155311. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bázisos éterek, valamint sók és kvaterner ammóniumvegyületek előállítására
155311 11 12 1 -p-klÓ!rtbenzil-lM(2 '-piiparidino-et oxi) -^ciklohexán-hidroklorid l-p-klórfenil-JlH[2'H(íl"-jö-b-idroxietü-4"-piperaziml)-etoxi]-eiklohexándif umarát l-p-klórbenzil-il-[2'-(l"^-liidroxietil-4"-piperazmil)-etoxi]-ciklohexándif umarát l-p-klórfenil-ilH[2'H(l"-/ S-hidroxietil-4"-piperaziinilj-etoxil-ciklohexándif umarát l-amil-l-[3'^(l"-/?-hidroxietil-4"- piperazinil)-propoxi]-cikldhexándifumarát l-benzÜHl-ip'J (l"-/5-'hidroxietil-4"-piperazinil)-propoxi]-cikloheptándif umarát l-p-klórbenzil-Hl^[2%(l"-^-hidroxietil-4"-piperazinil)-ietoxi]-iciklolheptándif:umarát l-p-klórbenzil-l^(i2'-metilaminoetoxi)-cikloheptánlf umarát 1-benzil-l ~[2 '-i(l ''~y?-hidroxietil-4"-piperazinil)-etoxi]-cükloheptánidifumarát l-benzil-l-(3'-ciklohexilamino-propoxi)-cikloheptánf umarát l-benzil-l-(3'-dietilaminoetilamino-propoxi)-cikloheptándif umarát l-benziU-(2'-metilaminoetoxi)-cikloheptánfumarát l-benzil-l-(3'-metilamino-propoxi)-ciklo'hep-tánfumarát l-benzil-l-(2'-dimetilammo-etoxi)~cikloheptán-fumarát l-benzil-l-(3'-dimetilamino-propoxi)-cikloheptánfumarát l-benziH-i(2'-dietilaimino^etoxi)-cikloíheptán-Ihidroklorid 1-benzil-l-H(3'-idieti[lamino-propoxi)Hci[kloheptánf umarát l-benzil-!l-'(l2'-diizopropilaminoetioxi)-cikloheptánf umarát l-lbenzilHlHÍS'-iheptametiléniimino-prapoxijHcikloíheptánfuimairát l-ibenzil-l-(3'-'morfolinopiropoxii)-cikloheptánfumarát l-p-klórbenzil-l-(2'-dÍ!metilaminoetoxi)-.cikloheptánf umarát 1-p-klór benzil-1 -(2 '-dietilaminoetoxi) --cikloheptánf umarát l-p4dórbenzil-,l-(2'-diizopropil-aminoetoxi)--cikloheptánf umarát l-p-klórbenzil-l^(:2'-dietilamino-etoxi)--ciklooktán-hidroklorid l-p-klórbenzil-l-i(í2'-piperidino-etoxi)-^ciklooktán-hidroklorid l-p-klórbenzil-l-[2Xl"-/?-hidroxietil-4"--piperaziml)-etoxi]-ciklooktándif umarát Bázis fp. Op. . C° 155--160 C°/0,5 torr 180--181 — 194 — 185--186 — 188 — 185--486 — 173--174 — 179--180 152--157 C°/0,2 torr 145--146 — 178 176--182 C°/0,2 torr 158--159 179--181 C°/0,2 torr 134--135 130--136 C°/0,2 torr 150--151 146--152 C°/0,3 torr 128--129 •154--62 C°/3 torr 134--135 142--146 C°/3 torr 133--134 169--171 C°/4 torr 120--121 183--185 C°/4 torr 92--93 168--170 C°/2 torr 118--419 130--134 C°/2 -torr 113--114 194 C°/2 torr 128--129 16.9--83 C°/4 torr 122--123 174--177 C°/3 torr 112--113 199--201 C°/3 torr 106--107 176--178 C°/0,:2 torr 167--168 180--200 C°/0,4 torr 190 _ 193--194 5. A 4. példa valamelyik módszerével előállított 0,1 mól (I) álltalános képletű olyan .bázikus étert, amelynél a Z szubsztituens piperazin-, hidroxietil-piperazino-, stb. csoport, 50 ml diklóretánban oldunk és keverés közben beadagolunk 0,1 mól S^S-tiimetoxibenzoilkloridot. 4 órán át szobahőfokon keverjük, majd NaHC03-os vízzel savimentesre mossuk. A diklóretános oldatot bepároljuk. A kapott acilezett származékból szükség sze-55 60 85 rint sót készíthetünk. Termelés: közel kvantitatív. 6. A 4. példa valamelyik módszerével előállított 0,1 mól (I) általános képletű bázikus étert, amelynél Z szubsztituens pipexazino-, hidroxietil-piperazino, stb. csoport, 50 ml diklóretánban oldunk és beadagolunk 0,1 mól K2C0 3 -ot, majd lassú ütemben 0,1 mól savkloridot. 6 órán át keverjük szolbahőfokon, majd NaHCO: >-3
