156739. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kinoxalin-származékok előállítására
II 156739 12 Példaszám. R Rí Amin kiindulóanyag Op., C° 13. —n—CsHfjOH H HO—CH 2CH 2 CH 2 NH 2 136 —138 14, -—CH2ÍCH2OCH3 H CH3 OCH 2 CH2NH 2 141 __142 15. --CHaCHaCl H C1CH2 CH 2 NH 2 165 —166 16. —CH2 —CH=CH 2 H CH2 =^CH—€H 2 NH 2 166 —167,5 17. (1) képletű gyök H (2) képletű gyök 217 —218 18. (3) képletű gyök H (4) képletű gyök 149 _150 19. (5) képletű gyök H (6) képletű gyök 186 —189 20. (7) képletű gyök H (8) képletű gyök 208 —210 21. (9) képletű gyök (10) képletű gyök 166 —167,5 22. ..(11) képletű gyök H (12) képletű gyök 256,5—257,5 23. (13) képletű gyök OH (14) képletű gyök. OH 112 —114 24. —.CH2 GH—CH 2 OH H HÖCH2 CH—€H 2 NH 2 169 —172 25. (15) képletű gyök (16) képletű gyök 160 —161,5 26. (17) képletű gyök (18) képletű gyök 243 —244 27. {19) képletű gyök H (20) képletű gyök 204 —205 28. (21) képletű gyök H (22) képletű gyök 190 29. O II • —,CH2CH 2 NHCCH 3 OH H O II ' CH3íCNHiCH2CH2NH 2 OH 255 —257 30. —CH2 —CHC e H g H C6 H S CHCH 2 NH 2 186 —187,5 (Megjegyzés: a 19., 21., 23. és 25. példákban heterociklusos gyökök szerepelnek, amelyek R és Rí szubsztituensekből közösen képezhetők. A hiányzó nitrogénatom a karbonil-csoporthoz kapcsolódik.) A II. táblázatban felsorolt konkrét vegyületek II. táblázat a 8. példa szerint állíthatók elő, a táblázatban a 55 végterméket az R és Rí szubsztituensek jellege határozza meg. Az előző táblázathoz hasonlóan az aminos reakciókomponens és az előállítható 6-karbamoil-2,3-diklórkinoxalin is fel van sorolva. A végbemenő reakciót a III. reakcióvázlaton 60 szemlélhetjük. Példaszám R 1. —(CH2 ) 4 —N<C 2 H 5 ) 2 2. (23) képletű gyök 3. —CH^CH2 Ni(C 2 H 5 ) 2 4. —CH2 CH 2 CH 2 N(CH 3 ) 2 5. (25) képletű gyök v; R, Amin kiindulóanyag HCl só, op. C° H H H (C2 H 5 ) 2 N(CH 2 ) 4 NH 2 (24) képletű gyök (C2 H 5 ) 2 NCH 2 CH 2 :NH 2 (CH3 ) 2 ;NCH 2 GH 2 CH 2 CH 2 (26) képletű gyök 178 —179,5 286 130 —131,5 228,5—230,5 245 —252
