158812. lajstromszámú szabadalom • Növénynövekedést befolyásoló szerek
158812 1. példa: 8. példa: 10 TO rész 2-etilamino-4-í(2-ciano-propil)-amino-6-ikliórtriazint, 89 rész bentonitot és 1 rész nagydiszperzitásfokú pirogén úton előállított 5 kovasavat golyósmalamíban finom porrá őrölünk. Ezt a keveréket porozószerként használhatjuk. 2. példa: 2-izopropilamino-4-;(il,il-dimetil-2-ciano-etil)-amino-6-metilmerkapto-s-triazinbó:l, 70 rész xilol'ból és 10 rész oktilfenil-poliglikoléterből — amely utóbbit di-tercier-butilfenolból és 10— 12 mól etilénoxidból (== Hostapal CV) állítjuk elő — keveréket készítünk. Ez a készítmény vízzel stabil emulziót képez. 4. példa: 25 rész 2-izopropilamino-4-.(l-imetil-2-ciano-etil)-amino-6-klórtriazint 200 rész ciklohexanonban, 15 rész xilol és 10 rész helyettesített naftalin-diszulfonsavban (Nekal BX) feloldunk. A készítmény vízzel stabil emulziót alkot. 5. példa: 50 rész 2-etüamino-4-i(2-ciano-propil)-amino-6-metoxÍHS-triazint 450 rész kerozinban oldunk. Az oldatot azonnal permetezhetjük. 6. példa: 67 g -metakrilnitrilt és 200 ml tömény ammóniát (23%) 1 literes autoklávba viszünk, majd még 200 g NH3 -gázt nyomunk be és gyorsan ISO C°-ra melegítjük. 2 óra múlva lehűtjük, a nyomást lecsökkentjük és a homogén vizes oldatot KOH-wial telítjük. Az amint leválasztjuk, KOH-val szárítjuk, ezt követően vákuumban desztilláljuk. 70—i7;l C° Kp12 -nél l-metil-2--aminopropilnitril színtelen folyadékként desztillál le. Kitermelés: 61,5 g; az elméleti 73,2%-ának felel meg. 7. példa: 67 g allilcianid és 250 g 40%~os vizes ammónia keverékét autoklávban 3 órán át melegítünk rázás köziben 140—150 C°-on. Lehűlés után a vizes oldatot KOH-val telítjük, az elkülönült amint leválasztjuk, KOH-val szárítjuk és vákuumban desztilláljuk. 68—69 C° Kpl2 nél 3-arnino-Jbutironitril desztillál le színtelen folyadékként. 10 2-izopropilamino-4H(l,l-dimetil-2-ciano-etil)-amino-45-metoxi-s-triazint és 90 rész kovaföldet golyós :malomban nagyon finom porrá őrölünk. Porozószerként használhatjuk. 15 3. példa: 20 25 30 35 40 43 50 60 fi5 A ciánecetsavból és acetonból Knoevenagelkondenzáeiió útján kapott l^ciano-S-metü-krotonsavat termikus úton dekarboxilezzük 2,2--dimetil-akrilonitrilié. A kapott nitril 81 g-ját 250 g 50%~os vizes ammóniával 3 órán át melegítjük autoklávban 140—150 C°-on, ezt követően lehűtjük, majd KOH-val telítjük és a képződött amint leválasztjuk. A kapott amint KOBhval megszárítjuk és vákuumban desztilláljuk. 66—68 C° Kp1; >nél 64,8 g 2-amino-2,i2^dimetil-propionitril desztillál le színtelen folyadék alakjában. Kitermelés az elméleti 66,3%-a. 9. példa: 184,5 g cianurkloridot 600 ml acetonfoan szuszpendálunk, 0 C°-ra hűtjük és 200 g jeget adunk hozzá. Hozzáesepegtetünk először 84 g l-metil-2-atmino-propionitrilt 0—2 C°-on, majd 40 g NaOH-t 200 ml vízben oldva. Ezt követően 40 C° hőmérséklet alatt 2 mól 50'%-os etilamin-oldatot (150 g) csepegtetünk hozzá. Ha az oldat körülbelül egy óra múlva semlegesen reagál, az acetont vákuumban lehajtjuk és a maradékot vízzel hígítjuk. A kivált fehér kristályokat leszívatjuk, mossuk és vákuumban 50 C°-on megszárítjuk. Az így kapott 2-etilamino-4-(2-ciano-tpropil)-amino-6-klór-s-triazin olvadáspontja 219—220 C°. Kitermelés: 238 g, az elméleti 99%-a. 10. példa: 24,0i5 g — a 9. példa szerinti — klórtriazint (0,1 mól) 8 órán át főzünk 6,6 g nátriummetilmerfeaptiddal 200 ml alkoholíban. Ezt követően szárazra pároljuk és a maradékot Vízzel felvesszük. A kristályos terméket leszívatj ük. Világossárga 2-etil, a i mino-4-(2-cia i no-ipropil)-amino-6-metilmerikaptoj s-triazin kristályokat kapunk. Olvadáspont 110—111 C°. Kitermelés: 22,5 g, az elméleti 85,2%-a. 11. példa: 22,65 g 2-metila:mino-4-i(2-cianoHpropil)-amino-S-klór-s-triazint (0<1 mól) 6 órán át 5,4 g nátriutmmetiláttal főzünk 150 ml metanolban. A keverék most semlegesen reagál. A reakciókeveréket az eredeti térfogat 1/3-ra bepároljuk és vízbe öntjük. Elválasztás és szárítás után 19,:9 g 2-metilamino-4^(2-ciano-propil)-amino-6--metoxi-s-triazin fehér kristályokat kapunk. Olvadáspont 106 C°, kitermelés az elméleti 89,8 0/0-a. 12. példa: 55,35 g cianurkloridot 300 ml acetonban szuszpendálunk, 0 C°-ra lehűtjük és ezen a 5
