156382. lajstromszámú szabadalom • Eljárás foszfátészterek előállítására

MAGTÁR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1967. VI. 17. (GE—651) Nagy-Britanniai és Észak-írországi elsőbbsége: 1966. VI. 18. Közzététel napja: 1969. II. 22. Megjelent: 1970. IV. 15. 156382 Szabadalmi osztály: 12 o 5—10 Nemzetközi osztály: C 07 c3 Decimái osztályozás: Feltalálók: Dr. Randeil Donald Richard vegyész, Stockport, Cheshire, Dr. Pickles Wilfred vegyész, Stockport, Nagy-Britannia Tulajdonos: J. R. GEIGY A. G. cég, Basel, Svájc Eljárás foszfát-észterek előállítására A találmány aromás szerves vegyületek észtereinek előállítására, különösen alkilfenol ok foszfátésztereinek előállítására vonatkozik. A triariPfoszifát elegyek igen értékesek, mint a vinilklorid polimerek lágyítói. Ezeket a 5 triaril-foszfát elegyeket eddig úgy állították elő, hogy a kereskedelemben kapható, már készen levő alkilfenolokat, így pl. a kőszénkátrány desztillációja útján kapott, krezolokat és xilenolakat tartalmazó elegyet foszforileztek. 10 Azt találtuk, hogy jobb tulajdonságokkal rendelkező lágyítókat, különösen termoplasztikus (hőre lágyuló) polimerekibe adva, azoknak kimagasló fényállóságot nyújtó lágyítókat állíthatunk elő úgy, hogy a készen levő alkilfeno- 15 lok helyett egy előzetes alkilezési lépés során fenolból előállított alkilfenolokat foszforileztünk. A jelen találmány lehetővé teszi tehát javí- 20 tott tulaj donság okkal rendelkező triarilfoszfát lágyítók előállítását alkilfenolok foszforilezésével, a javított eljárás lényege abból áll, hogy olyan alkilfenol terméket foszforilezünk, amelyet a fenolnak molekulánként 2—16 szénato- 25 mot tartalmazó alkilező szerrel történő reagáltatása útján állítunk elő, mimellett az alkilezőszer mennyisége az 5—65 súlyszázalék értékeken belül van, annak a fenolnak a súlyára számítva, mellyel reakcióba visszük. 30 A jelen találmány szerint a fasztfátészterek előállítási eljárása magában foglalja a fenol reagáltatását egy olyan alkilezőszerrel, amely molekulánként 2—16 szénatomot tartalmaz és a kapott alkilfenol termék reakcióját egy foszforilező szerrel a triaril-foszfát-észter illetve 2 vagy több ilyen észter elegyének előállítására, mimellett az alkilezőszer mennyisége 5—65 súlyszázalék határokon belül van annak a fenolnak a súlyára vonatkoztatva, mellyel reakcióba vittük. A jelen találmányhoz tartoznak az ezen eljárás szerint előállított foszfátészterek is. Fenol kiindulási anyagként olyan fenolthasználunk, amely a kumol-hidraperoxid elbontásából, vagy pedig benzol szulfonálásából származik. Előnyös, ha a fenol mentes vagy lényegében véve mentes az alkilfenoloktól. ilyen fenolokat kiindulási anyagokként használva, olyan foszfátésztereket kapunk, amelyek kiváló lágyítók. Az alkilezőszert a szerves vegyületek bármely megfelelő csoportjából választhatjuk, amelyek a fenolnak a Friedel-Crafts reakció szerint történő alkilezésére általában használatosak és az pl. valamely alkil-halid, alkanol vagy olefin lehet. Ha alkilhalidot használunk, úgy ennek alkilcsoportja előnyösen valamely 1—6 szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncú alkilgyök, vagy egy 6—12 szénatomot 156382