157622. lajstromszámú szabadalom • Eljárás reaktív színezékek előállítására

3 157622 4 2^fluor-4-pirimiidiml, 2,6-difluor-4-pirim.idinil, 2,6-difluor-5-klór-4^pirimidinil, 2-fluor-5,6-d'iklór-4^pirimidinil, 2,6-difluor-5-metil-4-pii

rimidinil, 2,5-difluor-6-metil-4-pi:rimidinil, 2~fluor-5-,metil-6-klór-4-pirimidmil, 2-fluor-5-'nitro-6-klór-4-pirimidknl, 5-bróm-2Hfluor-4-pirimidinil, 2-fluor-5-cián-4-pirimidinil, 2-tfluor-5-metil-4-pirmiidinil, 2,5,6-trifluor-4-pirimidinil, 5^klór-6-klórmetál-2-fluor-4-pirimidinil, 2,6-difluor-5-bróm-4-pirimidinil, 2-fluor-5-bróm-6-metil-4-pirimidinil, 2-fluor-5Jbróm-6-klórmetn-4-pirimidLnil, 2,6-difluor-5-klórmetil-4-pirimidinil, 2,6-difluor-5-mtro-4-pirimi'dinil, 2-fluor-6-metil-4-pirimidinil, 2-fluor-5-klór-6-metil-4-pirimidinil, 2-fluor-5-klór-4-pirimidinil, 2-fluor-6-!

klór-4-pirimidinil, 6~trifluco,

metil-5-klór-2-fluor-4-pirimidi:nil, 6-trifluormetil-2-fluor-4^pirimidinil, 2-fluar-5-nitro-4-pirimidinil, 2-fluor-5-trifluormetil-4-piriimidinil, 2-fluor^5-metilszulfonil-4-pirimidmil, 2-fluor-5-fenil-4-ipirimidinil, 2-'fluor-5-karbonamido-4-j

pirimidi'ml, 10 15 20 25 2-fluor-5-kanbometoxi-4-jpirimidmil, 2-fluor-5-bróm-6-trifÍuormet:il-4-pirimijdimI 2-fluor-6-karbonamido-4-pirimidinil, 2-fluor-6-karbometoxi-4-pirimidinil, 2^íiuor-6-fenil-4-pÍ!rimidinil, 2-ifluor-6-cián-4-pi:rimidinil, 2.6-difluor-5-metilszulfoml-4-pirimidinil, 2-f luor-5-szulfonamidq-4-pirimidinil, 2-íluor-5-4klór-6-íkar(bometoxi-4-piri;mid!Ínil, 2,6-difluor-5-trifluormetil-4--pirimidinil A II általános képletű gyöknek a D-gyöktaöz való számos kapcsolódási lehetősége közül előnyös, ha az —N(R)-csoporbok közvetlenül a D-gyök egy fcarbociklusos gyűrűjének egyik szénatomjához kapcsolódnak. Alkalmas ilyen és egyéb lánctagok, beleértve az —.N(R)-c$oportot is, például (A a III általános képletű gyököt jelenti) : -NH-A, -N(C3

H

7

)-A, —CQN(CH3

)—A, megfelelő N-etil—NH—A, -—N(CH3

)-CH

2 -N(CH3

)-A, ^N(C

2

H

5

)-A, —CONH—A, —S02

NH—A, —S02

N(CH

3

)—A,

valamint a és N-propilamid, —HN—CO— -HN--CH2—

CO—NH—A, -^CONH—A, —HN—CH2— —CH2

—NH—A,

—NH—SOa-^ÍCHa)!^—NH—A, —NH-^CO-^ÍCHa)!^—NH—A, —CHa-JNTH— —CO—(CHaí^-^NH—A, -HNOC--C6

H

4

—NH-^A, —NH—C

6

H

4

—NH—A,

—NH—<^ / )>_NH—A (S03

H)

lv agy 2 (SO3

H)

0

^ -HNOC-NH—A, — NHV (so3

H) '1-2 > — HNOC— ' \ NH—A, NH--A, (SOJVlva gy 2 -HN—S02

NH"\= NH—A / / I NH—A, (S03

H)

lvűgy2 -S02

NH—C

6

H

4

—JNTH—A, -SOsHNNH—A (S

°3H)

lva gy2 OCH2

(CH

2

),

—NH—A / •"• í

>

1 vagy 2 -HN—S02

/' / NH-^A valamint a megfelelő N-alkil-i(l—5 C)-amidok,ül. aminők -HN— i \ CHo/CH,) NH—A, •" 2

' 0

vagy 1 2