157622. lajstromszámú szabadalom • Eljárás reaktív színezékek előállítására

157622 CONH—A, /' -HN{\ /SCH «,«m -S02 NH—A, NH—A valamint a megadott vegyületek megfelelő N­-alkil(l—3 C)amidjai, ill. aminjai. Az új színezékek a legkülönbözőbb osztályok­ba tartozhatnak, pl. a fémmentes vagy fémtar­talmú mono- vagy poliazoszínezékek, fémmen­tes vagy fémtartalmú azapcrfin-szmezékek, így . réz- vagy nikkelftálocianin-színezékek, az antra­kinon-, dioxazin-, oxazin-, trifenilmetán-,, nitro-, azometin-, benzantron- és dibenzantron-színezé­kek, valamint az antrakinon-, benzantron- és di­banzantron^száirimiazéJsok policiklusos kondenzá­ciós vegyületei sorozatába. Ezeken a színezék -osztályokon belül az alábbi általános összeté­telű egyéb színezékek között különösen érté­kesek: 1. IV általános képletű azoszínezékek, ahol B és E aromás, kaíbociklusos vagy heterocik­lusos gyököket jelentenek, különösen ha B a benzol- vagy naftalin-sorozat karbociklusos diazokoiruponensének gyökét és E egy enolos vagy fenolos kapcsolókomponens, pl. ö-pirazo-^ Ion, aceteoetsavairiliamid, oxinaftalin vagy ami­nonaftalin gyökét jelenti; B és E egyébként tetszésszerinti, az azoszínezékekben szokásos szubsztituensekkel rendelkezhetnek, közöttük további azocsoportokkal is; ,R' CH3 csoportot, halogénatoimot vagy rövidszén.'áncú alkileso­portot vagy előnyösen hidrogénatomot képvi­sel és R'i és R'2 egymástól függetlenül hidro­génatomot vagy halogéncsoportokat jelentenek. Ennek a sirizatnak különösen értékes színe­zékei azok, amelyek víziben oldhatók és külö­nösen azok, amelyek szulfonsav- és/vagy kar­bonsavcso.portokkal rendelkeznek. Az azoszíne­zékek mind fémmentesek, mind fémtartalmúak lehetnek, mimellett a fémkomplexek közül a réz-, króm- és köbaitkomiplexek éredemlnek különös figyelmet. Értékes azoszínezékek azok, amelyek a ben­zol-azo-naftalin-, a benzol-azo-l-fenil-5-pirazo­lon-,benzol--azo-aminonaftalm-, naftalin-azo-naí­talin-, naftalin-azo-l-femlpirazolon-5- és a sztil­bén-azo-benzol-sorozatba tartoznak, mimellett itt a szulfonsavcsoportot tartalmazó színezékek is előnyösek. Fémkomplex-azoszínezékek esetében a fémkomplex kötésű csoportok előnyösen az azo-csoporthoz képest onhelyzetben vannak, pl. o;o'-dihidroxi-, onhidroxi-o'-karboxi-, o-karboxi­-o'-amino és o-hidroxi-o'-amino-azocsoportok alakjában. A találmány szerinti eljárással nyer­hető monoazoszínezékek különösen kiváló típu­sait az alábbi képletekkel szemléltetjük: 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 V általános képletű vegyület, VI általános képletű vegyület, VII általános képletű vegyület, VIII általános képletű vegyület, IX általános képletű vegyület, IXa általános képletű vegyület, X általános képletű vegyület. A képletékben / / (o) azt jelenti, hogy a min­denkor megjelölt gyökök az ariigyűrűben o­helyzetűek és A IVa általános képletű gyököt képvisel, ahol R\ és R'2 a fenti jelentésűek; az „aeil" kifejezés acilgyököt jelent; a szaggatott vonalakkal jelölt gyűrűk azt mutatják, hogy azok vagy jelen vannak vagy nincsenek. 2. XI. általános képletű antrakinonszínezékek, ahol L és L' szuibsztituanseket, különösen szul­fonsavcsoportokat jelentenek, p jelentése egész szám 0, 1 vagy 2, R" metil-, etil-csoportot, ha­logénatomot, rövidszénláncú alkilcsoportot, vagy hidrogénatomot képvisel és R\ és R'2 egymás­tól függetlenül hidrogénatomot vagy halogén­gyököket jelentenek. 3. XII általános képletű ftálocianin-iszínezé-­kek, ahol Pc egy nikkel- vagy rézftálocianin gyökét jelenti, L és L' szubsztituenseket, kü­lönösen szulfonsavcso portokat jelentenek, r je­lentése egész szám (Mól 2-ig, q jelentése 0 vagy 1, R' metil csoportot vagy előnyösen hidrogén­atomot képvisel, R'i és R'2 egymástól függetle­nül hidrogénatomot vagy halogéngyököket je­lentenek. A Pc ftálocianingyök előnyösen továb­bi sziubsztituensként 1—2 szulfonsav- és/vagy 1—2 szulfonsavamidcsoporttal, így —S02 NH 2 , -^S02 NH—alkil, —S0 2 N(alkil) 2 és -HS0 2 NH(aril)­-csoporttal rendelkezik, mimellett az „alkil" ki­fejezés 1—3 szénatomos alkilgyököt jelem. Az alkalmas azo-, antrakinon- és azaporfin­színezékek, valamint fluorral szubsztituált pi­rimidin-gyűrűk választékának az előzőkben ismertetett összeállítása nem jelenti az általá­nos képletek korlátozását, még pedig sem az I általános képletű ilyen színezékek előállításá­nak preparatív lehetőségeire való tekintettel, sem ezeknek a termékeknek az értékes alkal­mazástechnikai tulajdonságaira való tekintettel. Az új vegyületek egyébként tetszőleges olyan szubsztituensekkel rendelkezhetnek, amelyek a színezékekben általában előfordulnak, így tar­talmazhatnak szulfonsav-, karbonsav-, szulfon­amid- és karbonamidcsoportokat, amelyek az amid nitrogénatomján további szubsztituenssel helyettesítve lehetnék, tartalmazhatnak még 3

Next

/
Oldalképek
Tartalom