158336. lajstromszámú szabadalom • Eljárás (-) (cisz-1,2-epoxipropil)-foszfonsav előállítására mikrobiológiai úton
67 158336 Vizsgálatra használt mikroorganizmus Inhibiciós zóna átmérője mm (korong 7 mm) Kalcium (—) (cisz-4,2-~epoxipropil)-foszfonát 62—2.sz. 400 «-ml minta Bacillus subtilis MB—965 36 Sarcina lutea MB—4101 25 Stnaphilococcus aureus MB—698 (rezisztens a sztreptotricinnel szemben) 29 Streptococcus faecalis MB—753 12 Alcaligenes faecalis MB—,10 '11 Brucella bronchiseptica MB—965 7 Salmonella gallinadum MB—1287 34 Vibrio percolans MB—1272 37 Xanthomonas vesicatoria MB—815 15 Escherichia coli MB—60 (érzékeny szülőtől) 26 Streptomicinnel szemben rezisztens törzs 23 Streptomicinnel szemben rezisztens törzs 21 OXAMYCIN-nel szemben rezisztens törzs '26 Pleocidinnal szemben rezisztens törzs 36 Klóramfenikollal szemben rezisztens törzs 11 Klórtetraciklinnel szemben rezisztens törzs 13 Oxitetraciklinnel szemben rezisztens törzs 13 Neomicinnel szemben rezisztens törzs 45 Tetraciklinnel szemben rezisztens törzs 31 Viomicinnel szemben rezisztens törzs 15 Polimixinnel szemben rezisztens törzs 12 Grizeinnel szemben rezisztens törzs 23 19 19 30 7 8 7 28 32 7 19 18 12 13 40 29 15 10 19 10 15 A fent közölt papírcsík-kromatográfiás, papírcsík-elektroforézises és antibakteriális, valamint keresztrezisztencia-spektrumok eredményeiből kitűnik, hogy a 62—2. sz. mintában jelenlevő antibiotikus aktivitás a (—) (cisz-l,2-epoxipropil)-foszfonsavval azonos. 19. példa: A S. viridochromogenes MA—2903 (NRRL— 3413) liofilezett kultúráj ával beoltottuk az alábbi összetételű tápoldat 50 ml-es részletét: Élesztőkivonat Glükóz MgS04 -7 H 2 0 Foszfátpuff er* Desztillált víz 10 g/liter 10 g/liter 0,05 g/liter 2 ml az előírt térfogatig 20 * 91 g KH2 P0 4 és 95,0 g Na 2 HP0 4 desztillált vízben egy literre oldva. A beoltott tápoldatot azután egy 250 ml-es terelőlapos Erlenmeyer-lombikban 28 C°-on in-25 kubáltuk három napon át körrázóberendezésr ben. Ezzel az első nemzedékbeli oltó lombikkal oltottunk be egy sorozat hasonló lombikot a második nemzedékbeli inokulunnstádiumban. 30 Utóbbiakat egy napon át rázattuk ugyanolyan módon, mint az első nemzedékbeli lombikokat. A második nemzedékbeli inokulum-lombikokat azután arra használtuk fel, hogy (2,5% oltóanyag alkalmazásával) egy sorozat (tíz darab) 35 kétliteres Erlenmeyer-lombikot beoltsunk velük. A lombikokban egyenként 350 ml volt az alábbi összetételű tápoldatból: K2 HP0 4 0,7 g/liter 15 40 KH2 P0 4 0,3 'g/liter Nátriumcitrát • 2 H2 0 0,5 g/liter 36 MgS04 -7 H 2 0 0,1 g/liter Kazaminosav 2,0 g/liter Dextróz (külön sterilezett) 10 g/liter « 4H Desztillált víz az előírt térfog 50 55 A kapott beoltott lomblkokat 28 C°-on 5 napon át mkubáltuk egy percenként 145 fordulatszámmal forgó, 5 cm löketű rázőberendezésben. A kapott leveket egyesítettük, szűrtük és hatóanyagvizsgálat alá vetettük. A szűrt lé pH értéke 7,6 volt, és a Proteus vulgaris-szal végzett hatóanyagvizsgálat során 29 mm átmérőjű inhibiciós zónát mutatott. 20. példa: A S. viridochromogenes MA—2867 (NRRL— 3414) liofilezett kultúrájával beoltottuk az aláb-60 bi összetételű tápoldat 50 ml-es részletét: Kazeinhidrolizátum (N—Z amin) 1 % Dextróz 1 % Nátriumklorid 0,5% 65 Húskivonat 0,3% 34
