158095. lajstromszámú szabadalom • Eljárás reaktív színezékek előállítására

158095 5 » ' .' • 8, mely halttagú olyian heterociklusos gyűrűt kép­visel, amely a heterociklusos gyűrű valamelyik szénatomján legalább egy reakcióképes szulfo­nil-iszubsztituenst hordoz és adott esetben még további kariboeilklusos kondenzált gyűrűkét is tartalmazhat. Ebben a színezák-osopantban faként azok a szármiazékok értékesek, amelyek vízoldhatóak. Ezeik pedig szulfonsaiv- és/vagy fcarbonsav-cso­poirtokat tartalmaznák. Az azoszínezéfcek lehet­nek fémmentesek vagy fémtartalmóak, mimel­lett a fémkomplexek sarából a iréz-, króm- és kobalt-fcamjplexefcneik van különleges jelentősé­gük. A fontois azoszínezékamyagok például a ben­zol^azoHnaftailin-, benzol-azo-lKfenil-5-pirazo­lon-, beinzoi-azo-aminonaftálin-, nafitalin-azo­-naiftalíin-, naftaTin-azo-l-fenilpirazolon-5-, és a iSztilbán-azo-benzol-sorba tartoznak, mimel­lett a szulfoinsavcsoportokat tartalmazó színe­zékanyagofc is jelentősek- A fémkomplex-azo­színezékekben a fémkomplex-kötésű csoportok, célszerűen az azo-csoparthoz o-helyzetben kap­csolódnak, például o,o'-dihidroxi-, o-hidroxi~o,­-karfooxi-, o4karboxi-o%amiino- és o-hidroxi-o'­-amino-azo-csopoítok formájában. 2. Az antrakinon-színezék-csoportra a (IV) általános képlet jellemző. E képletben L hid­rogént vagy valamely szubsztituenst, többek között főként szulfonsav-HCSoportot, p — 1, 2 vagy 3 egész számot, Rx valamely szubsztitu­enst, előnyösen hidrogént, Q egy 'közvetlen kö­tést vagy —S02 -csoportot, A hattagú hetero­ciklusos gyűrűt jelent, amely a heterociklusos gyűrű valamely szénatomját legalább egy re­akcióképes szulfonil-szuhsztituenst hordoz és adott esetben kondenzált karbooiklusos-gyűrű­ket is tartalmazhat. Ebben a színezékcsoportban is a vízoMbató származékok előnyösek, mivel ezek cellulóztar­taimú rostok színezésére és nyomására jól be­váltak, emellett azonban a szulfonsav-csoport­tal szubsztituállt színezékek e csoportban is ki­emelkedően jó tulajdonságokkal rendelkeznek. 3. Az azaporfiniszínezék-csoportira az (V) ál­talános képlet jellemző. E íkóplatben Pc vala­mely ítalocianin-gyököt, főként egy réz- vagy niilkfeel-ftálocianin- vagy egy tatrafenilréz- vagy nikkelftaloeianin-gyäköt, L hidrogént vagy va-, lamely szubsztituenst, -főiként szulfoinsav-csopor­tot, r 1 vagy 2 számot, q 0, 1 vagy 2 számot, Rx valamely szubsztituenst, előnyösein hidro- . gént, Q egy közvetlen kötést, vagy —S02 -cso­portot, A pedig olyan hattagú heterociiklusos gyűrűt jelent, amely az egyik gyűrűs szénatom­ján legalább egy reakcióképes szulfonil^szubsz­tituenst hordozó és adott esetben pedig karbo­ciklusos kondenzált gyűrűköt is tartalmazhat; végül rn" 0,5—4 (közötti számot jelent. A Pc jelzésű ftaloeianin-gyök természetesen további szubszíituenséket, főként szulfansav- vagy szul­fonamid-osoportolkat, mint —S02 NH 2 , S0 2 NH-alkil-, — S02 N(alkil) 2 - és —S0 21 NH(aril)-csopor­tokat tartalmazhat. Az (V) általános képletnek megfelelő vízold­bató Italocianin színezékanyagok közül cellu­lóztairtaltmú textilanyagok színezésére különösen megfelelőnek bizonyultak azok a származékok, amelyek az Fc gyökben, adott esetben, pedig L szubsztituensként szulfonsav-csopoirtokat hor­doznak. A fenti összeállításiban felsorolt megfelelő azo-, antrakinon- és azaporflkHszínezékek, va­lamint az A heterociklusos gyűrű rendszerek nem jelentik az (I) általános képlet körébe tar­tozó színezékanyagok korlátozását, éspedig sem az (I) általános képletű színezékanyagok pre­paratív előállításmódja, sem az így kapott ter­miékek értékes alkalmazástechnikai tulajdonsá­gai szempontjából. Az új színezékek a fentiék­ben felsoroltaikon kívül a színezékeknél szoká­sos egyéb szubsztituenseket, mint szulfonsav-, karbonsav-, alkilamino-, aíralkilamino-, aril­amino-, acilamino-, nitro-, ciano-, halogén-, hidróxiil-, alkoxi-, tioáter- és azo-csoportoikat és egyéb hasonló szubszltiituenséket is tartalmaz­hatnak. Az elmondottakon kívül a színezélkekbe egyéb színezékfixálásra alkalmas csoportokat is bevihetünk, így például mono- vagy dihalo­géntriazilamino-, mono-, di- vagy trihalogén-pi­rimidinilamino-, 2,3-dmalogén-klnoxalin-6-kar~ bonil- vagy -6-szulfonil-amino-, 1,4-dihalogén­ftalazin-6-kairbQ'nil- vagy -6-szulfonilamino-2-^halogén-benz-tiazol-5Hkairbonil- vagy' -szulfo­nil-iamino-észteireze'tt szulfoinsav-oxalkilamid- és oxalkilszulfon-csoportakat, szulfofluorid-, halo­génalkiliamino- akriloilamino-, halogéinacilamino-és hasonló csoportokat. Az (I) általános képletű új színezékeket oly módon állítjuk élő, hogy legalább egy —NH(R)­csaportot (tartalmazó színezékeket — ahol R hidrogént, rövidszénláncú alkil-csoportot, áral­ku-, cikloalklil- vagy aril-csoportot jelent — (VI) általános képletű acilező- illetve azilinező­szerekkel acilezünk illetve azinilezünk, miköz­ben (I) álltalános képletű színezékek keletkez­nek. A (VI) általános képletben Y anionosan lehasítható csoportot, X S02-, fenilén- vagy alkilón-csoportot jelent, ahol alkuén rövidszén­láncú alkiléin-osoportot jelent, t 0 vagy 1, A pe­dig 6 tagú heterociiklusos gyűrűt jelent, amely legalább egy, a heterociklusos gyűrű szénatom­jához kapcsolódó reaktív szulfonil-szubsztitu­ensit tartalmaz és (aromás gyűrűkkel lehet kon­denzálva. Részletesebben úgy járunk el, hogy az amino- vagy 'amid-csoportot tartalmazó szí­nezékeket, amelyeknek amin- illetve amid-nit­rogénjéhez reakcióképes hidrogénatom kapcso­lódik, (VI) általános képletű vegyületekkel ací­lezzük illetve azinilezzük. Az anioinos csoport­ként lehasítható reakcióképes Y szubsztituens előnyösen klór, brórn vagy szulfonil-csoport. További anionosan lehasítható csoport pl. a fluor-, S03M-csoport (M hidrogén vagy fémka­tion), a fkvateirner amimóniumcsopoirtok, alkil­merfcapto-, nitril-, ailkoxi- vagy íariloxi-csopor­tok. 10 15 20 25 ŐO 35 40 45 50 55 (50 3

Next

/
Oldalképek
Tartalom