157039. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a ciklopropán sav- és észterszármazékainak előállítására
Példa 9 10 11 A. lépés 2-(4',4> -dimetil-cikloíhexilidén)-etil-fenilszulíon, op.: 110 C° Reakciópartner /5,^-dirnetil-akrilsav-metilészter 2-(3', 3', 5', 5 '-tetrametilciklo;h>exilidén)-etil-fenilszuifon, op.: 55 C° '/?,/Wimetil^akrilsav-etilészter 2-<2',3',5',6-tetrahidro-4'-piranilidén)-etil-fenilszulfon, op.: 68 C° /i,/3-dimetil-<akrilsav-etilészter B. lépés dl-transz-3,3-dimetil-2-(4',4'-dimetil-ciklohexilidénmetil)-ciklopropánkarbonsavmetilészter, fp.: 120 C°/l Hgmm dl-transz-3,3-dimetil-2K4',3',5',5'-tetrametil- dl-tranisz-3,3-dimetil-2->(2',3',5',6'-tetrahidrocikldhexilidénraetil)-ciklopropán.karbon- -4'Hpiranilidénmetil)--ciklopropánkarbon- w savetálészter savetilészter C. lépés dl-transz-3,3-dimetil-2-(4',4'-ddmétil-ciklohexilidéranetilJ-ciMopropánkarfbonsav, op.: 96 C° dl-4ransz-3,3^dimetil-2-(3',3',5',5'-tetrametil- dl-transz-3,3^dimetil-2^2',3',5',6'-tetrahidro-cüklo(hexilidénmetil)-ciklopropánkaribo'n- -4-j pinanilidénmetil)-ciklopropánkarbonsav, op.: 116 C° sav, op.: 102—103 C° D. lépés dl-transz-3,3-dimetil-2-(4',4'-di'metil-ciklohexiliidénmetil)-ciklopropánk;arbonsavklorid, fp.: 115 C°/0,7 Hgmm, nTMD = = 1,5005 Reakciópartner dl-alletrölon dl-tra!nsz-3,3-dimetil^2^(3',3',5',5'-tetrametíl- dl-transz-3,3-dimetil-2^(2',3',5',6'-tetrahidrociklohexilidénmetil)-karbonsavklorid, -4'-piramlidénmetil)-ciklopropánkarbohfp.: 119 C°/0,8 Hgmm, n25D = 1,499 savklorid, fp.: 82 C°/04 Hgmm dl-alletrolon dl-alletrolon CJI © 00 CO E. lépés dl-aletrolon-dl-transz-3,3-dimetil-2-(4',4'^imetildkloíhexnicMnimetilJ-tíklopropárikarboxilát, n^o "= 1,5110 dl-alietriolon-idl-transz-3,3-dimetil-2--(3',3',5',5'-tetrametil)-cikl-opropánkarboxilát dl-alletrolon-dl-transz-3,3-dimetil-2--(2',3',5',6'-tetrahidro-4'-piranilidén:metil)-ciklopropánkarboxilát, n25 o = 1,520 Példa 12 13 14 CT) A. lépés 3-metilH2-butenil^fenüszulfon (irod. 1 483 715 sz. francia szabadalom) 3-metíl-2-buteniljp-tolilszulfon (árod. 1 483 715 sz. francia szabadalom) 3-metií-2-butenil-p-toli]szulfon (irod. 1 483 715 sz. francia szabadalom) Reakciópartner B. lépés fafaéjsavetilészter 3-fenil-2-(.l'^izobutenil)-ciklapropánkarbon-savetidészter krotonsavetilészter 3-metil-i2-i(r-izo'butenil)-ciklopri opánkarbonsavetilészter, fp.: 52 C°/0,2 Hgmm, n25 D = 1,462 /?,/?-dipropil-akriilsavetilészter 3,3-dipropil-2^(r-izobutenil)-ciklopropánkarbonsasvetilészter, fp.: 90—92 C°/0,5 Hgmm, n"D = 1,4660
