156684. lajstromszámú szabadalom • Eljárás poliizobutilén előállítására
MAGTÁR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1967. IV. 28. (Cl—708} Lengyelországi elsőbbsége: 1966. IV. 29. (P. 114 323) Közzététel napja: 1969. VI. 28. Megjelent: 1970. VII. 25. 156694 Nemzetközi osztályozás: C 08 fi Feltalálók: KUbiczek Lidia vegyészmérnök, Dr. Obloj Józef vegyészmérnök, Dr. Nowakowska Maria vegyésaméfnök, Kedzierzyn, Tulajdonos: Instytut Ciezikiej Syntezy Organicznej, Blachowni Slaskiej, Lengyelország Eljárás poliizobutilém előállítására A találmány tárgya eljárás 50 000 mólsúly alatti poliizobutilén előállítására izobutilén katalitikus polimerizációja útján, amelyet folyamatos vagy szakaszos módszerrel 0—50 Cc közötti hőmérséklet-tartományban végzünk. Az izobutilén polimerizációjára ismeretessé vált eljárásokat a következő kationaktív katalizátorok jelenlétében végezték: BF3, AICI3, AlBr3 , AICI2CH, SnCl4, PClij, H2 S0 4 , HgCl 2 . "Az eljárás során oldószerként halogénszármazékokat, például GH3iCl-t, QHsCl-t és más- vegyületeiket használnak. Az összes ismert eljárás jellemzője az, hogy egyrészt —100 C° és —30 C" közötti, vagy ennél alacsonyabb hőmérsékleti tartományban végezték, másrészt mind az oldószer, mind a nyersanyagok rendkívüli nagy tisztasági fokát írták elő. Az ismert eljárás lefolytatásánál jelentkező műszaki problémák, amelyek az igen alacsony hőmérsékleti tartományból és magas hűtési költségekből erednek, az eljárás lefolytatását kedvezőtlenné teszik. A találmány szerinti eljárásban az izobutilén szakaszos vagy folytonos módszerrel végzett polimerizációját jelentős mértékben enyhébb körülmények között végezzük, mint az eddigiekben, éspedig 0—50 C. közötti hőmérséklettartományban, mimellett katalizátorkomplexként olyan vegyületet alkalmazunk, amely valamely 10 15 20 25 30 szerves alumíniumvegyületből, például Al^Hs] 3-nCl-ból (mimellett n '> 1) és vízből képzünk. A víz és A1[C2 H5]3_„C1 mólarányát 1:6 értékre állítjuk be. Az izobutilén polimerizációját valamely alifás szénhidrogén-oldatból, például krakkeljárásból származó C4 szénhidrogénfrakcióban, vagy valamely aromás szénhidrogén oldatában, többnyire extrakciós benzinben vagy toluolban kivitelezzük. Gazdasági szempontokból az bizonyult legelőnyösebbnek, hogy az izobutilén polimerizációját az előbb említett C4 szénhidrogén frakcióban végezzük, amely az izobutilén előzetes leválasztása nélkül, az oxigén- és kéntartalmú vegyületek eltávolítása után közvetlenül a folyamatba bevezethető. A polimerizáció lefolytatása akkor a legelőnyösebb, ha az izobutilén oldatban levő koncentrációját 10—35 súlyszázalék határértékek közé állítjuk be. Az Al[C2H5]3-n képletű katalizátorból szükséges mennyiség az izobutilénre számítva 0,2—2,0 súlyszázalék között ingadozik. A reakció 10—150 perc leforgása alatt zajlik le és a reakciósebességet úgy állítjuk be, hogy a monomer és katalizátor folytonos beadagolása, valamint egyidejűleg a képződött termékek elvezetése lehetővé váljon. 156684
