxidot, kadmiumoxidot, és/vagy berillmmoxidot keverünk, es az így kapott elegyet keményítés előtt legalább 1 napon át, célszerűen 4—8 napon át pihentetjük. A miaígnéziumoxidoít, kadmiumoxidert és/vagy berilliumoxidot a poliészter és a monomer együttes mennyiségéire vonatkoztatva 0,5—15 sűly%, előnyösen 2—4 sűly% mennyiségben célszerű a kiindulási komponenseikhez keverni. A kiindulási anyagként használt, szabad karboxilcsoportot tartalmazó poliésztert célszerűen telített és/vagy telítetlen szervés dikarbonsav, valamint ekvivalens mennyiségű diailkohol polilkondenzációja útján állíthatjuk elő, előnyösen 1000—5000 molekulasúllyal. Viinil-tmonomerként előnyösen sztirolt, vagy metiknetakrilátot, a.lli'1-imonomiertként pedig célszerűen diallilítalátot használhatunk, a poliésizter súlyára számítva 15—70% .mennyiségiben. Polimerizációs katalizátorként szerves pervegyületet, így benzoilperoxidot, terc. butil-oer-benzoátot, ciklohexanonperoxidot használhatunk, ia gyantaoldat súlyára számítva,, előnyösen 0,5—4% mennyiségben. Inhibitorként p-tere. butil-jkatechint, és/vagy hidrokinont használhatunk, célszerűen 0,005— 0,1 % mentayis égiben. Tömőanyagként előnyösen használhatunk ta'lkumot, fevarclisztet, kolloid sízilíciumdioxidot, és/vagy szálas erősítő töltőanyagot a gyanitaoldait (súlyára számítva célszerűen 10—150% menynyis égben. A találmány értelmében célszerűen úgy járunk el, hogy a poliésiztert az állil- vagy viinilrmonomerben oldjuk, és a 'kapott oldathoz hozzákeverjük az ihhjbitorit és az iniciátoirt, majd az adalékanyagot és a magnéziiuim-, faadimlumés/vagy herilHiumoxidoit. Az 'gy kapott keveréket pihentetés után hasanáljujk fel. Amennyilban a műgyanitalkeverékkel üvegszövedéket vagy egyéb erősítő anyagot kívánunk impregnálni, az imipreginálási műveletet a pihentetés előtt végezzük el. A találmány szerinti eljárás alapján készült terméknek ezen tulajdonságait az alanti táblázatban foglaljuk össze, összehasonlításként megadva az ugyanolyan összetételű, de nem a talál-5 mány szerint készült termék tulajdonságaival: A találmány szerinti eljárás alapján készült termék 10 15 25 30 50 55 60 Normál termék Elektromos felületi ellenállás <Ohm) 1014

—1015.

1,015—.lói« Vegyszerállóság maradék szilárdság 20 30 napos kémiai korrózió után (%) vízben 70— 75 80— 95 1%-os NaOHnban 38— 43 55— 76 5%-os NaOH-han 22— 23 38— 57 5%-os HCl-ben 71— 73 92— 94 7 napos kémiai korrózió után (%) aeetoniban 18— 21 49— 59 Rohamos hődegradáció kezdeti hőmérséklete Derivatograph-ífal (C°) 210—230 240—260 A találmány szerinti eljárással ilyen módon „5

előállított, igen nagy viszkozitású, csaknem szilárd poliészter gyantalkornpozíció feldolgozása az eddig ismert poliészter-gyantakompozíciókétói eltérő technológiákkal lehetséges nagy termelékenységgel, pl. extrudálással, egészen kis nyo. mással (történő préseléssel, kézi formázással, '(pl. a képzőművészétben). A tenmékek (tulajdonságai is kedvezően módosulnak. A javulás miagtmu,tetkozük elsősorban elektromos tulajdonságokban (el en állás), vegyszer áll ós ágb an, vízáll ós ágban, vialamint hőállóságiban. L. 5/a. oldalt a gyantakompozícióhoz erősítőanyagok, pl. üvegszáltermékék, műszáltermékek, valamint inaktív ásványi-(erősítő) és töltőanyagok is keverhetők. A találmány szerinti eljárás foganatosítására az alábbi kiviteli példákat adjuk meg. 1. peids Dieíiléngűikolból és maleinsavanhidíridből előállított 35 savszámú poliésztert oldunk sztirol monométerben 70 : 30 súlyarányiban. Az oldathoz 0,02% para-Jterc.-butilkatedhin inhibitort, valamint 1% tere.-butil-perfoenzoát iniciátort keverünk. Ezt követően a gyanta súlyára vonatkoztatva 5%, talkumot és 3% MgO-t keverünk az így kapoDt kampozícióhoe, majd a keverékkel haladéktalanul üvegszövedéket im-65 pregnálunk. A szövedéket inpregnalás után cel-2