154756. lajstromszámú szabadalom • Polimer keverékek
3 mázó halogénezett szénihidrogéngyököt, oxiszénhidrogéngyököt, vagy a halogénatom és a fenolgyűrű között legalább 2 szénatomot tartalmazó halogénezett oxiszénhidrogéngyököt jelent. Az előnyös kiviteli alakok esetében R és R' metil-csoportot képvisel. Tágabb értelemben véve az új keverékek 1—$9% polifenilénoxidot tartalmazhatnak. Húzószilárdság szempontjából azonban a 60% és 85% határértékek között polifenilénoxidot tartalmazó keverékek a legkedvezőbbek. Az 1—30% polifenilénoxidot tartalmazó keverékek meglepő módon jobbak, mint a kizárólag polisztirolból gyártott termékek. A találmány szerinti új keverékeket előnyösen úgy állítjuk elő, hogy porított polisztirolt és /porított polifenilénoxidot alaposan összekeverünk, majd a keverékből a kívánt termeiket előállítjuk. A felhasznált polifenilénoxid általános képlete a leírt általános képlettel egyezik, a képletben R és R' egyértékű szubsztituen'sek éspedig hidrogénatomot, tercier a-szénatomtól mentes szénhidrogéngyököt, a halogénatom és a fenolgyűrű között legalább 2 szénatomot tartalmaz és tercier a-szénatomtól mentes halogénezett szénhidrogéngyököt, továbbá alifás jellegű, tercier a-szénatomtól mentes oxiszénhidrogéngyököket, alifás jellegű, tercier a-szénatomtól mentes és a halogénatom és a fenolgyűrű között legalább 2 szénatomot tartalmazó halogénezett oxiszénhidrogénigyökökét képviselnek. A fenti képletben polifenilénoxid esetében n bármely 100-nál nagyobb egész szám lehet. A polifenilénoxid fenti képletében szereplő R és R' szubsztituensekkel jelzett egyértékű szénhidrogén-gyökök tipikus képviselői az alábbi gyökök lehetnek: alkil-, beleértve cikloalkil-csoport, pl. metil-, etil-, propil-, izopropil-, bu'til-, szekunder foutil-, tercier butil-, izobutil-, cikiobutil-, amil-, cifclopentil-, hexil-, ciklohexiil-, ímetilciklohexil-, etileiklohexil-, oktil-, decil-, oktaidecil-jcsoport stb.; alkenil- vagy cikloalkenil-csoport, pl. vinil-, allil-, butenil-, ciiklobutenil-, izopentenil-, ciklopentenil-, linolil-<3soport stb.; alkinil-, pl. propargil-csoport stb.; aril- vagy alkaril-csoport, pl. fenil-, tolil-, etilfenil-, xilil-, naftil-, metünaftil-jcsoport stb.; aralkil-, pl. bénzil-, feniletil-, fenilpropil-, toliletil-csoportok stb. Az egyértékű halogénezett szénhidrogén-gyökök azonosak lehetnek a szénhidrogén-gyökökkel és pl. a fentiekben leírtakat jelentik, kivéve a metil- és a-halogénalkil-gyökök esetében, amelyeknél egy vagy több hidrogénatomot halogénatommal helyettesítünk és ily módon olyan halogénezett szénhidrogén-gyököket alakítunk ki, amelyekben legalább 2 szénatom választja el a halogénatomot a szabad vegyérték-kötéstől. Ilyen gyökökre pl. a következőket soroljuk fel: 24dóretil-, 2-brórnetil-, 2-fluoretil-, 2,2-diklóretil-, 2- és 3-hrómpropil-, 2,2^difluor-^3-jódpropil-, 2-, 3- és 4-hrómlbutil-, 2-, 3-, 4- és 5*-fluoramil-, 2-klórvinil-, 2- és 3--brómallil-, 2- és 3~fluor-propargil-, mono-, di-, •fcri-, tétra- és penteklórfenil-, mono-, di-, -tries tetrabrómtolil-, kMretilfénil-, etilklórfenil-, 4 fluoiroxilil-, klórnaftil-, brómlbenzil-, jódfeniletil-, fenilklóretil-, brómtoliletil-csoportok stb. Az egyértékű oxiszénhidrogén-gyökök tipikus képviselői az alábbiak: metoxi-, etoxi-, prop-5 oxi-, izopropoxi-, butoxi-, szekunder butoxi-, tercier butoxi-, amoxi-, hexoxi-, aktoxi-, dekoxi-, vinoxi-, alloxi-, butenoxi-, propargoxi-, feniloxi-, toloxi-, etilíenoxi-, toloxi-, naftoxi-, metilnaftoxi-, benzoxi-, feniletoxi-, - fenilprop-10 oxi-, toliletoxi-csoportok stb. Az egyértékű halogénezett oxiszénhidrogén-gyökök megegyezhetnék a fentiekben felsorolt oxiszénhidrogén-gyökökkel a metoxi- és a-halogénalkoxi-gyökok kivételével, amelyekben egy vagy több hid-15 rogénatomot halogénatominal, vagyis fluorral, klórral, brómmal vagy jóddal helyettesítünk és ily módon olyan halogénezett oxiszénhidrogéngyököket képzünk, amelyekben a halogénatom és a szabad vegyérték-kötés között legalább 2 20 szénatom van. Az előbbi gyökök néhány tipikus képviselője a következő lehet: 2-klóretoxi-, 2--brómétoxi-, 2-fluoretoxi-, 2,2-diklóretoxi-, 2- és 3-brómpropoxi-, 2,2-difluor-2Hklórpro,poxi-, 2-, 3- és 4-jódbutoxi-, 2-, 3-, 4- és ö^fluoramoxi-, 25 2-klórvinoxi~, 2- és 3-brómalloxi-, 2- és 3-fluorpropargoxi-, mono-, di-, tri- és tetrabrómtoloxi-, klóretilfenoxi-, etilklórfenoxi-, jódxiloxi-, klórnaftoxi-, brórdbenzoxi-, klórfeniletoxi-. fenilklóretoxi-, brómitoliletoxiHCSoportok stb. 30 A találmány szempontjából felhasználható polif eniloxidokra tipikus példaként a következőket említjük: poli-(2,6-idimetiH,4-fenilén)-oxid, poli-(;2,6-dietil-l,4-,fenilén)-oxid, polin(2,6-dibutil-1,4-íenilén)«oxid, poli-<2,'6-dilauril-il ,4-fenilén)-35 -oxid, poli-(2,i 6-diprop i il-l,4-:fenilén)-oxid, poli-(2,6-dimetoxi-ű ,4nfenilén)-oxid, poli-<2,6-dietoxi-1,4-fenilén)-oxid, polw(2-metoxi-6-etoxi-l ,4-f enilén)-oxid, poh^2,6-di-t(klórfenoxi)-l,4-feniléai]-oxid, polii[2,6-di-i(klóretil)Hl,4-fenilén]-oxid, po-40 li-,(2-metil-'6-izolbutil-l,4-Kfenilén)-oxid, poli-(2,6--di-tolil-1,4-tfenilén)-oxid, poli-[2,6-di-(klórpropil)-l,4-fenilén]-oxid stb. A találmány szempontjából felhasználható polifenilénoxidokat a 212 128 sz. USA szabadalmi 45 bejelentés ismerteti (feltaláló: Allan S. Hay, a bejelentés napja 1962. július 24.; bejelentő: General Electric). A polísztirollal elkeverhető polifenilénoxid-50 nak nincsenek mennyiségi korlátjai, mivel a két polimer a teljes koncentráció-tartományban egymással összefér. A tapasztalatok szerint a két polimer keveréke az elképzelhető teljes koncentráció-tartoimányban hajlító- és húzószilárd-55 ság tekintetében arányosan nagymértékű javulást mutat. A szilárdsági értékek megnövekedése pedig túlhaladja azt a mértéket, amely egyenes lineáris .arányosság alapján a polifenilénoxid tartalomra számítva feltételezhető. 60 A csatolt ábra egy tipikus polimer-keverék polifenilénoxid tartalma, és húzószilárdsága közötti összefüggést szemlélteti. Az ábrán a vízszintes vonalán a keverék polifenilénoxid tartalmát súlyszázalékban, míg a függőleges vona€5 Ion a keverék húzíószilándságát kg/cm2 dtaien-2
