155322. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fiziológiai hatékonysággal rendelkező egyes szubsztituált imidazopiridinek és ilyen vegyületeket tartalmazó megzőgazdasági vagy egyéb készítmények előállítására
155322 13 14 ahol R15 alkil- vagy fenil-csoport, továbbá R 12 , R13 és R 14 azonosak és eltérőek éspedig hidrogént, alkil-csoportot vagy halogénatomot jelentenek. (Elsőbbsége: 1966. április 14.) 6. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az adott igénypontokban meghatározott eljárással a 6-klór-2-trifluormetilimidazo-<(4,5-b)-piridint állítjuk elő. (Elsőbbsége: 1966. április 14.) 7. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az adott igénypontokban meghatározott eljárással az l(3)-fenoxikarbonilJ6-klór-2-trifluormetilimidazow(4,5-b)-piridint állítjuk elő. (Elsőbbsége: 1966. április 14.) 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése fiziológiailag hatékony készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy az (1) általános képletű szubsztituált imidazopiridinhez vagy ennek sóihoz vagy funkciós származékaihoz, amely képletben Z1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 szubsztituensek egyike nitrogénatomot, míg a másik három szubsztituens CR 2, CR 3 és CR4 csoportot jelent, ahol R1 hidrogén, fenil-, halogénnel szubsztituált f enil- vagy —COQR5 -csoport, mely szubsztituensekben R5 alkil- vagy fenil-csoportot jelent, továbbá R2 , R 3 és R 4 szubsztituensek azonosak vagy eltérőek, éspedig hidrogént, alkilvagy nitro-csoportot vagy halogénatomot jelentenek, míg X trifluormetil-csoportot képvisel, mint hatóanyaghoz fiziológiailag hatékony készítmények előállításánál szokásos segédanyagokat adagolunk és önmagában ismert módon fiziológiailag hatékony készítményeket állítunk elő. (Elsőbbsége: 1965. április 15.) 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése növények, talaj, földi- és vízi-területek, továbbá anyagok kezelésére alkalmas, főként szelektív gyomirtószerek előállítására, azzal jellemezve, hogy az (1) általános képletű 5 szubsztituált imidazopiridinhez vagy ennek sóihoz és funkciós származékaihoz — amely képletben Z1 , Z 2 , Z 3 és Z 4 csoportok egyike nitrogénatomot, míg a másik három csoport CR 2, CR3 és OR4 csoportot jelent, ahol R 1 hidrogén, 10 fenil-, halogénnel szubsztituált fenil- vagy —COOR5 -csoport, amely szubsztituensekben R 5 alkil- vagy fenil-csoportot jelent, továbbá R2 , R3 és R 4 azonosak és eltérőek, éspedig hidrogént, alkil- vagy nitro-csoportot vagy halogén-15 atomot jelentenek, míg X trifluormetil-csoportot képvisel — mint hatóanyaghoz legalább egy nedvesítőszert, iners hígítószert vagy szerves oldószert, adott esetben a felhasznált szubsztituált imidazopiridinhez képest 1 :0,1 — 1 : 15 20 arányban egy további gyomirtószert, mint fenoxialifás savakat vagy ezek sóit, előnyösen alkil- és/vagy halogénnel szubsztituált fenoxialifás savat, mint 2-metil-4-klórfenoxiecetsavat, 2,4-d'iklórfenoxiecetsavat, y-2,4,5-triklórfenoxi-25 ecetsavat, y-2-metil-4-klórfenoxivajsavat, Y-2,4--diklórfenoxivajsavat vagy a-2-metil-4-klórfenoxipropionsavat, vagy szubsztituált karbamidot, mint N'-paraklórfenil-N,N'-dimetilkarbaniidot, N-butil-N'-<!3,4-diklórfenil)-N-metilkarbamidot, 30 N'-paraklórfenil-OyN-trimetilizokarfbamiidot, N'-p-klórfenil-N-metoxi-i2-metilkarbamidot, N,N-dimetil-N'-fenilkarbamidot vagy szubsztituált triazint, mint 2-klór-4,5-bisz-etilamino-l,3,5-triazint vagy 2-klór^6-etilamino-4-izopropilamino-55 -1,3,5-triazint adagolunk és a hatóanyagot önmagában ismert módon fiziológiailag hatékony készítményekké alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1966. március 17.) 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6907721. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 7
