157933. lajstromszámú szabadalom • Eljárás káliumhidrogéntartarát és adott esetben élesztőzsír előállítására előnyösen borseprőből

157933 5- 6 generálása mellett megkapjuk a zsírmentes szá­raz borseprőt. Az élesztőzsír extrakciójának előnyei az aláb­biak. Ismeretes, hogy az élesztők bizonyos meny­nyiségű zsírt, illetve zsíroldható anyagot tartal­maznak. Minthogy ebben a zsírban sok értékes anyag van, az utóbbi időben számos kísérlet történt ipari élesztőkből (pékélesztő, sörélesztő, szulfit lúgélesztő) a zsír üzemi méretű kinyeré­sére. Gyakorlatilag azonban ilyen eljárások alig valósultak meg, mert az élesztőkből a zsír ki­nyerése, extrahálása igen nehéz, teljesen fel kell tárni az élesztősejteket ahhoz, hogy a zsír könnyen kiextrahálható legyen. Ehhez pedig igen nagy finomságú őrlés, igen költséges be­rendezések szükségesek (kolloid malom, vibrá­tor malom, ultrahangos dezintegrátor), amelyek nagyüzemileg gazdaságosan nem üzemeltethe­tők. A találmány szerinti eljárás igen nagy előnye, hogy a nagyüzemileg könnyen és olcsón végre­hajtható darálás közben (kalapácsos malom) a száraz borseprő kb. 50%-át kitevő élesztősej­tek alaposan feltáródnak, mivel a száraz bor­seprő kb. 20—35% finom kristályos borkövet és kalciumtartarátot tartalmaz, s ezek a kristá­lyok darálás közben alaposan feltépik, feltárják az élesztősejteket, így extrahálással az élesztő zsíros anyagai könnyen és zavartalanul kinyer­hetők. A találmány szerinti eljárással extrahált, szá­rított és darált borseprőből 4—5% zsíros anya­got lehet kinyerni, ami azt jelenti, hogy a bor­seprőben levő, kb. 50% élesztőre számítva 8— 10% zsíros anyagot. Ezzel szemben ugyanolyan eljárással extrahált, ugyanolyan finomságúra darált szárított, tiszta borélesztőből csak kb. 1,5% zsíros anyagot lehet kinyerni. A találmány szerinti eljárással kinyert zsíros anyag alkalmas további feldolgozásra. Külön előnyt jelent a zsír kiextrahálása a zsírmentes száraz seprő további feldolgozásánál, amikor is könnyebben és gyorsabban végrehajt­hatók a technológiai műveletek (szűrés, centri­fugálás, kicsapás stb.), mert a sok zavart, emul­zióképzést okozó, a technológiai műveleteket hátrányosan befolyásoló zsírmentes . anyagok már nincsenek az anyagban. Az extrahálási eljárás bármilyen szerves zsír­oldószerrel elvégezhető, célszerű díklórmetán, vagy triklóretilén használata a következő okok miatt: a) nagyobb mennyiségű zsírnyeredéket ka­punk (4—5%), szemben az egyéb oldószerek (benzin, pentán stb.) 3—4%-os nyeredékével. A különbség nemcsak mennyiségi, hanem minő­ségi, azaz a díklórmetán és a diklóretilén olyan anyagokat is oldanak, amelyeket a többi oldó­szer nem. b) ezen oldószerek alacsonyabb forrpont ja miatt meleg extrakciónál az oldószerlepárlásnál, regenerálásnál alacsonyabb hőfok szükséges, kevesebb a hőszükséglet. c) könnyebb kezelhetőség; ezek az oldószerek nem tűz- és robbanásveszélyesek, nincs szükség költséges biztonsági berendezésekre. A káliumhidrogéntartarátot az alábbi módon állítjuk elő. Kiinduló anyagként szárított bor­seprőt, előnyösen extrahálással zsímientesített borseprőt, hordóborkövet, kicsapott kalciumtar­tarátot, vagy egyéb, borkősavtartalmú borászati mellékterméket használunk. Az eljárás elve és lényege.: a kiinduló anyag lúgos, vagy savas feltárása (a borkősav oldatba vitele) után az eljárás szerint az első fázisban 95—98% tisztaságú, technikai minőségű kálium­hidrogéntartarát (borkő) keletkezik az eddigi eljárásokban kicsapott, jóval értéktelenebb, ké­tes összetételű és tisztaságú nem tárolóképes kalciumtartarát helyett. Az eljárás azon alap­szik, hogy a káliumhidrogéntarbarát kicsapódá­sának optimális pH intervalluma: 3,5—4,1 pH-érték között van. Ha az oldatban lényegileg csak H+ és K+ kationok vannak, akkor lúgos feltárás esetén savval, savas feltárás esetén lúg­gal az oldat pH-értékét 3,5—4,1 intervallumra, célszerűen 3,6—3,7 intervallumra állítva, ezen a ponton a borkősav káliumhidrogéntartarát for­májában kicsapódik, illetve csak az oldat térfo­gatának és hőfokának megfelelő mennyiségű borkő marad oldatban. A lúgos feltáráshoz káliumkarbonátot, "vagy KOH-ot, a savas feltáráshoz kénsavat alkalma­zunk. A lúgos feltárásnál a visszasavanyítás kénsavval, savas feltárásnál a visszialúgosítás káliumkarbonáttal, vagy KOH-dal történik. Lúg­ként azért kell kálium-vegyületeket használni, hogy a K+ ionok jelenléte, túlsúlya az oldatban biztosítva legyen, illetve, hogy az oldatba ne vi­gyünk más, a kicsapódást zavaró fémionokat. Savként pedig azért kell kénsavat használni, hogy a kiinduló anyagban levő kalciumtartarát oldásakor a felszabaduló Ca++ ion szulfát for­májában kicsapódjék és ne maradjon oldatban. Bár mind a lúgos, mind a savas feltárásból kiindulva, azonos értékű terméket kapunk, cél­szerűbb a lúgos feltárást elvégezni, mivel így az egész folyamat (közben a pH-érték kb. 9-tői 3,5-ig változik, nincs szükség tehát költséges saválló berendezésekre.•;, A lúgos feltárást úgy végezzük, hogy, a bor­kősavtartalmú kiinduló anyaghoz (szilárd szá­raz anyag) tényleges borkősavtartalma szerinti mennyiségű szilárd káliumkarbonátot, vagy KOH-ot adunk (a tényleges borkősavtartalom egyenértéksúlya 1—2-szaresének, célszerűen másfélszeresének megfelelő mennyiségben), majd az eljárás közben képződő káliumszulfát oldékonyságánák megfelelő mennyiségű vízzel keverő tartályban alaposan elkeverjük a kiin­duló anyagot, utána néhány órát állni hagyjuk. Ezután dekantálás és szűrés következik szűrő­préssel, szűrőcentrifugával stb. A szűredék tar-r 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 3

Next

/
Oldalképek
Tartalom