155322. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fiziológiai hatékonysággal rendelkező egyes szubsztituált imidazopiridinek és ilyen vegyületeket tartalmazó megzőgazdasági vagy egyéb készítmények előállítására
155322 11 12 23. példa: Különböző fajtájú növények magjait cserépben'neveljük, majd 4 nap eltelte után 6-klór-2--trifluormetilimidazo-(4,5-b)-piridin különböző koncentrációjú készítményeivel bepermetezzük. A cserepeket bőségesen öntözzük, 1 hónappal később a virág nélküli egyedeket a növényi növekedés %-os csökkenése szempontjából megbecsüljük (ezek számát és méretét kombináljuk), amikoris az alkalmazott hatóanyag LD50 értékét határozzuk meg ekvivalens kg/0,9 hektár nagyságrendben kifejezve minden egyes nevelt növényfajtára vonatkozóan. Az eredményeket az alábbi táblázatban tüntetjük fel: Növényfajta LD50 Kukorica 6 Szójabab 2,5 Setaria 0,25 Blackgrass <0,25 Nehézszagú pipitér <0,06 Mustár <0,06 Tyúkhúr <0,06 24. példa: A 6-klór-2-trifluormetilimidazo-(4,5-b)-piridin nátriumsójának oldatát készítjük el oly módon, hogy 25 súly%/térfogat 6-klór-2-trifluormetilimidazo-(4,5-b)-piridint és 4,61 súly%/térfogat nátriumhidroxidot elkeverünk és az egészet vízzel 100 részre egészítjük ki. Az így elkészített kohcentrátumot vízzel hígítjuk és a vizes permetlével preemergens módon gabonatermést bepermetezünk. A hatóanyag igen jó hatást mutat, mivel a gabonát nem károsítja, míg a gyomnövényeket kipusztítja. 25. példa: Nedvesíthető porkészítményt az alábbi komponensekből készítünk: 6-kiór-2-trifluormetilimidazo-(4,5-b)-piridin 2-klór-4,6-bi:sz-(etilamino)-l,3,5-triazin Dodecilalkohol és 4 mól etilénoxid kondenzációs terméke (kereskedelmi elnevezése Ser fal LA—40) Szulfonált krezol nátriumsó/formaldehidgyanta (kereskedelmi elnevezése Diapol PT) Kaolin 25 rész 25 rész 1 rész 5 rész 44 rész Az így előállított készítményt vízben szuszpendáljuk és vasúti vágányok közé permetezzük. Totális gyomirtóhatást tapasztaltunk. 26. példa: Vizes oldatot készítünk, amely 5% 6-klór-2-10 -trifluormetilimidazo«(4,5-b)~piridin nátriumsóját és 20% 2-metil-4-4cló; rfenoxiecetsav nátriumsót tartalmaz. Az oldatot vízzel felhígítjuk és a permetlével gabonatermést posztemergens módon bepermetezünk. Igen kedvező hatást tapasztalunk, mivel a gabonát a hatóanyagkeverék nem károsítja, míg a kifejlődött gyomnövények kipusztulnak. Szabadalmi igénypontok: 15 20 25 1. Eljárás az (1) általános képietű imidazopiriddnek, ezek sói és funkciós származékaiknak előállítására — amely képletben Z1 , Z2 , Z 3 és Z 4 csoportok egyike, célszerűen Z 4 nitrogénatomot, míg a többi három csoport CR 2, CR3 és CR4 csoportot jelent, ahol R 1 hidrogén, fenil-, halogénnel szubsztituált fenil- vagy —COOR5 -csoportot, amelyben R 5 alkil- vagy fenil-csoportot jelent, továbbá R2 , R 3 és R 4 azonosak vagy eltérőek, éspedig hidrogénatomot, alkil- vagy nitro-esoportot vagy halogéiiatomot jelent, X pedig trifluormetil-csoportot képvisel — azzal jellemezve, hogy a megfelelően szubsztituált 2,3-diaminopiridint vagy 3,4-diaminopiridint trifluorecetsavval vagy pentafluorpropionsavval vagy ezek funkciós származékaival reakcióba viszünk. (Elsőbbsége: 1965. április 15.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a megfelelően szubsztituált 2,3-diaminopiridin vagy 3,4-diaminopiridin valamely sóját trifluorecetsavval, vagy ennek funkciós származékával valamely szervetlen savhalogenides közegben reakcióba viszszük. (Elsőbbsége: 1965. április 15.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a megfelelően szubsztituált 2,3-diaminopiridin vagy 3,4-diaminopiridin valamely sóját valamely trifluorecetsavtól eltérő trihalogénecetsawal, vagy ennek funkciós származékával reagáltatjuk valamely szervetlen vagy savhalogenides közegben és az így nyert trihalogénmetilszárrnazékot a megfelelő trifluormetilszármazékká alakítjuk át fémfluoriddal való kezelés útján. (Elsőbbsége: 1965. április 15.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja olyan (1) általános képietű vegyületek előállítására, amelyek az 1- vagy 3-helyzetben —COOR5 -csoporttal vannak szubsztituálva, azzal jellemezve, hogy a megfelelő, az 1- vagy 3-helyzetben hidrogént vagy valamely alkálifématomot tartalmazó kiinduló vegyületet valamely klórszénsavas észterrel reakcióba viszünk. (Elsőbbsége: 1965. április 15.) 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az adott igénypontokban meghatározott eljárással (2) általános képietű szubsztituált imidazopiridin származékokat vagy azok sóit és funkciós származékait állítjuk elő, amely képletben 65 R11 hidrogént vagy —COOR 15 -csoportot jelent. 35 40 45 50 55 60 6
