157188. lajstromszámú szabadalom • Eljárás amino-dihalogén-feniletilamin-származékok előállítására

157188 11 A hidrobromid olvadáspontja 176—177° (bomlik). Készült az a) eljárás szerint l^(4-amino-fenil)-2-diizoprqpilamino^etanol-(hidrokloridból az 1. példával analóg módon. 25. példa: l-(4-Amino-3,5-dibróm-fenil)-2-butilamino-etanol 12 10 A hidroklorid olvadáspontja 115—117° (bomlik). Készül az a) eljárás szerint l-(4-amino-fenil)-2-i(3-metoxi-prqpilamino)-etanol-dihidrokloridból az 1. példával analóg módon. 31. példa: l-i(4-Amino^3,i5Hdibróm-fenil)H2-cikldhexilamino-etanol A hidroklorid olvadáspontja 166—168° (bomlik). Készült az a) eljárás szerint l-i(4-amino-fenil)-2-butilamino-etanol-hidrokloridból az 1. példával analóg módon. A hidroklorid olvadáspontja 131—132° (bomlik). Készül az a) eljárás szerint l-(4-amino-fe-15 nil)-2-ciklohexilamino-etanolJ

hidrokloridból az 1. példával analóg módon. 26. példa: l-(4-Amino-3,5-dibrórn-fenil)-2-szek.-butilamino-etanol A hidroklorid olvadáspontja 151—153° (bomlik). Készült az a) eljárás szerint l-(4-amino-íenil)-2-szek.-butilamino-etanol-hidrokloridból az 1. példával analóg módon. 27. példa: l-í(4-Amino-3,5-dibróm-fenil)-2-terc.-butilamino-etanol A hidroklorid olvadáspontja 219,5—220° (bomlik). Készül az a) eljárás szerint l-(4-amino-ienil)-2-terc.-hutilamino-etanol-dihidrokloridból az 1. példával analóg módon. 28. példa: l-(4-Amino-3,5-dibróm-fenil)-2-dibutilamino-etanol A hidroklorid olvadáspontja 176—182° (bomlik). Készül az a) eljárás szerint l-(4-amino-fenil)-2-dibutilamino-Hetanolból az 1. példával analóg módon. 29. példa: l^(4-Amino-3,5-dibró.m-fenil)-2-(2-dietilamino-etilamino)-etanol Olvadáspontja 120—122°. Készül az a) eljárás szerint l-(4-amino-fenil)-i2-j(,2-.dietilamino-etilamino)-etanol-di3iidro kloridból az 1. példával analóg módon. 30. példa: l-(4-Amino-3,5-dibróm-fenil)^2-(3-metoxi-propilamino)-etanol 20 25 32. példa: l-(4^Amino-3,5-dibróm-ienil)-2-(N-metil-ciklohexilamino)-etanol A hidroklorid olvadáspontja 201—202° (bomlik). Készül az a) eljárás szerint l-(4-amino-fenil)-2-t(iN-metil-ciklohexilamino)-etanol-hidrokloridból az 1. példával analóg módon. qQ 33. példa: l-(4-Amino-3,i5-dibróm-fenil)-2-(N-etil-ciklohexilamino)-etanol 35 40 45 50 55 60 65 A hidroklorid olvadáspontja 196—197° (bomlik). Készül az a) eljárás szerint l-j

(4-^amino-fenil)-2-(N-etil-«dklóhexilamino)-etanol-hidrokloridból az 1. példával analóg módon. 34. példa: l-.(4-Amino-3,5-dibróm-fenil)^2-diciklohexilamino-etanol A hidroklorid olvadáspontja 301—303° (bomlik). Készül az a) eljárás szerint l-(4-amino-fenil)-2-diciklahexilamino-etanol-hidrokloridból az 1. példával analóg módon. 35. példa: 2-Adamantil-ammo-4-j

(4^amino-3,5-dibróm-fenil)-etartol A hidroklorid olvadáspontja 210—210,5° (bomlik). Készül az a) eljárás szerint 2-adamantil-amino-l-.(4^aminofenil)-etanol-dihidrokloridból az 1. példával analóg módon. 36. példa: 2-j

(N-Etil-benzilamino)-l-(2-amino-3,5-dibróm-fenil)-etanol