153154. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a növények növekedését befolyásoló hatóanyagok és e hatóanyagokat tartalmazó növényirtószerek előállítására
.'. • - - v. 1531! 3 Készíthetünk gyakorlati felhasználás céljaira pl. szerves oldószerekkel előállított többé vagy kevésbé koncentrált oldatokat, amelyeket felhasználás előtt ugyanilyen oldószerekkel fel' hígítunk. 5 A vízzel elegyedő oldószerekkel készített oldatokat vízzel hígított állapotban használhatjuk fel. A találmány szerint előállított új triazinszármazékok e hígítás alkalmával, szilárd vagy folyékony állapotban kicsapódnak az oldatból. 10 Az így kapott szuszpenziókat vagy emulzióikat önmagukban ismert szerek hozzáadásával stabilizálhatjuk. A találmány szerint előállított új triazinvegyületeket szilárd hordozóanyagokra felvitt 15 alakban is alkalmazhatjuk. Ilyen hordozóanyag' ként bármely ilyen célra ismert és szokásos anyag; pl. agyagféleségek, kaolin, kovaföld, bentonit, talkum, finomra őrölt kalciumkarbonát, faszén, faliszt és hasonlók alkalmazhatók. 20 A hatóanyagokat száraz állapotban keverhetjük az ilyen hordozóanyagokkal, eljárhatunk azonban oly módon is, hogy a hatóanyagok oldatát vagy emulzióját permetezzük rá a szilárd 2 5 hordozóanyagra, az így kapott impregnált hordozóanyagot elkeverjük és a keveréket megszárítjuk. A hatóanyagnak a hordozóanyag felületén való jó tapadását ismert ragasztószerek, mint enyv, kazein, alginsavas sók és hasonló anyagok ,hoz- " záadásával is elősegíthetjük. A találmány szerinti eljárással előállított új . triazinszármazékokat, adott esetben hordozóanyagokkal együtt, szuszpendálószerekkel és 1 stabilizátorokkal is keverhetjük' és ily módon 35 pépes vagy poralakú készítményeket állíthatunk elő, amelyeket azután vízzel hígítva szuszpenzióvá keverhetünk el. Nedvesítőszerként, emulgáló, ill. stabilizálószerként önmagukban ismert anionos, kationos 40 vagy nem-ionogén anyagokat, mint pl. török-, - vörösolajat, .zsírsavas sókat, alkilarilszulfonátokát, szekundéralkilszulfátokat, gyantasavas sókat, polietilén-zsíralkoholétereket, zsírsavakat, zsínaminokat, kvaternérammóniumvegyüleiteket, ligninszulfosavakat, szaponint, zselatint, kazeint önmagukban vagy ezek különböző elegyeit alkalmazhatjuk. Az (I) általános képletnek megfelelő új. vegyületek a találmány értelmében pl. oly módon állíthatók elő, hogy valamely, a csatolt rajz szerinti (II) általános képletnek megfelelő vegyületet — e képletben Hal halogén-, előnyö- . sen klóratomot képvisel, míg R1 és R 2 jelentése megegyezik a, fenti meghatározás szerinti- gg vei — kb. 20—25 C° hőmérsékleten a nitrogénhidrogénsav valamely sójával, előnyösen alkáli-sójával, víz és/vagy szerves oldószer jelenlétében reagáltatunk és így a csatolt rajz szerinti (III) általános képletnek megfelelő vegyülethez QQ jutunk. E reakcióhoz szerves oldószerként ketonok, éterek, észterek, dimetilformamid, különösen pedig alkoholok, ill. ezek elegyei vagy oldatai használhatók. A reakciót azonban szuszpenzióban is lefolytathatjuk. 65 4 Eljárhatunk a találmány értelmében oly mordon is, hogy valamely, a csatolt rajz szerinti (IV) általános képletnek megfelelő vegyületet — e képletben Y oxigén- vagy kénatomot képvisel, Hal, R1 és R 2 jelentése pedig .megegyezik a fenti -meghatározás szerintivel — valamely rövdiszénláncú alifás, adott esetben vegyes tercier amin, előnyösen trimetilamin legalábbis katalitikus mennyiségének, valamint valamely szerves oldószernek, előnyösen valamely alkoholnak és adott esetben víznek a jelenlétében, kb. 20—50 C° hőmérsékleten a nitrogénhidrogénsav valamely sójával, előnyösen alkálisój ával reagáltatunk, amikoris a csatolt rajz szerinti (V) általános képletnek megfelelő vegyületet kapunk. A fenti reakció során az amint katalitikus mennyiségtől az ekvimölékuláris mennyiségig terjedő arányban alkalmazhatjuk. Rendszerint azonban 1 mól triazinvegyületre számítva 0,01—0,6 mól amin alkalmazása látszik célszerűnek. Oldószerként elsősorban metanol kerülhet alkalmazásra. A találmány szerinti eljárás e kiviteli módját ' oly módon is lefolytathatjuk, hogy a (IV) általános képletnek megfelelő vegyületet valamely, a reakció szempontjából közömbös szerves oldószer jelenlétében, valamely rövidszénláncú alifás, adott esetben vegyes tercier amin, előnyösen trimetilamin ekvimölékuláris mennyiségével reagáltatjuk, a közbenső termékként képződött kvaternér vegyületet elkülönítjük és ezt azután víz és/vagy valamely alkohol vagy dimetilformamid jelenlétében, kb. 20—50 C° hőmérsékleten reagáltatjuk a nitrogénhidrogénsav sójával, előnyösen alkálisójával. Ebben az esetben közömbös oldószerek, mint benzol, benzin vagy más szénhidrogének alkalmazhatók. Eljárhatunk azonban ügy is, hogy a (IV) általános képletnek megfelelő vegyületet valamely poláris szerves oldószerben, előnyösen dimetílformamid'han vagy N-metil-pirrolidonban, kb. 50—100 Cc hőmérsékleten reagáltatjuk a nitrogénhid;rogénsáv sójával, előnyösen alkálisójával, amikoris szintén az (V) általános képletnek megfelélő vegyülethez jutunk. A találmány szerinti eljárás egy további lehetséges kiviteli módja esetében valamely, a csatolt rajz szerinti (VI) általános "képletnek megfelelő vegyületet — e képletbén Hal, R1 és R2 jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — valamely alkeholáttal reagáltatunk:, kb. 20 C° és az alkalmazott szerves oldószer, célszerűen az alkoholátnak megfelelő alkohol forrpontja - közötti hőmérsékleten; így a csatolt rajz szerinti (VII) általános képletnek megfelelő reakcióterméket kapunk. A (VI) általános képletnek megfelelő vegyületéket a fentebb leírt módon, valamely tercier amin legalább katalitikus vagy ekvimölékuláris mennyiségének jelenlétében, a nitrogéhhidrogénsav-só helyett valamely alkálícianiddal, előnyösen nátriumeianiddal is reagáltathatjuk, amikoris szintén a (VII) általános képletnek megfelelő reakciótermékhez jutunk. A (VI) általános képletű vegyületet poláris szerves oldószerben, előnyösen dimetilformamido \
