158095. lajstromszámú szabadalom • Eljárás reaktív színezékek előállítására
3 158095 4 mint metilszulfonil-etiliszulfonil- vagy propilszulfonil-gyökök, arilszulfanil-gyökäk, mint feniltszulfonil-, p-toluolszulfonil-, p-klór-fenilszulfonil-gyäkök, aralkilszulfonil-gyökök, mint benzilszulfonil- és p-4oiluolmetilszulfonil-gyökök, továbbá heteroszulfanil-gyökök, mint 2-benztiazolszulfonil-gyäk. A hattagú heterociklusos A-gyök, amely legalább egy reakcióképes, vagy a reaktív-színezékek szokásos alkalmazási technikai körülményei között lehasítható szulfonüszubsztituenst tartalmaz, például a következő lehet: mon-oazin-, diazin- vagy triazin-gyűrű, mint piridin-, pirimidin-, piridazin-, pirazin-, tiazin- vagy aszimmetrikus vagy szimmetrikus triazin-gyűrű, vagy egy vagy több kondenzált aromás gyűrűt tartalmazó hasonló gyűrűrendszer, mint kinolin-, ftalazin-, cinoolin-, kinazolin-, kinoxalin-, akridin-, fenazin- vagy fenantridin-gyűrű. A heterociklusos A-gyök -előnyösen a fent említett vegyületekhez hasonlóan egy vagy -több gyűrűs nitTOgénaitomot tartalmaz. A kondenzált gyűrűk a fenti meghatározás szerint aromás jellegűek és karbociklusos vagy heterociklusos gyűrűk lehetnek. A kondenzált gyűrűk öt- vagy hattagúak. Különösen kiemeljük azokat a vegyületeket, amelyekben az A-gyök pirimidin- és szimmetrikus triazin-gyűrűt jelent. Az A heterociklusos gyöknek (X)Í—N(R)-gyökkel való kapcsolódása vagy a heterociklusos gyűrűből indulhat ki, amely utóbbi egy vagy több reakcióképes szulfoinil-szubsztituenst hordozhat, vagy a kötés a kondenzált karbociklusos vagy heterociklusos gyűrűrendszerből indulhat ki. Ha az X hídtag olyan heterociklusos gyűrűt jelent, amely a fenti reakcióképes szulfomlnszubszitituenseket hordozza és a kötés innen indul ki, akkor (X)*—N(R) vagy szénatomhoz vagy valamely heteroatomhoz, ezek között általában valamely hattagú heterociklusos-gyűrűrendszer nitrogénatomjához kapcsolódik. Előnyös módon az (X);—N(R)— gyök Í,Z A heterociklusos gyűrű egyik szénatomjához kapcsolódik. A találmány szempontjából alkalmas heterociklusos, legalább egy reakcióképes szulfonil-szubsztituenst és további gyűrűket kondenzált gyűrűk formájában tartalmazó A-gyűrűként példaképpen a következőket említjük: 2-karboxi-metilszulfonil-4-pirimidinil-, 2-metil-szulfonil-4--metil-6-pirimidinil-, 2-f enilszulf onil-4-metil-6--pirimidinil-, 2-fenilszulfonil-4-metil-5-klór-6-pirimidinil-, 2,4-bisz-metilszulfonil-6-pirimidinil~, 2,4-bisz-metiliszulfonil-5-szulfamldil-pirimidinil-, 3-f enilszulf onil-6-piridazinil-, 3-metilszulfonil-4--metil-6-piridazinil-, 2,5-bisz-metilszulfonil-6-pirazinil-, l^metilszulfonil-S-triazinil-, 1-metilszulfonil-3-(3'-szulfofenilamino)-5-triazinil-, 1-metilszulfonil-3-(2'-hidroxietilamino)-5-triazinilT, 1--metilszulfonil-3-metoxi-5-triazinil-, 1-metilszulfonil-3-(2'-benzt:iazolil)j tio-5-triazinil-, l-(4'-metilfenilszulfonil)-3-fenil-5-triazinil-, továbbá 2--metilszulfanil-4-fc;inazolil-, 2^metilszulfonil-4-piriimidinil-, 2-fenilszulfanil-4-pirimidinil-, 2-metilszulfonil-, metil-6-pirimidinil-, 2-metilszulf onil-4-mietil-5-iklór-6-pirimidi , nil-, 2-karboxi-metilszulfonil-4-metil-5Hklór-6-pirimidinil-, 3-(4'-5 -niitrofenil)-szulfonil-6-piiridazmil-, 54dór-6-metil^szulfonil-4-piiridaziinil-, l-f enilszulf onil-3-metoxi-5-triazinil-, 1,3-bisz-f enilszulf onil-5-trdazinil-, l-metil-szulfonil-3-fenoxi-5-triazinil-, l-anetil-: szulfonil-3-fenil-5HtriaziníU-gyűrűkert. 10 Az A heterociklusos gyűrűben levő reakcióképes szulfonil-szubsztituensek aril-, alku- vagy heterogyökei ionogén vagy nem-ionogén csoportokkal lehetnek szubsztituálva, például fcarboxi 15 (karboximetil-csoport formájában), szulfo-, hidroxi-, nitro-csoportot, vagy halogén- (Cl, Br) atomot tartalmazhatnak, mint például a karboxi. •: -metilszulfonil-, klórmetilszulfoinil-, klóretilszulfonil-, hidroxi-etilszulfonil-, nitrofenilszulfonil-, 20 szulfofenilszulfonil-csopartok. Az —N(R)—(X)Í—A csoport számos változata közül a következőket emeljük ki példaképpen: —NH—A, — N(CH3 )—A, —N(C 2 H 5 )—A, —N(C3 H 7 )—A, —CONH—A, — S02 NH—A, 23 —NH02 S—A, — CON(CH,)—A, S02 N(CH 3 )—A, —(CH3 )—N0 2 S—A, valamint a megfelelő N-etil- és N-propilamiddk, — HN—CO—NH—A, , —HN—CH2 — CO—NH—A, —N(CH3)—CH 2 — —CONH—A, —HN—CH2 —CH 2 —NH—A, vala-30 mint az (la), (Ib), (Ic), amelyben az S03 H-szubsztituens 1—2 lehet, (Id), (le), (If), (lg), (Ih), (Ik), (In), valamint a felsorolt vegyületek megfelelő N-alkil (Ci—C2) amidjai, illetve -aminjai, (lp), (ír), (Is), (It) csoportok, végül a felsorolt 35 vegyületek megfelelő N-alkil-^Cx—C5 )-amidjai, illetve -aminjai. Az új színezékeik különböző színezélkcsoportökba sorolhatók, például a fémmentes vagy fémtartalmú mono- vagy poliazoszínezék, fém-40 mentes vagy fémtartalmú azaporfinszínezékanyagok, mint réz- vagy inikkelftaloeianin színezékek, az antrakinon-, oxazin-, dioxazin-, trifeinilmetán-, mtro-, azotnetin-, benzantroin- és dibenzantron^színezókek, valamint az antra-45 kinon-, benzantron- és dibenzantron-vegyületek policiklusos kondenzációs származékaihoz tartozhatnak. A fenti színezék anyagok sorából különösen az alábbi általános összetételnek megfelelő színezék-csoportokat emeljük 'ki: 50 1. Azoszínezékek. Ezek a (III) általános képlettel jellemezhetők. E képletben B és D aromás-, karbociklusos vagy heterociklusos-gyökök lehetnek, B főként a benzol- vagy naftalinsor 55 valamely karbociklusos-diazolkomponensének gyökét, D pedig valamely enolo's vagy fenolos kapcsoló-Jkomponenst, például 5-pirazolon-, acetecetsav ariiamid-, oxinaftalin- vagy aminonaftalin-gyököt jelenthet, továbbá B és D egyéb, 60 az azoszínézékeknél szokásos szubsztituenseket is tartalmazhatnak, többek között további azo-csoportokat is, B.x valamely szubsztituenst vagy előnyösen hidrogénatomot, Q egy közvetlen kötést vagy —S02 -csoportot, míg m' egész szá-65 mot jelent, előnyösen 1 vagy 2 lehet, A vala-2
