157160. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiazol-származékok előállítására

157160 6 A találmány szerinti új vegyületek egy másik meglepő tulajdonaága, hogy a növényekre kifejtett hatásuk rendkívül specifikus. Magfelelően megválasztott dózisokkal ezek a vegyületek képesek bizonyos kétszikű gyomnövényeket el- 5 pusztítani anélkül, hogy ártanának szintén kétszikű egyéb kultúrnövényeknek. Emellett gabonafélékben, amelyek szemes növények, így búzában, rozsban, zabban és kukoricában szemes gyommövények is elpusztíthatok anélkül, io hogy ártanának a kultúrnövényeknek. A találmány szerinti új tiazolil-karibamidok és tíazolil-tiokarbamidok felhasználhatók önmagukban vagy együtt, szerves oldószerekkel készített oldatokban; diszperziók alakjában, így 15 olajfa-vízben vagy víz-az-olajfoan típusú emulzióként, valamint például vizes szuszpenzióként; pépszerű alalkban; végül porozószerek vagy granulátumok alakjában, amelyek például talkumot, kaolint vagy egyéb megfelelő töltő-, 20 vivő-, kötő- stfo. anyagokat tartalmaznak. Ezek az oldatok, diszperziók, pépek, porok vagy granulátumok az alkalmazási céltól függően nagyon különböző mennyiségekben tar- 25 talmazhatnak aktív hatóanyagot. Pusztán példaként említjük, hogy az aktív vegyület koncentrációja az elegyekhen 0,5 súly% és 80 súly% között változhat. A találmány szerinti vegyületek elegyítihetők £0 számos egyéb olyan adjuvánssal, amelyek önmagukban is hatékonyak vagy toxikusak növényekkel szemben. Bizonyos ilyen adjuvánsok szilárd halmazállapotúak lehetnek, -mint például a nátrium-klorát és a borátok; folyadékok le- 35 hétnek, mint bizonyos kőolaj-kátrány származékok (kreozot), egyszerű vagy szubsztituált fenolok, bizonyos kőolaj-származékok, mint többek között a kér özén, a gézolaj és a fűtőolaj. Célszerű lehet egyéb hasznos adjuvánsok fel- 40 használása is, amelyek klasszikus elemeket, így káliumot, foszfort és nitrogént tartalmazó és esetleg nyomelemeket, így vasat, mangánt, cinket, magnéziumot, kobaltot és rezet tartalmazó talaajjavító anyagokból állhatnak. 45 Ezeken túlmenően a találmány szerinti eljárás értelmében az új tiazolil-lkaribamidok vagy tiazolil-tiokaAamidok egyéb ismert pesticidékkel, így fungädid, haktericid, inszefctiJcid és herbicid anyagokkal társíthatok, amelyek két vagy 50 több aktív anyag szinergiztmusa következtében, vagy egyszerűen a megnövekedett polivalems herbicid hatás kövietkeztében megnövelik a biológiai 'hatékonyságot. így lehetőség van az alábbi, nagyon változó kémiai szerkezettel és 55 biológiai aktivitással rendelkező vegyületek közül legalább egynek a beiktatására: nitiro-fenolok, klór-fenolok, klór-nitro-fenolok; szubsztituált ariloxi-aMl-karfbonsiavak, poliklór-fenil-eoétsavalk, halogénezett alkil-karbonsavak, fe- g0 nil-alkil-karbonsavak, halogénezett benzoesavak, valaimint e savak származékai, így sói, észterei. aiminijai, aimidjai és imidjei; halogénezett karfbamátok, helyettesített tiokarfbamátofc és tioltarbamátok, ditiokarbaiminsav-észterek, alkil-izo- 55 tiocianátok, mono- vágy diszubsztituált amidok; di-, tri- vagy tetranszübszítituált aril-alkiünkarbamidok; szubsztituált tiriazinok; szubsztituált aminatriazol és szubsztituált benzötiíazolak; hidrazidoik; uracil-származékok; bipiridinium-sók; kvatermer ammóniumsók; ásványi herfoicidek, mint például bikromátok, ailkáli-cianátok, nátrium-arzenit, ammónium-szulfamát stb. Ezek a különböző osztályolkba tartozó felsorolt specifikus vegyületek a következők lehetnek: pentaklórfenol; dinitro-krezoi, dinitro-bu til- fenol; 2,4-diklór-inátrium-fenoxi-aoeMt; 2,3,6-triklór-nátrium-benzoát; nátrium-monoklór^acetát, nátrium-trilklór-acetát; N-fenilJizopropil-karbaimát; etil-N,N-diprapil-tiol-karbamát; N.N-dimetil-diifenil-aioetamid; N-^fenil-N',N'-dimetil-kairbamid; 2-klárJbisz-[2,6-(etil-amino)]-s-triazin; 3-amino-l,2,4-triazol; 2,6-diklór-banzonitril; imaileinsav-hidr azid; 2-klór-benzotiazol; l,l'-etilén-dibromid; 2,2'-bipiridiniuim; métil-izotioeianát. A találmány szerinti eljárás egy további előnyös foganatosítási módja szerint a fentebbi különböző vegyületeikhez egy vagy több felületaktív anyagot adhatunk, amelyek anionosak, kationosalk vagy nem-ionosak lehetnek, és amelyek közül példaként az alábbiakat említjük meg: nátrium-alkil-naftalin-szulfonát, nátriuim-oetil-szulfát, nátrium-oleil-TSzulfát, nátrium-lauril-szulfát, nátrium-N-metil-N^oleil-taurát, nátrium-oleil-izotionát, nátrium-ligninszulfonát, nátrum-dodecil-benzol-szulfonát, zsírsavak alkanol-jamidjái, nátrium-dH(2-etil4iexil)-«zulfo-szukcinát, dióolaj és kókuszolaj szulfonált monogliíceridjei, alMl-trimetil-^ammóniuim-kloridok, alkil^benzilndimetil-^ammónium-klorid, cetil-trimetil-iammónium-broimid, oleil-dietilmetiil-etiMn-Hdiamin-Hmetoxi-szulfonát; polietilén-glikol-lauril-éter; pohoxietiién^éterek és alkil-fenol-éterek; polietiléngiifcol-sztearát, polipropilénglikol-sztearát, polipropilénghkol és etilénoxid kondenzációs termékei, poflietilénglikol és tallqlajsavak észterei, szorbit-monopalmitát, szonbit-monooletat, trisz-<(ponoxietilén)-szorbitmonolaurát, trisz(polioxietilén)-szorbit-monooleát; n-dodecil-merkaptán és etilénoxid kondenzációs terméke. A találmány szerinti eljárás foganatosítására, valamint a találmány szerinti eljárással előállított vegyületek felhasználására az oltalmi kör korlátozása nélkül az alábbi kiviteli példákat adjuk meg. 1. példa: N-<(2-tiazolil)-N'-metilkarbamid előállítása 10 g 2^aiminotiazol 25 ml acetonitríllel készített és 2 csepp trietilamint tartalmazó szuszpenziójához lassan hozzáöntünk 6 g metilizoclanátot. A reakció gyengén exoterm, és a hőmérséklet 66 C°nra emelkedik. A hozzáadás végén a reakoióelegy hőmérsékletét 50 C°-ca csökkent-3