157039. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a ciklopropán sav- és észterszármazékainak előállítására
Példa 12 13 14 C. lépés 3-fenü-2-(l'-dzóbutenil)-ci'kl'0propánkarbonsav, op.: 104 C° 3-metil-2-^(l'-izobutenil)-ciklopropánkarbonsav, fp.: 81—82 C°/0,07 Hgmm, n2sD = 1,4820 3,3-dipropil-2-(r-izobutenil)-ciklopropánkarbonsav, fp.: 116 C°/(U Hgmm, n*D = 1,4760 D. lépés Reákciópartner E. lépés 3-f enil-2-(r-izobutenil)-ciklopropánkar- 3-metil-2-(l '~izobutenil)-ciklopropánkíar-bonsavklorid, fp.: 101—103 C°/0,3 Hgmm Wisavklorid, fp.: 51 C°/0,8 Hgmm dl-alletrolon dlHalletrolQn-3Hfenil-2-.(l'-izobutenil)-ciklopropánkarboxilát, n24 o = 1,5487 dl-alletrolon dl^alletrolon-3-metil-2-(l'-izobutenil)-ciklopropánkarboxilát, fp.: 127 C°/0,01 Hgmm 3,3-dipropil-2-(l'-izobutenil)-ciklopropánkarbonsavklorid, fp.: 80—85 C°/0,1 Hgmm, n23 D = 1,4819 dl-alletrolon dl-alletrolon-3,3-dipropil-2-(r-izobutenii)-ciklopropánkarboxilát -3 cn -o o no to Példa 15 16 17 Kiindulási anyag A. lépés (3-metil-2-b'utenil)-fenilszulfon, (irod. 1 483 715 sz. francia szabadalom) 3-metü-2-butenil-fenilszulfon, (irod. 1 483 715 sz. francia szabadalom) Reákciópartner B. lépés eikloihexilidénecetsavetiíészter 2-(r-izobutenil)-spiro[2,5]-oktán-l-karbonsavetilészter, fp.: 93—^97 C°/0,7 Hgmm ciklopentilidén ecetsavetilészter 2-(l'-izoí butenil)-spirO'[2,4]-heptán-l-karbonsavmetilészter CO 00 C. lépés D. lépés 2-(r-izobutenil)-spirol [2,5]-oktän-l-karbonsav, op.: 80 C° 2-(r-izobutenil)-spiro[2,5]^oktán-l-karbonsavklorid, fp.: 78—80 C°/0,2 Hgmm, n26 D = 1,5080 2-(,l'-izo! butenil)-spiro{2,4]-heptán-lkarbonsav 2-(l'-izobuten, il)-spiro[2,4]-heptán-l-karbonsavklorid dl-transz-3,3-dimetil-2-ciklopentilidénmetil-ciklopropánkarbonsav, (4. példa D. lépés)
