152958. lajstromszámú szabadalom • Eljárás karbaminsavészterek előállítására
13 Ar!—(Rx) (R 2 )-metanollal —• mely képletben az egyes szubsztitúensek jelentése a fentiekkel egyezik — reagáltatjuk. (1965. III. 8.) 25. Az 1. és 23. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy az (5) 5 általános képletű kiindulóanyagot valamely Av1 — (Rx) (R2)-metil!halogeniddel, — mely képletben az egyes szubsztitúensek jelentése a fentiekkel egyezik — reagáltatjuk. (1965. III. 8.) 2-6. Az 1. és 23—2.5. igénypontok, bármelyike 10 szerinti eljárás foganatosítása módja,, azzal jellemezve, hogy a reakciót egy Lewis-sav jelenlétében kivitelezzük. (1965. III. 8.) . 27. A 26. igénypont szerinti eljárás foganatosítása módja, azzal jellemezve, hogy Lewis- 15 savként Friede!—Crafts-katalizátart használunk fel. (1965. III. 8.) i 28. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan kiindulóanyagot használunk fel, melyben R' szub- 20 sztituens halogénatomot, faként klór-, brómvagy jódatomot, Vagy olyan csoportokat jelent, melyet úgy nyerünk, hogy valamely R' halogénszubsztituenst tartalmazó kiindulóanyagot magnéziummal reagáltatunk Grignard-reakció 25 lefolyása közben (1965. III. 8.) 29. Az 1. és 28. igénypontok szerinti 'eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az (5) általános képletű kiindulóanyagot valamely Ai"i-^(Ri) (/R2)-metil, halogeniddel — mely kép- 30 létben az egyes szubsztitúensek jelentése a fentiekkel egyezik — reagáltatjuk. (1965. III. 8.) 30. Az 1., 28. és 29. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót valamely reakcióké- 35 pes fém, főként vilamely alkálifém vagy valamely szerves fémvégyület, főként egy cink-di-rövidláncú alkil-vegyület jelenlétében kivitelezzük. (1965. III. 8.) • 31. Az 1. és 3—30. igénypontok bármelyike 40 szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely olyan termiéket, melyben X2 oxigénatomot jelent, kénnel vagy szulfidokkal reagáltatjuk és az X-szubsztifuenst kénatommal cseréljük, ki. (1965. HL 8.) 45 32. Az 1. és 3—31. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hc-gy valamely terméket, amelyben R5 hidrogénatomot jelent, sóvá alakítunk, át, majd a sót valamely alifás-, vagy aralifás alkohol 50 reakcióképes észterével való reagáltatással olyan végtermékké alakítjuk át, melyben az. R5 szubsztituens alifás- vagy aralifás-csoportot jelent. (1905. III. 8.) 33. Az 1. és 3i—i3í2. igénypontok bármelyike 55 szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely végterméket, amelyben Xj. oxigénatomot, X2 pedig kénatomot jelent, emelt hőmérsékleten való izomerizálás útján oly vegyületté alakítunk át, amelyben Xi kén- 60 atomot, X2 pedig oxigénatomot jelent. (USA elsőbbsége: 1965. március 8.) 34. Az 1. és 3—33. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a kiindulóanyagokat valamely cs 14 származékuk formájában használjuk fel. (USA elsőbbsége: 1965. március 8.) 35. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy olyan kiindulóanyagot használunk fel, amelyben az R° szubsztituens hidroxil-csoportot jelent. (USA elsőbbsége: 1964. június 12.) 36. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulóanyagot N—Ar2-izotiocianátt.al kezeljük. (USA elsőbbsége: 1964. június 12). 37. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a kiindulóanyagot N—R5—ÖNT—Ar2-tiokarbaminsaVhalogeniddel, főként kloriddal kezeljük (USA elsőbbsége: 1964. június 12.) 38. A 2., 35. vagy 37. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a kiindulóanyagot valamely sója, főként alkálifémsója formájában használjuk fel. (USA elsőbbsége: 1964. június 12.) 39. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy olyan kiindulóanyagot használunk fel, amelyben, az R° szubsztituens éterezétt merkapto-tíokarboniloxicsoportot jelent. (USA elsőbbsége: 1964. június 12.) 40. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy olyan kiindulóanyagot használunk fel, amelyben az R° szubsztituens halogén-tiokarboniloxi-csoportot jelent. (USA elsőbbsége: 1964. június 12.)' 41. A 2., 39. vagy 40. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a kiindulóanyagot N—R\— —N—Ar2 -aminnal reagáltatjuk. (USA elsőbbsége: 1964. június 12.) 42. A 2., és 35—41. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módija azzal jellemezve, hogy valamely végterméket, amelyben az R5 szubsztituens hidrogénatomot jelent, sóvá alakítunk át, a kapott só hidrogénatom szubsztituensét pedig alifás alkohol reakcióképes észterével való reagáltatás útján valamely alifás jellegű szubsztituénssé alakítjuk át. (USA elsőbbsége: 1964. június 12.) 43. A 2. és 35—42. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a kiindulóanyagot valamely származéka formájában használjuk fel. (USA elsőbbsége: 1964. június 12.) 44. A 2. és 39—43. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja a (2) általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben Ar^ fenil-, (rövidláncú alkil)-fenil-, halogén-fenil- vagy 4-bdfenilil-csoportot, An fenil-, (rövidláncú alkil)-fenil-, (rövidláncú a1-koxi)-fenil-,halogén-fenil- vagy naftil-csoportot,' az Rg és R7 szubsztitúensek mindegyike rövidláncú alkil-csoportot az R8 és Rg csoportok mindegyike hidrogénatomot, rövidláncú alkilcsoportot, halogénatomot- vagy a (2a) általános képletű csoportot, végül Rio pedig hidrogénatomot vagy rövidláncú alkil-csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy valamely (13) általános 7
