157622. lajstromszámú szabadalom • Eljárás reaktív színezékek előállítására
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1967. IX. 09. (BA—1973) Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége 1966. IX. 10. (F 50 181 IV c/22 a) Közzététel napja: 1970. II. 06. Megjelent: 1970. XII. 31. 157622 Nemzetközi osztályozás: C 09 b 62/20 Feltalálók: Bien Hans-Samuel, Burscheid, Klauke Erich, Odenthal-Hahnenberg, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság Eljárás reaktív színezékek előállítására 1 A találmány tárgya eljárás értékes, I általános képletű új reaktív színezékek előállítására, mely képletben D egy szerves színezék gyökét jelenti, R jelentése hidrogénatom vagy rövidsaehláncú alkilesoport, Rt hidrogénatomot 5 vagy - egy szubsztituenst képvisel, R2 hidrogénatomot, halogénatomot, adott esetben szubsztituált alkil-, alkenil-, aralkil- és ariigyököket jelent és F jelentése egy fluor-szubsztituens. Az I általános képletű színezékekben az io —iN(R)-csoport közvetlenül a pirimidin-gyűrű egy szénatomjához kapcsolódik 2- vagy 4-helyzetben. A másik oldalon az —N(R)-csoport vagy közvetlenül, vagy további lánctagon, így —S02— vagy —CO— tagon át, mint pl. az 15 amid-csoportok esetében, vagy pedig alkiléncsoporton, alkilén-CO-, ariléin-, arilén-S02-, arilén-CO- vagy triazin-, diazingyűrűn, arilénamidoszulfonilcsoporton át kapcsolódik a D színezék aromás gyűrűjéhez. Ha az ilyen to- 20 vábbi lánctagok heterociklusos gyűrűrendszert tartalmaznak, így a triazinil- vagy pirimidinilgyökök esetében, ezek még reakcióképes atomokat vagy csoportokat is tartalmazhatnak, így halogénatomokat vagy egyéb nagy számú 2g ismert szubsztitunst. A pirimidingyűrű 5-toelyzetében levő Rí szubsztituensként példaképpen megemlítjük az alábbiakat: halogénatom, így klór-, bróm- vagy fluoratom, alkilgyökök, így —CH3 vagy —C 2 H 5 , szubsztituált alkilgyökök, így mono-, di- vagy triklór- vagy tribrómmetil-, trifluormetil-, alkenil-, így vinil-, halogénvinil- és allügyököket, —N02, —CN, karbonsav-, karbonsavészter és adott esetben N-szubsztituált karbonsavvagy . szulfonsavamidcsoportok, szulfonsav- és szulfonsavésztercsoportdk, alkilszulfonil-, aralkilszulfonil vagy arilszulfonilgyökök. A pirimidingyűrű 6^helyzetében levő R2 szusbsztituensként példaképpen számításba jönnek: halogénatom, így klór-, bróm- és fluoratom, alkil-, így metil- vagy etilgyökö'k, alkenil-, így vinil-, halogénvinil- és alkilgyökök, szubsztituált alkilgyökök, így mono-, di- vagy triklór- vagy -brómmetil- vagy trifluonmetil-Azok a színezékek, amelyekben Rí és R2 hidrogénatomot, halogén- és/vagy alkilgyököket jelentenek, a találmány szerinti eljárással előálított vegyületek előnyös csoportjának számítanak. Az új színezékek a molekulában egy vagy több II általános képletű gyököt tartalmazhatnak. Az 1 vagy 2 ilyen reaktív gyököt tartalmazó színezékek gazdasági okokból előnyösek. Alkalmas III általános képletű pirimidingyűrűk, amelyek legalább egy lehasítható (reaktív) fluor-szubsztituenst tartalmaznak, például a 157622
