156082. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bisz-p-klórfenoxi)-ecetsavészterek előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1967. VIII. 02. (SA—1814) ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Közzététel napja: 1968. X. 22. | Megjelent: 1969. XI. 29. 156082 "-•-.-.. ' •'".". ' 's *) Szabadalmi osztály: 12 o 11—18 Nemzetközi osztály: C 07 c4 Decimái osztályozás: Feltaláló: Dr. Griot Rudolf G., Florham Park, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok Tulajdonos: Sandoz A. G., Basel, Svájc Eljárás bisz-(p-klórfenoxi)-ecetsavészterek előállítására A találmány tárgya eljárás az I általános képletű vegyületek, továbbá savaddíciós sóik és kvaterner ammóniumsóik előállítására. Ebben a képletben R a 2-dimetiIamino-2-metil-propil-1-csoportat vagy a —(CH2)n—Rí, A vagy B általános képletű csoportokat jelenti, ezekben a képletekben Rí pirrolidino-, piperidino-, morfolino-, anilino-, dialkilamino- vagy N^alkilanilinocsoportot (ezekben a képletekben az alkilosoport mindig 1—4 szénaitomos) vagy egy C általános képletű csoportot képvisel, R2 pedig 1—4 szénatomas alkilcsopart, 7—10 szénatomos aralkilcsoport, fenilcsoport, propargilcsoport vagy /?-(p-klórfenoxi)-atilcsoport, és n 2, 3 vagy 4. A találmány értelmében úgy jutunk az I általános képletű vegyületekhez, továbbá savaddíciós sóikhoz vagy kvaterner ammóniumsóikhoz, hogy vagy a) II vagy III általános képletű vegyületeket — ebben a képletben R" 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent — egy IV általános képletű alkohollal reagáltatunk — ebben a képletben R a fenti jelentésű —, vagy lb) egy V általános képletű vegyületet —• ebben a képletben X klór- vagy brómatomot jelent — egy IV általános képletű alkohollal, illetve egy IVa általános képletű alkoholáttal reagáltatunk — ebben a képletben R a fenti jelentésű, Me pedig alkálifémet jelent — és az így kapott I általános képletű vegyüle-5 tekét adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóikká vagy kvaterner ammóniumsóikká. Az a) alatt leírt eljárás előnyös foganatosítás! módja abban áll, hogy II, illetve III általános képletű vegyületeket az adott körül-10 menyek között iners szerves oldószerben, például benzolban, toluolban vagy xilolban, egy kevés szénatomos alkálifémalkobolát, előnyösen nátriummetilát vagy nátriumetilát jelenlétében IV általános képletű vegyületekkel rea-15 gáltatunk, mégpedig abban az esetben, ha II általános képletű vegyületekből indulunk ki, 80 és 140 C° között, abban az esetben pedig, ha III általános képletű vegyületekből indulunk ki, 110 és 140 C° között, előnyösen a reagáló oldat forráspontján. Az I általános képletű vegyületeknek a b) alatt leírt változat szerinti előállítására az V képletű kiindulási vegyületet célszerűen egy VI általános képletű vegyületből állítjuk elő 25 oly módon, hogy azt alkalmas klórozószerrel, mint például tionilkloriddal vagy foszforpentakloriddal vagy egy brómozószerrel, mint pl. tionilbromiddal vagy foszforpentabromiddal az adott reakciókörülményeik között iners szerves 30 oldószerben, például dietiléterben vagy tetra-20 156082