157622. lajstromszámú szabadalom • Eljárás reaktív színezékek előállítására

37 157622 38 fejezzük, a képződött amino azo-színezéket 100 súlyrész konyhasóval teljesen kisózzuk, leszívatjük, mossuk és 500 súlyrész vízben 10 G° hőmérsékleten 6—7 pH-érték mellett feloldjuk. A vizes oldatot cseppenként 20 súlyrész 2,4,6- 5 -triifluar-5-Mórpirimidinnel összekeverjük és a szabaddá váló sav .nátriumkarbonát-oldattal való folyamatos közömbösítése közben 6—7 pH-érték mellett egy órán át 20—30 C°-on keverjük. Amikor már nem mutatható ki több ami- jo noazo-színezék, v résziben levált XXXIV képletű reaktív-színezjéíket 40 súlyrész konyhasóval ikisózzuk, leszűrjük és tisztítás céljából 800 súlyrész melegvízben mégegyszer feloldjuk. Az oldat derítése után a szűrletből 80—100 súlyrész j5 konyhasó hozzáadásával leválasztjuk a tiszta színezéket. Szűrés, 35 C°-on végzett szárítás és őrlés után sárga port kapunk, amely vízben jól, sárga színnel oldódik és a cellulóz szálakat a fent megadott színező eljárások valamelyikével savlekötő szer jelenlétében vízzel, fénnyel és Mórral szemben színtartó sárga színűre színezi. Gyapjú és poliamid szálakon is színtartó sárga színezetet kapunk. Ha a fentiek szerint járunk el, azonban az l-aminofoenzol-4-szulfonsavas nátrium 19,5 súlyrésze helyett az l^aminonaftalin-8-szulfonsavval kapcsolt és az alábbi táblázatban felsorolt diazokomponensek ekvivalens mennyiségeit alkalmazzuk, 2,4,6-triifluor-54dóipirimidinnel végzett acilazés után szintén értékes sárga-barna reaktív színezékeket kapunk. Diazokomponens Színárnyalat a cellulóz szálon 1-aminöbenzol-2,5-diszulfons av 2-aminonaftalm-4,8-d:iszulfonsav 2-aminonaftalh"w5,7-diszulfonsav 2^aminonaftalin-6,8-diszulfonsav 2-aminonäftalin-3,6,8-iriszul£onsav 2-aminonaftalin-4,ß,(

8-triszulfonsav 4-aminoazobenzol-3,4'-diszulfonsav 4-aimino-2-ace tilam inoa zobenzol-2', 5 '-diszulfonsav XXXV képletű színezék vörös árnyalatú sárga erős vörös árnyalatú sárga erős vörös árnyalatú sárga erős vörös árnyalatú sárga erős vörös árnyalatú sárga erős vörös árnyalatú ' sárga sárga árnyalatú barna narancsbarna vörös árnyalatú barna (l-aminobenzol-2,S-diszulfonsavat savasán l-aminonaftalin-6-szulfonsavval kapcsolva) XXXVI képletű színezék vörös árnyalatú barna (l-aminoibenzol-2)5-diszulfonsavat savasán l-aminonaftalin-6- és -7-szulfonsav elegyével kapcsolva) XXXVII képletű színezék ibolya árnyalatú barna (l-aminonaftalm-2,S,7-triszulfonsavat savasán l-aminonaftalin-6-fSzulfónsavval kapcsolva) XXXVIII képletű színezék vörös árnyalatú barna (l-iaminonaftalinr2,5,7-triszulfo'nsavat savasán l-amino-2-metoxi-5-metilfbenzollal kapcsolva) 204. példa: Ha cellulóz szövetet olyan nyomópasztával nyomunk, amely kg-Mnt 30 g a 18. példában leírt színezéket, 100 g karbamidot, 300 g vizet, 500 g alghiátsűrítőt (60 g nátriumalginát/kg sűrítő), 10 g nátriumkarbonátot és 10 g 3-nitrobenzol-szulfonsavas nátriumot tartalmaz és amelyet vízzel 1 kgnra töltöttünk fel, majd az anyagot közben szárítjuk és alkalmas gőzölőben 30 másodpercen át 103—115 C°-on gőzöljük, öblítés és főzőszappanosás után erős kék árnyalatú vörös nyomatot kapunk, amely vízzel, dörzsöléssel és fénnyel, szemben színtartó. 205. példa: A XXXIX képletű színezék króm 2:l-komplexének és kobalt 2 :1-komplexének 65,5 súly-50 55 részét 400—400 súlyrész vízben oldjuk és az oldatok keverékét 40 súlyrész 2,4,6-trifluor-5-klórpirimidinnel kfo. két órán át 30—40 C° hőmérsékleten, a pH-t 6—7-en tartva keverjük. Amikor kromatográfiásan már nem mutatható ki aminoazo-színezék (kobalt-komplex :kék, króm-komplex :kékes zöld), a két reaktív színezék képződött elegyét káliumkloriddal kisózzuk, leszűrjük és szárítjuk. A színezék cellulóz anyagokon az átitató-színező eljárással vagy nyomással savmegkötő szer jelenlétében erős, vízzel és fénnyel szem-60 ben nagyon színtartó fekete színt ad. Ha hasonló módon járunk el, azonban a króm 2:1- és kobalt 2:l-komplex keveréket az alábbi aminoazo-színezékekből készítve alkalmazzuk, 65 szintén értékes fekete színezékeket kapunk. 19