153347. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új 2-hidroxilalkilcsoporttal szubsztituált kopolimerek előállítására
5 nehezen kopoMmerizálhatók homogén termelőké. Ha a fenti módon egy vagy több aJMlénoxiddal szubsztitúciót végzünk, akkor az anyag hidL rogánkötésre való hajlama eltűnik és az homogén termékké kopohmerizál'ható. 5 A jelen találmány szerinti eljárás során kiindulási anyagként felhasználható kopolmerekét úgy lehet előállítani, hogy hidroxil-csoportokat tartalmazó szerves anyagokat, halogénatomokat és/vagy epoxi-csoportofcat tartalmazó 10 bifunkciós szerves anyagokkal kopolimerizálunk. A büfunkciósi anyagaik iá íhidroxil-csoportat tartalmazó ariyagokkal éterszerű hídkötésefcet tartalmazó, fenti tulaj donságokkal rendelkező kopolimerekfcé reagálnak. Kiindulási anyagként a IS jelen eljárásban a polisaccharidek, például a dextrán, keményítő, dextrin, cellulóz, poliglukóz vagy ezen anyagok mdroxil-csoportat tartalmazó származékai, . mint a hidroxietílcellulóz, vagy az előbbi lainyagok részleges depolimeri- 20 zálása során; nyert anyagok vagy azok frakciói, továbbá a ponvinilalkohol, kis móisúlyú poliolok, mint szorbitol és szacdharoz használhatók fel. Különös jelentőséggel rendelkeznek a dextránból képzett kopolimerék, mivel tulajdonsa- 25 gaik révén különlegesen alkalmasaik gélszűrési célokra. A találmány szerinti reakcióhoz különlegesen jól használható bifunkciós származékként elsősorban! a glicerin bifunkciós származékait, mint 30 az epiklórhidrint, diklórhidrint, 1,2,3,4-diepoxi-butánt, bisz-époxi-propilétert, etilénglükol-bisz-epoxipropilétert, 1,4-foutándiol-bisz-epoxipropil-étert és ehhez hasonló anyagokat emeljük ki;. A fentiekben leírt Mdroxil-csoportot tártai- 35 mázó szerves anyagok bifunkciós anyagokkal való kopolimerizációja vizes közegben lúgos kémhatású anyagok, mint katalizátorok jelenlétében végibemegy. A kapott ikopolimer, —-O—Y—O— éterhíd-kötést tartalmazó, amely 40 k'épletben Y pl. 3—10 szénatomot tantalmiazó alifás-csoport, háromdimenziós szerkezetű mo- -lekulahálózat. A kopolimerék vizes közegben való duzzadása a termékben levő tódroxil-csoportok és 45 éterMd-köté&ek számától függ, és az 1 g száraz termék által abszorbeált víz g vagy ml-menynyiségeban fejezhető ki (víz-visszanyerés). A találmány szerinti ijérmékek duzzadási értéke célszerűen 1—50 ml/g, általában azonban 1—20 50 ml/g értékhatárok között van. A kiindulási anyag képletében levő Rí, Ra, R3 és R4 szubsztituensek közül főként a hidrogént, rövidláncú alkil-, mint metil-, etil-, n-propil-, izo-propil-, n-baitil- stb. csoportokat és 55 az aril-csopartot, mint fenil-csoportot említjük meg. Az Rí, R2 , R 3 és R 4 szubsztituensek közül három általában hidrogént, míg a negyedik rövidláncű alkál- vagy valamely aril-csoportot jelent. Vagyis1 iá raakciókomponens képlete 60 HáC- CH-ílí Ilyen képletű anyagok képviselőiként az 1,2--epoxi-propánt, l,2-erx>xi-butáMt, 1,2-epoxi-pen- e5 6 tant és az 1,2-epoxi-benzolt emlílgük. Mint már fentebb kifejtettük, az alábbi általános képletű X-4CH2—CH-JI4 OH vagy HO-^OH2 -JaH-Jt4 I X halogénhidrinek, amelyben X halogént jelent, szintén -felhasználhattok reiakdókomponensként, mivel ezekről lúgos körülményiek között a halogénatom lehasad és így a megfelelő epoxivegyületeikké alakulnak át. A. reakciónál alkalmazott lúg mennyiségének ilyen esetben elegendőnek kell lenni ahhoz, hogy a lehasadt hidrogénhalogenidet semlegesítse. A találmány szerinti eljárással kapott vegyületeket három oldószerben, imint vízben, etilalkoholban és kloroformban való duzzadása 'értek jellemzi. Az oldószerek közül a víz a legpolárosabb, a kloroform a legkevésbé poláros, míg az etilalkohol a kettő között közbülső helyet foglal el. A találmány szerinti eljárás egyik előnyös foganatosítási módja szerint kapott fcopolimer több mint 70%-taan egy vagy több általános képletű Rí R3 \ /. . C C / V / \ anyaggal van szubsztituálva. A tennék mind a három felsorolt oldószerben lényegében azonos duzzadási értékkel rendelkezik:. A találmány szerinti eljárás további előnyös foganatosítási módja abban áll, hogy a dextránHepiklórhidrin kopolimert, amelynek duzzadása 1—50 ml/g 1 : 3—3í : 1 mólarányban 1,2--epoxipropán és 1,2-epoxibután keverékkel reagál tatjuk. A találmány szerinti eljárással nyert új termékeket géMakban szétválasztó (szűrő) közegként alkalmazzuk gélszűrési műveleteknél. A gélszűrési technikát többek között a 3 042667 számú amerikai szabadalmi leírás stb. ismerteti. A találmány szerinti elgáráis kidolgozása előtt anyagkeverékiek géüszűréssel való elválasztása esak az anyajgkeveréltoök vizes oldatából, etilalkoholos vagy hasonló polaritásfokú oldószerekben képzett oldatából volt lehetséges. A ta"lálmány szerinti eljárás előnye abban rejlik!, hogy anyagkeveréfcek gélszűrési technikával való elválasztása fctaroformos oldatból vagy a kloroformhoz hasonló polaritású oldatból és etilalkoholos oldatból egyaránt tehetővé válik. A találmány műszaki haladást jelentő jellege mind a laboratóriumi, mind sz üzemi technológiában megmutatkozik, ugyanis előnyösen különböző polaritású oldószerekkel képzett olda-3
