153738. lajstromszámú szabadalom • Eljárás rovarirtó hatású szerves foszforvegyületek és ilyeneket tartalmazó készítmények előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÄKS ASÄG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1965. II. 04. (CE—479) Nagy-Britanniai elsőbbsége: 1964. II. 07. Közzététel napja: 1967. I. 23. Magjelent: 1967. X. 16. 153738 Szabadalmi osztály; 12 o 26—27 Nemzetközi osztáh C 07 d4 Decimái osztályozás: Feltaláló: Baranyovits Francis L. C., Hinton Roy C, Nagy-Britannia Tulajdonos: Imperial Chemical Industries Limited, London, Nagy-Britannia Eljárás rovarirtó hatású szerves foszforvegyületek és ilyeneket tartalmazó készítmények előállítására 1 A találmány rovarölő hatású új szerves fosz­forvegyületek, és -az ezeket tartalmazó rovar­ölő hatású készítmények előállítására szolgáló eljárásokra vonatkozik. Ismeretes, hogy bizonyos, laktongyűrűt tar- 5 taimazó szerves foszforvegyületek inszekticid hatásúak. A 2198/60 sz. japán szabadalomban leírt vegyületekben a foszfor a laktongyűrűhöz —O—C(Alkil)= láncon keresztül kapcsoló­dik. A 881.194. sz. német szabadalom benzol- 10 gyűrűvel kondenzált, halogénnel helyettesített laktongyűrűt tartalmazó vegyületeket ismertet. A találmányunk tárgyát képező eljárással elő­állított új vegyületek a fenti, ismert szárma­zékoknál erősebb inszekticid hatással rendel- 15 kéznek és kevésbé toxikusak. A találmány szerint előállítható új lak bon­vegyületeket az: jellemzi, hogy egy lakton-gyű­rűhöz legalább egy, (1) képletű savmaradék kapcsolódik (ahol R és R1 azonos vagy külön-' 20 böző lehet és jelentésük alkil-, alkoxi-, alkil­merkapto-, cikloalkil-, cikloalkoxi-, cikloalkil­merkapto-, alkilamino- vagy dialkiiamino-cso­port, Y jelentése oxigén- vagy kénatom 'és a (1) képletű, ötvegyértékű foszfort tartalmazó 25 savmaradék vagy egy ami do-cso por ton, vagy egy kénatomon keresztül kapcsolódik a lakton­-gyűrű valamely szénatomjához, kivéve a i>­-helyzetet), mimellett a lakton-gyűrű kívánt esetben egyéb helyettesítőket is tartalmazhat, jo A lakton-gyűrű mérete szélesen változtat­ható, bár legelőnyösebbek az 5, 6 vagy 7 ato­mot tartalmazó gyűrűk, de al akton-származé­mot tartalmazó gyűrűk, de a lakton-származé­talmazők a leghatásosabbak. A lakton-gyűrű­höz kapcsolódó egyik csoport halogénatom, elő­nyösen bróm- vagy klóratom, alifás szénhidro­gén-, különösen 1—8 szénatomot tartalmazó alkü-csoport, .aromás szénhidrogén-, pl. fenil­vagy halogénezett szénhidrogén- különösen halogénalkil- csoport lehet. Előnyös csoport a metil- és etil-csoport és azok monobróm és monoklór-sziármazékai. Más csoport, mint az 5 vegyértékű foszfort tartalmazó savmaradák, a lakton-gyűrű bármelyik szénatomjához kap­csolódhat beleértve azt a szénatomot is, mely­hez az 5 vegyértékű foszfort tartalmazó' sav­maradék kapcsolódik. Általában leghatásosab­bak azok a vegyületek, ahol a csoport az oxi­génatommal szomszédos szénatomhoz kapcsoló­dik. Az 5, 8 vagy 7 atomot tartalmazó gyűrű­kön ez a szénatom y-, §-, vagy «-helyzetű. A laktongyűrű kettőnél több csoportot is tartal­mazhat; előállíthatók olyan vegyületek is, ahol két csoport ugyanazon szénatomhoz Kapcsoló­dik. A lakton-vegyületben levő, ötvegyértékű foszfort tartalmazó savmaradék foszifor-atom­jához rendszerint két csoport kapcsolódik, mely .azonos vagy különböző lehet, mimellett e cso-153738

Next

/
Oldalképek
Tartalom