157039. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a ciklopropán sav- és észterszármazékainak előállítására

Példa 15 16 17 Reakciópartner' dl^alletrolon dl-alletrolon dl-alletrolon E. lépés dl-aHetrolon-2~(l'-izobutenil)-spiro[2,5]-oktán-1-karboxilát, n25

D

= 1,5193 dl-alletrolon-2-'(r-izobutenil)-spiro[2,4]-4iep tán-1 -karboxilát cisz-j

cinerolon-dl-transz-3,3-dimetil-2~ciklopentilidónmetil-ciklopropánkarboxilát, n24D

=

1,5179 CO CO Példa 18 19 Kiindulási anyag l-bróm-2-ciklobutilidén-etán A. lépés Reakciópartner B. lépés C. lépés D. lépés dl-transz-3,3j

dimetil-2-eiklopentilidénnietü-ciklopropánkarbonsavklorid, (4. példa D. lépés) (2-ciklobutilidén)-fenilszulfon, op.: 76— 78 C° '/3,/8-dimetilakrilsavetilészter dl-transz-3,3^dimetü-2-dfelobutilidénmetil~ -ciklopropánkarbonsavetiliészter1 dl-transz-3,3-dimetil-2-ciklobutilidénmetil-ciiklopropánkarbonsav dl-transz-3,3-'dimetil-2-ciklobu'tilidénmetü-ciklopropánfcaíbonsavklörid CJ1 o CO O Reakciópartner E. lépés l-oxo-3-metil-2-(2'-ciklohexenil)-2-ciklopentén-4-ol (irod. Coll. Chech. 25, 1835 —I960—) az l-oxo-3-metil-2-(2'-ciklohexenil)-2--ciklapentén-4-ol dl-transz-3,3-dimetil-2-ciklopentilidénjm;etilj

ci

f

klopropánkar- . bonsawésztere, n28

o

= 1,523 dl-alletrolon dl-aletrolon-dl-transz-3,3-dimetil-2-ciklobutilidénmetil-ciklopropánkarboxilát