157188. lajstromszámú szabadalom • Eljárás amino-dihalogén-feniletilamin-származékok előállítására

Vékonyrétegkromatográfiailag egységes olaj, RF = 0,4 (koívasavgél, kloroform : metanol = = 9:1). Készül az a) eljárás szerint 2-(N-etil-benzil­aimino)^l-i(2-amino-fenil)-etanol-hidrokloridból az 1. példával analóg módon. 37. példa: l-(4-A.mino-3,5-dibróm-fenil)-2-pirrolidino­-etanol A hidroklorid olvadáspontja 167—'188° (bom­lik). Készül az a) eljárás szerint l-(4-amino-fenil)­-2-pirrolidino-etanol-hidrokloridból az 1. példá­val analóg módon. 38. példa: l-(4-Amino-3,5-dibróm-fenil)-2-piperidino­-etanol A hidroklorid olvadáspontja 1 mól kristály­metanollal 190—191° (bomlik). Készül az a) eljárás szerint l-<4-amino-fenil)­-2^piperidino-etanol-hidrokloridból az 1. példá­val analóg módon. 39. példa: l-(4-Amino-3,5-dibróm-fenil)-2^(2-metil­-piperidino)-etanol A hidroklorid olvadáspontja 196—197° (bom­lik). Készül az a) eljárás szerint l-(4-amino-fenil)­-2-(2-metil-piperidino)-etanol-hidrokloridból az 1. példával analóg módon. 40. példa: l-(4-Amino-3,!5-dibróm-fenil)-2-hexametilén­imino-etanol A hidroklorid olvadáspontja 190—191° (bom­lik). Készül az a) eljárás szerint l-(4-amino-fenil)­-24iexametilénimino-etanol-hidrokloridból az 1. példával analóg módon. 41. példa: l-(4-Amino-3,i5-dibróm-fenil)-2-(4-metil­-piperazino)-etanol A dilhidroklorid olvadáspontja V2 m °l kris­tályetanollal 201—202° (bomlik). Készül az a) eljárás szerint l-(4-amino-fenil)­-2-(4-metil-piperazino)-etanolból az 1. példával analóg módon. 42. példa-: l-j(4-A.mino-.3,i5-dibróm.-fenil)-2-morfolino-etanol A dihidroklorid olvadáspontja 130—130,5° (bomlik). Készül az a) eljárás szerint l-(4-amino-fenil)­-2-morfolino-etanol-ihidrokloridból az 1. példá­val analóg módon. 43. példa: l-(4-Amino-3,5-dibróm-fenil)-2-(/?~hidroxi-etil­amino)-etanol A hidrokloridot eddig nem sikerült kristályo­san megkapni. " Vékonyrétegkromatográfiailag egységes. Készül az a) eljárás szerint l-<(4-amino-fenil)­-2-((^hidroxi-etilamino)-etanol-dihidrokloridból az 1. példával analóg módon. 44. példa: l-t(4-Amino-3,5-dibróm-fenil)-2-kamfidino)­-etanol A hidrdbromid olvadáspontja 207,5—208° (bomlik). Készül az a) eljárás szerint l-t(4-amino-fenil)­-2-kamfidino-etanol-hidrokloridból az 1. példá­val analóg módon. 45. példa: j?-(4-Amino-3,5-dibróm-fenil)-dietilamin A hidroklorid olvadáspontja 252—254° (bom­lik). Készül az a) eljárás szerint /J-(4-amino-fenil)~ -dietilamin-hidrokloridból az 1. példával analóg módon. 46. példa: /?-(4-Amino-3,5-dibróm-fenil)-N-propil-etilamin A hidroklorid olvadáspontja 262—264° (bom­lik). Készül az a) eljárás szerint /3-(4-amino-fenil)­-N-propil-etilamm-hidrokloridból az 1. példá­val analóg módon. 47. példa: yS-(4-Amino-3,5-dibróm-fenil)-N-izopropil-etil­amin A hidroklorid olvadáspontja 233—235° (bom­lik). Készül az a) eljárás szerint /?-{4-amino-fenil)­-N-izopropil-etilamin-ihidrokloridból az 1. példá­val analóg módon.

Next

/
Oldalképek
Tartalom