157622. lajstromszámú szabadalom • Eljárás reaktív színezékek előállítására
157622 35 36 Példa Di azoikampon ens Kapcsoló komponens Színárnyalat pamuton 187 l-hidroxi-2Haminobenzol-4,6-dászulf onsav 188 1 -hidroxi- 2^aminobenzoi-4,6-diszulfonsav 189 l-hidroxi-2^amdmo:benzol-4,6-diszulfonsav 190 14iidroxi-2-ammobenzol-4,6--diszulfonsiav 191 l-hidraxi-2-aminabenzol-4,6--diszulfonsav 192 l-hidroxi-2^a;minobenzol-5--szulfonsav 193 1 -l hidroxi-2^ammobaiz0l-5-^szulfonsav 194 lnhidroxi-2-amino-4-acetilaiminobenzol-6-szulf onsav 195 l-hidroxi-2-ammo-4-acetilaminobenzoi-6-szulf onsav 2-mietilamino-5-hidroxinafítalin-7--szulf onsav 2-etilamino-5-hidroxinaftalin-7--szulfonsav 2^(/S-hidroxietilamdno)-5-hidroxi-naftalin-7-szulf onsav lHamino-8-hidroxin'aftalin-3,6--diszulfonsav l-aminö-8-hidroxinaftialin-4,6--diszulfonsav l-amino-8Hhidroxinaftalin-3,6--diszulfonsav l-amino-8-hidroxinafítalin-4, 6--diszulfonsav l-amino-8-hidr0xinaftalin-3,6--diszulf onsav l-«toxi-8-hidroxinaftalin-3,6--diszulfonsav (a 4-es helyzetű acetilaminocsoportot ezt követően elszappanosítjuk) 196 197 198 l-hidroxi-2^amino-4-iacetilaminobenzol-6-szulfonsav 1 -hidroxi-2^amino-4-acetilaminobenzol-6-szulfonsav l-hidroxi-2^amino-6-aeetilaniinobenzol-4-Bzulf onsav l-iamino-8-l hid!roxinaftalin-2,4-^diszulfonsav ljamino-8-hidiroxinaftalin-2,4,6-.-4riSzulfonsav l^amino-8-hidroxinafltalin-2,4--diszulf onsav (a 6-os helyzetű acetilaminocsoportot elszappanosítjuk) 199 l-amino-2-hidroxi-6-nitronaftalin-4-szulfonsav l-amino-8-tódroxinaftalin-2,4--diszulfonsav (a 6-os helyzetű nitrocsoportot ezt követően •—NH2 -csoporttá redukáljuk) 200 l-amino-2-hidroxi-6-nitromaftalin-4-szulf onsav l-amino-8-hidrox:inaftalin-2,4,6--triszulfonsav (a 6-os helyzetű nitrocsoportot ezt követően —Népcsoporttá redukáljuk) 201 l-)hidroxi-2-iaan!kio-6^acetálaiminobenzol-4-szulfonsav l^aniino-8-Jhidroxdn!af!tálin-2,4,6-•Jtiriszulf onsav (a 6-os helyzetű acetilaminocsoportot elszappanosítjuk). 202. példa: 50 203. példa: rubin rubin rubin ibolya ibolya . ibolya ibolya kék árnyalatú ibolya kék árnyalatú ibolya kék kék kék kék kék kék A 30. példában megadott módon járunk el, azonban a diazotált , reaktív csoportot tartalmazó közbenső terméket szódaalkálikus közegben az l-ibenzoilammo-8-hidroxinaftalin-3,6-diszulfonsavas nátrium 47 súlyrésze helyett az l-acetilaimino-8-hidroxinaftalin-3,6-diszulfonsavas nátrium 40 súlyrészével kapcsoljuk és a képződött XXXIII képletű színezéket a 30. példában megadott módon különítjük el. A vízben oldódó színezék a cellulóz anyagokat az átitató-gőzölő, illetve átitató^termorögzítő eljárás (140 C°^on) szerint vízzel, dörzsöléssel és fénynyel szemben színtartó kékes árnyalatú vörös színre színezi. 55 60 65 19,5 súlyrész l^aminobenzol-4-szulfonsavas nátrium és 6,9 súlyrész nátriumnitrit 200 súlyrész vízzel készített oldatát 100 súlyrész jég és 28 térfogaitrész koncentrált sósav keverékébe csurgatjuk. Ezután fél órán keresztül 0—10 C°on keverjük és ezt követően a salétromsav feleslegét eltávolítjuk. Az így kapott diazoszuszpenzióhoz 0—10 C°-on 26,2 súlyrész 1-aminonaftalin-8-szulfonsavas kálium 250 súlyrész forró vízzel készített és lehűtött és ezáltal újra részlegesen kikristályosított oldatát adjuk. Az erősen savas kapcsoló elegyet 10—20 C° hőmérsékleten nátronlúg óvatos hozzáadásával 4-es pH-júra tompítjuk. A kapcsolást gyorsan be-18
