154492. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szpirotetralinszukcinimid-származékok előállítására
Példa Rí R2 és R 3 I\4 Am A hidroklorid olvadáspontja vagy a szabad bázis forráspontja, C° Elemi összetétel számított, o/0 talált, % N • Cl N Cl CHg 44A 6--CH3O H -—'CH.2—CH2--CH— CH3 -N(C2 H 5 ) 2 -246—248 6,85 8,67 44B 6-CH3O H —CH2 —CH 2 -CH— -N(C2 H 5 ) 2 -188—192 6,85 8,27 45 H 4,4-diCH3 -(CH2 ) 3 /CH3 -N< XC 2 H 5 155—157,5 7,39 9,36 /CH3 -N< XC 2 H 5 46 H 4,4-diCH3 -H(CH2 ) 3 --N(C2 H S ) 2 140—142 7,13 9,02 47 7-CH3 H -(CH2 ) 3 _ -N(CH3 ) 2 175—180 (0,05 torr) 8,91 314,4* 48 7—HO H -(CH2 ) 4 —N,(CH3 ) 2 174—177 7,62 9,65 49 7—HO H _(CH2 ) 4 -N(C2 H 5 ) 2 184—186 7,09 8,98 50 7-CH3O H _(CH2 ) 4 -N(CH3 ) 2 62— 63,5 (bázis) 8,13 344,5* 51 7-i-PrO H -<CH2 ) 3 -Ni(C2 H 5 ) 2 164—166,5 6,62 8,38 52 H H —(C H 2 ) 2 — -N<( ^ CH2 —CH 2 -133,5—137 7,35 9,31 -N<( ^ CH2 —CH 2 -OCH3 /C2H5 —N/ \CH2 —CH 2 -53 H H —(CH2 ) 3 /C2H5 —N/ \CH2 —CH 2 -150 (0,005 torr) 7,81 358,5* /C2H5 —N/ \CH2 —CH 2 -OCH3 /C2H5 54 H H -(CH2 ) 3 -N< ^CH2 —CH 2 —OC 2 H 5 174—178 (0,01 torr) 7,52 6,8 6,9 7,2 7,0 8,8 7,5 6,9 8,2 6,6 7,3 7,7 7,2 8,6 9,3 9,0 315* 9,6 8,9 340* 8,5 9,4 360* 374* egyenértéksúly.
