157978. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 5-nitrofuril-származékok előállítására

157978 S j*unk, amely .etilacetátból átkristályosítva 181 C°-on olvad. 5. példa A 2. példában leírt módon dolgozunk, ecetsavanhidrid helyett azonban vajsavanhidridet alkalmazunk, lényegileg azonos reakciókörülmények között. Termékként 3-(5-nitrofurfurilidénamino)-5--butiriloximetil-2-oxazolidinont kapunk, amely etilacetátból átkristályosítva 148 C°-on olvad. 6. példa A 2. példában leírt módon dolgozunk, ecetsavanihidrid helyett azonban valeriánsavanhidridet alkalmazunk lényegileg azonos reakciókörülmények között. Termékként 3-(5-nitrof urfurilidénamirio)-5--valeriloximetil-2-oxazolidinont kapunk, amely 129 C°-on olvad. 7. példa A 2. példában leírt módon dolgozunk, ecetsavanhidrid helyett azonban hexánsavanhiridet alkalmazunk lényegileg azonos reakciókörülmények között. Termékként 3-(5-nitroiurfurilidénamino)-5-hexanoiloximetil-2-oxazoIidinont kapunk, amely 133 C°-on olvad. 8. példa A 2. példában leírt módon dolgozunk, ecetsavanhidrid helyett azonban krotonsavanhidridet alkalmazunk, lényegileg azonos reakciókörülmények között. Termékként 3-(5-nitrofurfurilidénamino)-5-krotoniloximetil-2-oxazolidinont kapunk, amely etilacetátból átkristályosítva 181 C°-on olvad. 9. példa 36,2 g 5-hidroximetil-3-(5-nitrofurfurilidénamino)-2-oxazolidinon és 100 g vízmentes piridin elegyéhez keverés közben hozzácsepegtetünk 28,5 g dekanoilkloridot. A reakcióelegyet állni hagyjuk, majd vízbe öntjük és a levált terméket elkülönítjük, vízzel mossuk és megszárítjuk. Termékként 3-(5-nitrofurfurilidénamino)-5--dekanoiloximetil-2-oxazolidinont kapunk, amely 137 C°-on olvad. 10. nélda . A 9. példában leírt módon dolgozunk, dekanoilklorid helyett azonban dodekanoilklori-10 15 20 25 SO dot alkalmazunk, lényegileg azonos reakciókörülmények között. Termékként 3-(5-nitrofurfurilidénamino)-5--dodekanoiloximetil-2-oxazolidinont kapunk, amely 138 C°-on olvad. 11. példa A 9. példában leírt módon dolgozunk, dekanoilklorid helyett azonban ciklohexanoilkloridot alkalmazunk, lényegileg azonos reakciókörülmények között. Termékként 3-(5-nitrofurfurilidénamino)-5--ciklohexanoiloximetil-2-oxazolidinont kapunk, amely etilacetátból átkristályosítva 164 C°-on olvad. 12. példa A 2. példában leírt módon dolgozunk, ecetsavanhidrid helyett azonban metoxiecetsavanhidridet alkalmazunk;, lényegileg azonos reakciókörülmények között. Termékként 3^(5-nitrofurfurilidénamino)-5--metoxiacetoximetil-2-oxazolidinont kapunk, amely etilacetátból átkristályosítva 187 C°-on olvad. 13. példa A 2. példában leírt módon dolgozunk, de ecetsavanhidrid helyett deciloxiecetsavanhidri-35 det alkalmazunk, lényegileg azonos reakciókörülmények között. Termékként 3-(5-nitrofurfurilidénamino)-5--deciloxiacetoximetil-i2-oxazolidinont 'kapunk. 40 45 14. példa A 2. példában leírt módon dolgozunk, de ecetsavanhidrid helyett 10-undeeilénsavarmidridet alkalmazunk, lényegileg azonos reakciókörülmények között. Termékként 3-(5-nitrofurfurilidénamino)-5--etoxi acetoximetil-2-oxazolidinont kapunk. 50 15. példa A 2. példában leírt módon dolgozunk, de ecetsavhidrid helyett 10-undecilénsavanhidridet alkalmazunk, lényegileg azonos reakciókörül-55 menyek között. " Termékként 3-(5-nítrofurfurüidénamino)-5--(10'-undecilenoiloximetil)-2-oxazolidinont kapunk. 60 16. példa a) 13,2 g 3-amino-5-hidroximetil-2-oxazolidinon 100 g vízzel készített oldatához 9,6 g furfurolt adunk. A reakcióelegyet állni hagyjuk, 4